СИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ АНГІДРИДІВ 2- ТА 4-(ДИФЕНІЛАМІНО)БЕНЗОЙНИХ КИСЛОТ

M. Aksionova, T. Malyi, R. Lytvyn, A. Voloshinovskii, M. Obushak


DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6801.121

Анотація


Розроблено зручний метод синтезу ангідридів 2- та 4-(дифеніламіно)бензойних кислот. Для  отриманих  барвників  проведено  необхідні  теоретичні  розрахунки  на  рівні  теорії функціоналу густини. Для розчинів цих сполук в толуені, дихлорометані та ацетоні записано спектри  поглинання.  З’ясовано,  що  перший  збуджений  стан  синтезованих  барвників  має локально  екситований  характер.  Виміряно  спектри  люмінесценції  ангідриду  2-(дифеніламіно)бензойної  кислоти  у  твердому  стані  та  кінетику  згасання  люмінесценції. Максимум  емісії  спостерігали  при  494 нм  з  часами  життя  збуджених  станів  6,8  нс. Довготривалої складової люмінесценції в мікросекундному діапазоні не виявили.


Ключові слова: ангідриди карбонових кислот, (дифеніламіно)бензойні кислоти, реакція Ульмана, люмінесценція.


Повний текст:

PDF

Посилання


Hong G., Gan X., Leonhardt C., Zhang Z., Seibert J., Busch J. M., Brase S. A brief history of OLEDs – emitter development and industry milestones // Adv. Mater. 2021. Vol. 33 (9). 2005630. DOI: https://doi.org/10.1002/adma.202005630

Zou S.-J., Shen Y., Xie F.-M., Chen J.-D., Li Y.-Q., Tang J.-X. Recent advances in organic light-emitting diodes: toward smart lighting and displays // Mater. Chem. Front. 2020. Vol. 4 (3). P. 788–820. DOI: https://doi.org/10.1039/c9qm00716d

Wei Q., Fei N., Islam A., Lei T., Hong L., Peng R., Fan X., Chen L., Gao P., Ge Z. Small-molecule emitters with high quantum efficiency: mechanisms, structures, and applications in OLED devices // Adv. Opt. Mater. 2018. Vol. 6 (20). 1800512. DOI: https://doi.org/10.1002/adom.201800512

Dos Santos J. M., Hall D., Basumatary B., Bryden M., Chen D., Choudhary P., Comerford T., Crovini E., Danos A. et al. The golden age of thermally activated delayed fluorescence materials: design and exploitation // Chem. Rev. 2024. Vol. 124 (24). P. 13736–14110. DOI: https://doi.org/0.1021/acs.chemrev.3c00755

Debnath S., Ramkissoon P., Salzner U., Hall C. R., Panjwani N. A., Kim W., Smith T. A., Patil S. Modulation of delayed fluorescence pathways via rational molecular engineering // Nat. Commun. 2025. Vol. 16. 2982. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-56987-4

Kutsiy S., Bezvikonnyi O., Hotynchan A., Volyniuk D., Luboradzki R., Zinchenko A., Wisniewska H. M., Stakhira P., Grazulevicius J. V., Potopnyk M. A. Donor–acceptor boron difluoride complexes for bipolar exciplex emitters in organic light-emitting diodes // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2025. Vol. 17 (44). P. 60956–60968. DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.5c17456

Kutsiy S., Volyniuk D., Sahoo S. R., Ceborska M., Wisniewska A., Stakhira P., Grazulevicius J. V., Baryshnikov G. V., Potopnyk M. A. Sterically tuned ortho-phenylene-linked donor – acceptor benzothiazole-based boron difluoride complexes as thermally-activated delayed fluorescence emitters for organic light-emitting diodes // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2024. Vol. 16 (44). P. 60633–60647. DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.4c12662

Hirata S., Head-Gordon M. Time-dependent density functional theory within the Tamm–Dancoff approximation // Chem. Phys. Lett. 1999. Vol. 314 (3–4). P. 291–299. DOI: https://doi.org/10.1016/s0009-2614(99)01149-5

Veronese L., Quartapelle Procopio E., De Rossi F., Brown T. M., Mercandelli P.,Mussini P., D’Alfonso G., Panigati M. New dinuclear hydrido-carbonyl rhenium complexes designed as photosensitizers in dye-sensitized solar cells // New J. Chem. 2016. Vol. 40 (3). P. 2910–2919. DOI: https://doi.org/10.1039/c5nj03000e


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.