Вплив S-естерів тіосульфокислот на окремі біохімічні показники крові щурів
Анотація
Досліджували вплив s-естерів тіосульфокислот – S-етил-4-амінобензотіосульфонату (ЕТС), S-аліл-4-амінобензотіосульфонату (АТС) та S-аліл-4-ацетиламінобензотіосульфонату (ААТС) в дозах 50 і 100 мг/кг маси тіла щурів на окремі біохімічні показники білкового і ліпідного обміну. Дослідження проводили у два етапи на білих лабораторних щурах-самцях лінії Вістар масою 190–210 г. На першому етапі досліджень тваринам усіх дослідних груп протягом 21 доби додавали до раціону по 0,5 см3 олійних розчинів тіосульфонатних ефірів з розрахунку 100 мг на кг маси тіла, а на другому етапі досліджень – 50 мг на кг маси тіла. Під час обох етапів досліджень щури були поділені на контрольну (І) і три дослідні групи (II, III, IV), по 5 тварин у кожній. Щурі ІІ групи отримували з кормом ЕТС; ІІІ групи – АТС; ІV – ААТС у відповідних дозах. Тваринам контрольної групи до раціону аналогічно давали 0,5 см3 олії один раз на добу. Після декапітації тварин у плазмі крові визначали активності аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, концентрації загального білка, сечовини, холестеролу та триацилгліцеролів.
У результаті досліджень було встановлено, що застосування щурам естерів сульфокислот у досліджуваних дозах не проявляло гепатотоксичної дії на їхній організм, на що вказує в межах норми активність індикаторних для печінки ферментів (АсАТ, АлАТ і лужної фосфатази) у плазмі крові. Крім цього, естери сульфокислот сприяли білоксинтезувальній функції, що підтверджено зростанням концентрації загального білка в плазмі крові і зниженням сечовини – кінцевого продукту їх розпаду. Досліджувані естери здійснювали позитивний вплив на обмін ліпідів, що підтверджувалося зниженням у плазмі крові концентрації триацилгліцеролу і холестеролу, що, у свою чергу, може сприяти інгібуванню утворення в печінці їхніх комплексів – ліпопротеїнів низкої щільності. Виявлені вірогідні зміни концентрації загального білка за дії ЕТС і АТС та триацилгліцеролів за дії АТС і ААТС показали кращі ефекти естерів сульфокислот в дозі 100 мг/кг, ніж за їхньої дії в дозі 50 мг/кг.
Ключові слова
Повний текст:
PDFПосилання
Вікуліна Г. В., Боровков С. Б. Діагностичне значення деяких біохімічних індексів крові та сечі // Вісн. Полтав. держ. аграр. академії. 2017. № 3. С. 118-121.
Лубенець В. І. Тіосульфонати: синтез і властивості // Укр. хім. журнал. 2003. Т. 69(8). С. 114-122.
Монька Н. Я., Василюк С. В., Наконечна А. В. та ін. Естери тіосульфокислот: одержання, властивості та перспективи застосування // Укр. хім. журнал. 2018. Т. 84. № 10. С. 65-98.
Панчишин Ю. М., Гук-Лешневська З. О., Мостова О. Ф. та ін. Клінічні особливості перебігу стабільної стенокардії з гіпохолестеринемією залежно від величини індексу Де Рітіса // Практикуючий лікар. 2014. № 2. С. 26-30.
