СХОЖІСТЬ НАСІННЯ WISTERIA FLORIBUNDA (WILLD.) DC. ЗАЛЕЖНО ВІД СКАРИФІКАЦІЇ ТА ФІТОГОРМОНАЛЬНОГО СКЛАДУ ЖИВИЛЬНИХ СЕРЕДОВИЩ

Анотація

Одним із способів одержання садивного матеріалу, рослин роду Wisteria Nutt., є насіннєве розмноження in vitro, яке й донині недостатньо вивчене. Переважній більшості рослин видів роду Wisteria притаманний екзогенний спокій, який забезпечує потовщена зовнішня оболонка насінини. Одним із основних способів подолання такого спокою є скарифікація. Тому проведення досліджень насіннєвого розмноження W. floribunda in vitro, залежно від типу скарифікації та фітогормонального складу живильних середовищ, є актуальним. З метою визначення залежності дії скарифікації (фізична та хімічна) на зовнішню насіннєву оболонку й ефективність проростання насіння його обробляли водою, доведеною до температури кипіння 100 ºС, 3 %-ним водним розчином пероксиду водню (Н2 О2 ) з експозицією 60 хв і проводили механічне пошкодження зовнішньої оболонки. Перед введенням насіння in vitro проводили поверхневу стерилізацію за використання 0,1 %-ного водного розчину дихлориду ртуті (HgCl2) з експозицією 80 с та висаджували на живильні середовища, модифіковані різним вмістом фітогормонів: 6-бензиламінопурину (6-БАП) та індоліл-3-масляної (β-ІМК) кислоти. Ефективність проростання насіння суттєво залежала від типу скарифікації, вмісту та концентрацій фітогормонів у живильних середовищах. У процесі онтогенетичного розвитку насіння in vitro виявлено комплексний взаємозв’язок між типом скарифікації (3 %-ний водний розчин пероксиду водню (Н2 О2 ), гаряча вода (100 ºС), механічне пошкодження зовнішньої насіннєвої оболонки) та фітогормональним складом живильних середовищ. З метою комплексної оцінки схожості насіння використано такі показники: загальна схожість насіння у %, середній час проростання (MGT), час проростання 50 % насіння (Т50), індекс проростання (GI) та індекс швидкості його проростання (GSI). У ході експерименту з’ясовано, що після механічного пошкодження зовнішньої оболонки 97,9±2,1 % сходів з’являлося на живильному середовищі, модифікованому додаванням 0,5 мг/л 6-БАП та 0,3 мг/л β-ІМК. Середній час проростання насіння (MGT) становив 5,1±2,2 доби, а час проростання – 50 % (T50) – 3,4±1,2 доби. Індекс проростання (GI) досягав 103,4±2,1, а індекс швидкості проростання (GSI) – 4,66±0,15. Зі збільшенням або зменшенням вмісту фітогормонів показники проростання насіння зменшувалися. Найнижчу схожість (9,3±3,4 %) отримали у контрольному варіанті (нескарифіковане насіння) на безгормонному живильному середовищі, де MGT становив 16,5±3,5 доби, GI – 30,6±4,2 із GSI – 0,13±0,08.