Вміст ТБК-позитивних продуктів у зародках в’юна Misgurnus fossilis L. на різних етапах розвитку за впливу амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vlubs.2024.92.02
Анотація
Нафтохінони відіграють важливу роль серед природних речовин і їхніх синтетичних похідних, оскільки вони мають широкий спектр біологічної активності. Амінокислотні похідні 1,4-нафтохінону мають перспективи практичного використання в медицині та фармакології. Для з’ясування можливого механізму дії амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону досліджено вміст ТБК-позитивних продуктів у зародкових клітинах в’юна Misgurnus fossilis L. упродовж ембріогенезу. Зародки прісноводної риби в’юна Misgurnus fossilis L. є зручною й адекватною системою для з’ясування механізмів дії фізичних і хімічних факторів.
Встановлено, що глутамінове похідне 1,4-нафтохінону має найкраще виражені біологічні ефекти та викликало достовірне зростання ТБК-позитивних продуктів упродовж ембріогенезу щодо контролю на стадії 2 та 256 бластомерів (60-та і 270-та хв розвитку зародків) на 47 % і 43 %, відповідно (р≥0,99). На стадіях 16 і 64 бластомери спостерігається тенденція до підвищення вмісту МДА за дії глутамінового похідного 1,4-нафтохінону в концентрації 10-5М, порівняно з контролем. Також на стадії 10-го поділу за впливу глутамінового похідного 1,4-нафтохінону вміст МДА щодо контрольного зразка знижується на 2 %, ймовірно, за рахунок активації ферментативних систем антиоксидантного захисту. Підвищення інтенсивності процесів ліпопероксидації стимулює активацію ферментів антиоксидантної системи. Тому для аналізу прооксидантно-антиоксидантного стану зародків в’юна необхідно дослідити активність ферментів, які забезпечують антиоксидантний захист.
Отримані результати дають змогу припустити, що за дії похідного 1,4-нафтохінону відбувається активація процесів перекисного окиснення ліпідів у зародкових клітинах в’юна Misgurnus fossilis L. упродовж ембріогенезу.
Ключові слова
Повний текст:
PDFПосилання
| Боднарчук Н. О., Мандзинець С. М., Петрух Л. І., Санагурський Д. І. Стан системи антиоксидантного захисту зародків в'юна за впливу флуренізиду // Біологія тварин. 2016. Т. 18. № 2. С. 9-17 https://doi.org/10.15407/animbiol18.02.009 | ||||
| Боднарчук Н. О., Мандзинець С. М., Петрух Л. І., Санагурський Д. І. Вміст первинних і вторинних продуктів ліпопероксидації у зародках в'юна за дії флуренізиду // Біол. cтудії / Stud. Biologica. 2016. Т. 10. № 1. С. 53-60. https://doi.org/10.30970/sbi.1001.444 | ||||
| Гойда О. А. Біофізичні аспекти ранього онтогенезу тварин. К.: Наук. думка, 1993, 224 с. | ||||
| Гончарук Є. Г. Коршун М. М. Вільнорадикальне окиснення як універсальний неспецифічний механізм пошкоджуючої дії шкідливих чинників довкілля (огляд літератури та власних досліджень) // Журнал Акад. мед. наук України. 2004. Т. 10. № 1. С. 131-150. | ||||
| Головчак Н. П., Тарновська А. В., Коцюмбас Г. І., Санагурський Д. І. Процеси перекисного окиснення ліпідів у живих організмах: монографія. Львів: ЛНУ імені Івана Франка, 2012. 252 с. | ||||
| Тарновська А., Генега А., Семочко О., Яремчук М. Перекисне окиснення ліпідів у зародках в'юна протягом раннього ембріогенезу за впливу антибіотика фторхінолонового ряду бороцину // Молодий вчений. 2018. Т. 9 (2). C. 290-293. | ||||
| Klotz L., Xiaoqing H., Claus J. 1,4-naphthoquinones: from oxidative damage to cellular and inter-cellular signaling // Molecules. 2014. Vol. 19. Issue. P. 14902-14918. https://doi.org/10.3390/molecules190914902 | ||||
| Liu Z., Shen Z., Xiang S. et al. Evaluation of 1,4-naphthoquinone derivatives as antibacterial agents: activity and mechanistic studies // Front Environ. Sci. Eng. 2023. Vol. 17 (3). P. 31. https://doi.org/10.1007/s11783-023-1631-2 | ||||
| Ottoni F. M, Gomes E. R., Pádua R. M. et al. Synthesis and cytotoxicity evaluation of glycosidic derivatives of lawsone against breast cancer cell lines // Bioorg Med. Chem. Lett. 2020. Vol. 30 (2). P. 126817. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.126817 | ||||
| Pradidphol N., Kongkathip N., Sittikul P. et al. First synthesis and anticancer activity of novel naphthoquinone amides // Eur. J. Med. Chem. 2012. Vol. 49. P. 253-270. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.01.020 | ||||
| Santos E. W. P, Sousa R. C., Franca M. N. F. et al. Inhibitory effect of O-propargyllawsone in A549 lung adenocarcinoma cells BMC // Complement Med Ther. 2023. Vol. 23 (1). P. 333 https://doi.org/10.1186/s12906-023-04156-9 | ||||
| Shen X., Liang X., He C. et al. Structural and pharmacological diversity of 1,4-naphthoquinone glycosides in recent 20 years // Bioorg Chem. 2023. Vol. 138. P. 106643. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2023.106643 | ||||
| Wang Y., Luo Y. H., Piao X. J. et al. Novel 1,4naphthoquinone derivatives induce reactive oxygen speciesmediated apoptosis in liver cancer cells // Mol. Med. Rep. 2019. Vol. 19 (3). P. 1654-1664. https://doi.org/10.3892/mmr.2018.9785 | ||||
| Wellington К. W. Understanding cancer and the anticancer activities of naphthoquinones // RSC Advances. 2015. N 5. P. 20309-20338. https://doi.org/10.1039/C4RA13547D | ||||
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.