Стадницька Н. Є., Лубенець В. І., Новіков В. П. та ін. Синтез та біологічна активність S-алкіл(8-хінолін)тіосульфонатів // Фізіологічно активні речовини. 2000. Т. 30. № 2. С. 27-29
Block E., Thiruvazhi M., Toscano P. et al. Allium chemistry, structure, synthesis, natural occurrence in onion (allium, сера), and reactions of 2,3-dimethyl-5,6-dithiabicyclo[2.1.1]hexene S-oxidens // J. Am. Chem. Soc. 1996. 118. P. 2790-2798. https://doi.org/10.1021/ja951134t
Clinical Approach to the Diagnosis of Acute Kidney Injury. Etienne Macedo, Ravindra L. Mehta, in National Kidney Foundation Primer on Kidney Diseases (Sixth Edition), 2014. Р. 294-303. https://doi.org/10.1016/B978-1-4557-4617-0.00033-9
Green M. R., Sambrook J. Alkaline Phosphatase // Cold Spring Harb Protoc. 2020. Vol. 8. 100768. https://doi.org/10.1101/pdb.top100768
Kim C. W., Addy C., Kusunoki J. et al. Acetyl CoA carboxylase inhibition reduces hepatic Steatosis but elevates plasma triglycerides in mice and humans: a bedside to bench investigation // Cell Metab. 2017. Vol. 26(3). P. 576. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2017.08.011
Li Tiangang, Chiang John Y. L. Regulation of Bile Acid and Cholesterol Metabolism by PPARs. // PPAR Res. 2009. 501739. PMID: 19636418. https://doi.org/10.1155/2009/501739
Lowry O. H., Rosebrough N. J. & Farr A. L. Protein measurement with Folin phenol reagent // J. Biol. Chem. 1951. 193. 265-275. https://doi.org/10.1016/S0021-9258(19)52451-6
Lubenets V., Vasylyuk S., Monka N. et al. Synthesis and antimicrobial properties of 4-acylaminobenzen-ethiosulfoacid S-esters // Saudi Pharm. J. 2017. Vol. 25. N 2. P. 266-274. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2016.06.007
Maher J. The Physiological Functions of Phytonutrients, Part III // Dynamic Chiropractic. 2003. 21. N 26.
Mampuys P., McElroy C. R., Clark J. H. et al. Thiosulfonates as Emerging Reactants: Synthesis and Applications // Adv. Synth. Catal. 2020. 362 (1). P. 3-64. https://doi.org/10.1002/adsc.201900864
Nakamura Y., Matsuo T., Shimoi K. S-methyl methanethiosulfonate, a new antimutagenic compound isolated from Brassica oleracea L. var. Botrytis // Biol. Pharm. Bull. 1993. 16. Р. 207-209. https://doi.org/10.1248/bpb.16.207
Olofsson S. O., Boren J. Apolipoprotein B: a clinically important apolipoprotein which assembles atherogenic lipoproteins and promotes the development of atherosclerosis // J. Intern. Med. 2005. 258(5). P. 395-410. https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2005.01556.x
Peinado M. J., Ruiz R., Echavarri A., Rubio L. A. Garlic derivative propyl propane thiosulfonate is effective against broiler enteropathogens in vivo // Poultry Science. 2012. 91. Р. 2148-2157. https://doi.org/10.3382/ps.2012-02280
Sahini N., Borlak J. Recent insights into the molecular pathophysiology of lipid droplet formation in hepatocytes // Prog Lipid Res. 2014. 54. P. 86-112. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2014.02.002
Syrén M.-L., Turolo S., Adalgisa de Marco E. et al. Whole blood fatty acid profile of young subjects and adherence to the Mediterranean diet: an observational cohort study // Lipids in Health and Disease. 2022. Vol. 21. Article number: 23. https://doi.org/10.1186/s12944-022-01633-x
Vimalraj S. Alkaline phosphatase: Structure, expression and its function in bone mineralization // Gene. 2020. Vol. 754. 144855. https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144855
Xiaoyu Luo, Zhenfang Liu, Xiaoting Ge et al. High manganese exposure decreased the risk of high triglycerides in workers: a cross-sectional study // BMC Public Health. 2020. Vol. 20. P. 874. PMCID: PMC7275562. PMID: 32503499. https://doi.org/10.1186/s12889-020-09011-x
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vlubs.2023.89.02
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.
