ЗМІНИ ВМІСТУ ЦИНКУ В НЕЙРОНАХ ГІПОКАМПУ ПІД ЧАС СТРЕС-РЕАКЦІЙ РІЗНОГО ПОХОДЖЕННЯ
Анотація
У дослідах на тваринах показано, що введення 8-(бензолсульфоніламіно)-хіноліну (8-БСХ) у дозі 400 мг/кг супроводжувалося розвитком у них епілептиформних судом та інтравітальної реакції в гіпокампі. Інтенсивність реакції корелювала з тривалістю судом у тварин. Її інтенсивність зростала під час стресування тварин фізичним навантаженням, іммобілізацією, алкоголізацією. Мікроаплікації 8-БСХ у гіпокамп також викликали розвиток інтравітальної реакції та судом у тварин. Зміни, що спостерігалися в результаті проведеної роботи, пояснюються здатністю 8-БСХ хелатувати цинк у гіпокампі.
У дослідах використано 167 мишей, 107 із яких отримували 8-(бензолсульфоніламіно)-хінолін (8-БСХ) у дозі 200 мг/кг, 37 мишам уводили цей конвульсант у дозі 400 мг/кг, а також 23 мишам робили мікроаплікації у гіпокамп у дозі 0,1 мл 0,5 % розчину 8-БСХ.
Аналіз отриманих нами даних ще раз підкріплює висунуту раніше гіпотезу про роль цинку у вивільненні глютамінової кислоти із пресинаптичної бляшки в синаптичну щілину. При цьому комплекс цинку з хелатуючим агентом 8-БСХ впливає на постсинаптичну мембрану, таким чином сенсибілізуючи її. Це, у свою чергу, підсилює збуджуючий вплив глютамату на постсинаптичну мембрану. Даний механізм супроводжується не тільки надлишковим вивільненням глютамінової кислоти за рахунок відщеплення іонів цинку 8-БСХ, а й додатковою сенсибілізацією постсинаптичної мембрани, що і призводить до підвищення активності гіпокампу, аж до виникнення клоніко-тонічних судом.
Гострий попередній стрес тварин через фізичні вправи, іммобілізацію і алкоголізм призводив до більш вираженої інтенсивності інтравітальної реакції 8-БСХ і до більш тривалих судом. Попереднє введення солей кальцію та магнію істотно не впливало на інтенсивність інтравітальної реакції та тривалість судом у тварин. І це дослідження показує, що інтенсивність інтравітальної реакції та тривалість судом у ссавців залежать від дози введеного реагента. Наявна пряма залежність між інтенсивністю інтравітальної реакції та тривалістю судом у тварин. Мікроаплікація їдкого натру, на якому готували розчин 8-БСХ, не викликала інтравітальної реакції та судом у тварин.
Ключові слова
Повний текст:
PDF (English)Посилання
Балыкова О. П., Шиханов Н. П., Иноземцева B. C. и др. Механизмы развития эпилепсии височной доли: клинические и экспериментальные исследования // Неврол. вестн. 2002. Т. 34. Вып. 1-2. С. 60-68.
Берегова Т. В. Григорова Н. В., Єщенко Ю. В. та ін. Функцiональнi взаємозв'язки iнсулярного апарату з гiпокампом // Доп. НАНУ. 2008. № 8. С. 149-152.
Кузнецов В. И. Глутамат и цинк в передаче нервных импульсов в гигантских синапсах мшистых волокон гиппокамповой формации // Нейрохимия и физиология синаптических процессов. Пущино-на-Оке, 1976. С. 26-27.
Кучковський О. М. Єщенко Ю. В. Вплив конвульсанту на вміст цинку в інсулоцитах і нейронах гіпокампа в мишей // Вісн. ЗДУ. 2001. № 1. С. 176-177.
Кучковський О. М. Метаболізм металів у гіпокампі та роль цинку в патогенезі епілептиформних судом // Вісн. МДПУ ім. Б. Хмельницького. 2016. Т. 6. № 2. С. 34-44. https://doi.org/10.15421/201633
Кучковський О. М. Участь гіпокампу в регуляції метаболізму хелатоутворюючого цинку в організмі // Вісн. ЗНУ. 2015. № 2. С. 142-152.
Соколовский В. В. Гистохимические исследования в токсикологии: монография. Л.: Медицина, 1971. 172 с.
Хэйхоу Ф., Кваглино Д. Гематологическая цитохимия: монография. М.: Медицина, 1983. 320 с.
Biscaro B. Lindvall O., Hock C., Ekdahl C. T., Nitsch R. M. Abeta immunotherapy protects morphology and survival of adult-born neurons in doubly transgenic APP/PS1 mice // J. Neurosci. 2009. Vol. 29. N 45. P. 14108-14119. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2055-09.2009
De Biasi S., Brendotti C. A. Simplified procedure for the physical development of the sulfide silver method to reveal of the zinc in combination with immunocytochemistry at light electron microscopy // J. Neurosci. Methods. 1998. Vol. 79. P. 87-96. https://doi.org/10.1016/S0165-0270(97)00169-6
Blumcke I., Spreafico R., Haaker G. et al. Histopathological Findings in Brain Tissue Obtained during Epilepsy Surgery // N. Engl. J. Med. 2017. Vol. 377(17). P. 1648-1656.
James J. Knierim. The hippocampus // Curr Biol. 2015. Vol. 25(23). P. 1116-1121. https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.10.049
Jaroudi W., Garami J., Garrido S. Factors underlying cognitive decline in old age and Alzheimer's disease: the role of the hippocampus // Rev. Neurosci. 2017. Vol. 28(7). P. 705-714. https://doi.org/10.1515/revneuro-2016-0086
Rusakov D. A. Kullman D. A. Extrasynaptic glutamate diffusion in the hippocampus: ultrastructural constraints, uptake, and receptor activation // J. Neurosci. 1998. Vol. 18. N 9. P. 3158-3170. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.18-09-03158.1998
Shamenko V. O., Kadzharian Ye. V., Abramov A. V. Intermittent hypobaric hypoxia and neuroendocrine reaction of the parvocellular neurons of the paraventricular hypothalamic nucleus // Патологія. 2019. [S1], N 3. doi:http://dx.doi.org/10.14739/2310-1237.2019.3.188834 https://doi.org/10.14739/2310-1237.2019.3.188834
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vlubs.2021.85.10
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.
