ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ Os(IV) ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ АЗОБАРВНИКА ОРАНЖЕВОГО Ж
Анотація
Розроблено чутливу методику (CН = 3,8×10-8 М) вольтамперометричного визначення Os(IV) з використанням азобарвника оранжевого Ж. Виявлено ефект стрімкого зростання (~ в 20 разів) піка каталітичних струмів водню у розчинах Os(IV) за наявності оранжевого Ж на фоні 0,3 М натрій хлориду при рН 1,0 та швидкості накладання напруги поляризації 1,0 В/с. Максимальне зростання піка каталітичних струмів водню в розчинах Os(IV) простежується починаючи з 50-кратного концентраційного надлишку оранжевого Ж. Цей ефект спричинений додатковим каталітичним впливом (співкаталітичним ефектом) продуктів відновлення азобарвника оранжевого Ж, адсорбованих на включеннях металічного осмію на ртутному краплинному електроді. Вольтамперограму розчину одержують в діапазоні потенціалів −0,5 – −1,5 В, а визначення вмісту осмію проводять за висотою піка каталітичних струмів водню за потенціалу −1,16 B. Прямолінійна залежність аналітичного сигналу від концентрації осмію(IV) в розчині простежується в концентраційних межах 2,0×10-7 – 8,0×10-6 М. Розроблена вольтамперометрична методика дає змогу визначати мікрограмові кількості осмію, проста у виконанні та доступна в плані апаратурного забезпечення.
Ключові слова: вольтамперометрія, осмій(ІV), оранжевий Ж, азобарвник.
Повний текст:
PDFПосилання
Ридчук М. В. Кислотні моноазобарвники як реагенти для спектрофотометричного визначення осмію(IV) в присутності платиноїдів: дис. канд. хім. наук: 02.00.02. Ужгород, 2010. 96 с.
Locatelli C. Simultaneous determination of osmium, ruthenium, copper and lead by electrocatalytic voltammetry application to superficial waters // Microchem. J. 2012. Vol. 102. P. 54–60.
Сечина А. А., Колпакова Н. А. Определение содержания осмия в рудах методами вольтамперометрии и инверсионной вольтамперометрии // Изв. Томск. политехн. ун-та. 2006. Т. 309. № 6. С. 81–84.
Svancara I., Gal´ık M., Vytˇras K. Stripping voltammetric determination of platinum metals at a carbon paste electrode modified with cationic surfactants // Talanta. 2007. Vol. 72. P. 512–518.
Turner A. G., Clifford A. F., Ramachandra Rao C. N. Crystallographic Data. 174. Potassium Hexachloro-osmate, K2OsCl6, and Potassium Hexabromo-osmate, K2OsBr6 // Anal. Chem. 1958. Vol. 30. N. 10. P. 1708–1709.
Золотов Ю. А., Варшал Г. М., Иванов В. М. Аналитическая химия металлов платиновой группы: Сб. обзорных статей. М.: Едиториал УРСС, 2003. 592 с.
Москвин Л. Н., Шматко А. Г. Кинетика реакций замещения лигандов [OsCl6]2- и [Os(Н2О)Cl5]- в растворах HCl // Журн. неорг. хим. 1988. Т. 33. № 3. С. 1229–1234.
Алимарин И. П., Хвостова В. П., Кадырова Г. И. Поведение и состояние соединений осмия (VIII), (VI) и (IV) в водных растворах, используемых в аналитической химии // Журн. аналит. хим. 1975. Т. 30. № 10. С. 2007–2018.
Буслаева Т. М., Симанова С. А. Состояние платиновых металлов в солянокислых растворах. Рутений, Осмий // Коорд. хим. 2000. Т. 26. № 6. C. 403–411.
Хвостова В. П., Кадрова Г. И., Алимарин И. П. Исследование состояния осмия(IV) в солянокислых растворах // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. № 11. С. 2418–2422.
Vrublevska T., Rydchuk M., Bonishko O., Mykhalyna G. Simple Titrimetric Method for the Determination of Osmium(IV) in Chloride Standard Solutions and Intermetallic Alloys // Materials Science (Фізико-хімічна механіка матеріалів). 2010. Vol. 46. N 3. P. 108–115.
Аналитическая химия синтетических красителей / [под ред. К. Венкатарамана; пер. с англ.] Л.: Химия, 1979. 576 с.
http://chem.lnu.edu.ua/mtech/mtech.htm
Бейзер М. Органическая електрохимия: В двух кн. / под ред. и Х. Лунда. пер. с англ. // В. А. Петросяна и Л.Г. Феоктистова. М.: Химия, 1988.
Kulla H. G., Klausener F., Meyer U. Interference of aromatic sulfo groups in the microbial degradation of the azo dyes Orange I and Orange II // Arch. Microbiol. 1983. Vol. 135. P. 1–7.
Rydchuk M., Vrublevska T., Korkuna O., Volchak M. Application of Orange G as a Complexing Reagent in Spectro¬photometric Determination of Osmium(IV) // Chem. Anal. (Warsaw). 2009. Vol. 54. N 5. P. 1051–1063.
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.