СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА π,s-КОМПЛЕКСУ [Cu2(C9H9N3O)2(H2O)2](C6H5SO3)2∙0.5H2O З 1-АЛІЛОКСИБЕНЗОТРИАЗОЛОМ

Yu. Slyvka


DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6801.067

Анотація


Методом змінно-струмного електрохімічного синтезу одержано кристалічний π,s-комплекс складу [Cu2(Aotr)2(H2O)2](C6H5SO3)2∙0.5H2O (1) на основі 1-алілоксибензотриазолу (Aotr). Кристалічну структуру комплексу досліджено рентгенівським методом монокристала, сполука кристалізується в моноклінній сингонії з ацентричною просторовою групою P21: a = 8,5261(3), b = 21,6394(6), c = 9,4741(3) Å, β = 102,815(3)°, V = 1 704,43(10) Å3, Z = 2. В структурі комплексу 1 молекула Aotr виконує містково-хелатну функцію, формуючи катіонні димери {Cu2(Aotr)2(H2O)2}2+ з двома семичленними та одним шестичленним циклами. Два кристалографічно різні атоми купруму(І) мають подібне деформовано-тетраедричне оточення, у яке входять зв’язок С=С оксиалільної групи, два атоми N двох сусідніх бензотриазольних ядер та молекула води. Через розгалужену систему водневих зв’язків (Ow)H···O катіонні фрагменти та бензенсульфонат-аніони поєднуються у воднево-зв’язаний каркас.

 

Ключові слова: купрум(І), π-комплекс, алільне похідне триазолу, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Ram V. Ji, Sethi A., Nath M., Pratap R. Five-Membered Heterocycles, in: Chem. Heterocycles. Elsevier, 2019. P. 149–478. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-08-101033-4.00005-X

Elliott P. I. P. Organometallic complexes with 1,2,3-triazole-derived ligands, In Organometallic Chemistry. Royal Society of Chemistry: 2014. Vol. 39. P. 1–25. DOI: https://doi.org/10.1039/9781849737692-00001

Sandoval K. E., Witt K. A., Crider A. M., Kontoyianni M. Somatostatin receptor-4 agonists as candidates for treatment of Alzheimer’s disease, in: Drug Des. Discov. Alzheimer’s Dis. Elsevier, 2014. P. 566–597. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-803959-5.50012-X

Badèche S., Daran J.-C., Ruiz J., Astruc D. Synthesis and coordination chemistry of ferrocenyl-1,2,3-triazolyl ligands // Inorg. Chem. 2008. Vol. 47. P. 4903–4908. DOI: https://doi.org/10.1021/ic8002405

Wang X-S., Zhao H., Li Y-H., Xiong R-G., You X-Z. Olefin-copper(I) complexes and their properties // Top. Catal. 2005. Vol. 35. P. 43–61. DOI: https://doi.org/10.1007/s11244-005-3812-6

Stanley L. M., Sibi M. P. Enantioselective copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions // Chem Rev. 2008. Vol. 108, No. 8. P. 2887–2902. DOI: https://doi.org/10.1021/cr078371m

Ye Q., Liu M.-L., Chen Z.-Q., Sun S.-W., Xiong R.-G. Solvothermal syntheses and physical properties of noncentrosymmetric olefin–copper(I) coordination compounds // Organometallics. 2012. Vol. 31, No. 22. P. 7862–7869. DOI: https://doi.org/10.1021/om300343j

Slyvka Y., Goreshnik E., Pavlyuk O., Mys’kiv M. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Cent. Eur. J. Chem. 2013. Vol. 11. P. 1875–1901. DOI: https://doi.org/10.2478/s11532-013-0323-3

Ardan B., Kinzhybalo V., Slyvka Yu., Shyyka O. et al. Ligand-forced dimerization of copper(I)-olefin complexes bearing a 1,3,4-thiadiazole core // Acta Crystallogr. Sect. C Struct. Chem. 2017. Vol. 73, No. 1. P. 36–46. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229616018751

Slyvka Yu. Fedorchuk A. A., Goreshnik E., Lakshminarayana G., Kityk I. V., Czaja P., Mys’kiv M. Synthesis, structural and NLO properties of the novel copper(I) p-toluenesulfonate π-complex with 1-allyloxybenzotriazole // Chem. Phys. Lett. 2018. Vol. 694. P. 112-119. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cplett.2018.01.041

Groom C. R., Bruno I. J., Lightfoot M. P., Ward S. C. The Cambridge Structural Database // Acta Cryst. Sec. B. 2016. Vol. B72. P. 171–179. DOI: https://doi.org/10.1107/S2052520616003954

Goreshnik E. A., Schollmeyer D., Mys’kiv M. G. Synthesis and crystal structures of two copper(I) π-complexes with 1-allyloxybenzotriazole of CuBr⋅C6H4N3(OC3H5) and 2CuCl⋅C6H4N3(OC3H5) compositions // J. Chem. Crystallogr. 2005. Vol. 35, No. 7. P. 565–571. DOI: https://doi.org/10.1007/s10870-005-5385-4

Slyvka Yu. I., Pavlyuk O. V., Luk'yanov M. Yu., Mys’kiv M. G. Ukraine Patent UA 118819, Bull. No. 16, August 28, 2017.

Agilent. CrysAlis PRO. Agilent Technologies. Yarnton, England, 2011.

Sheldrick G. M. SHELXT – Integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Cryst. 2015. Vol. A71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. Vol. C71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339–341. DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

Slyvka Y., Goreshnik E., Pavlyuk O., Mys’kiv M. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Cent. Eur. J. Chem. 2013. Vol. 11. P. 1875–1901. DOI: https://doi.org/10.2478/s11532-013-0323-3

Slyvka Yu., Goreshnik E., Pokhodylo N., Morozov D., Tupychak M., Mys’kiv M. Allylcytisine as a convenient scaffold for the construction of the
π,σ-coordination compound {Acyt(H+)}[Cu8{Acyt(H+)}Cl10] with the unusual anionic 1D-coordination polymer // Polyhedron. 2022. Vol. 224. Art. 116022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.116022

Hordiichuk O. R., Slyvka Yu. I., Kinzhybalo V. V., Goreshnik E. A. et al. Construction of heterometallic and mixed-valence copper(I/II) chloride π-complexes with 1,2,4-triazole allyl-derivative // Inorg. Chim. Acta. 2019. Vol. 495. P. 119012‒9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119012


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.