ДИХАННЯ ІЗОЛЬОВАНИХ АЦИНУСІВ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ ЩУРІВ

Анотація

З використанням електрода Кларка досліджено залежність дихання ізольованих ацинусів підшлункової залози щурів від умов перемішування їхньої суспензії у полярографічній комірці. Суспензію ізольованих ацинусів отримували з використанням колагенази. Клітини у складі ізольованих ацинусів після виділення зберігали структурну і функціональну інтактність: 0,1%-ний розчин трипанового синього не фарбував понад 95% клітин препарату, а карбахолін у концентрації 1 чи 10 мкмоль/л стимулював їхню секрецію, внаслідок чого амілазна активність середовища інкубації зростала у 5 і 6,5 разу відповідно. Початкова швидкість дихання ацинусів була однаковою за обох способів перемішування суспензії, однак за використання магнітної мішалки суттєво знижувалася з часом. Протонофор FCCP збільшував швидкість дихання на 46,7 і 50,3% відповідно за використання магнітної та пропелерної мішалки. Водночас незначна за амплітудою інтенсифікація дихання внаслідок дії карбахоліну маскувалася плавним зниженням швидкості за використання магнітної мішалки, яке розвивається з часом і не залежить від вмісту О₂. Отже, для адекватної реєстрації ефектів і аналізу дії різних регуляторів на швидкість дихання ізольованих ацинусів підшлункової залози дослідження необхідно проводити за умови стабільності базальної швидкості споживання кисню. Цього можна досягнути, зокрема, використовуючи пропелерну мішалку.