ВПЛИВ ОРГАНІЧНИХ РОЗЧИННИКІВ НА ШВИДКІСТЬ ОКИСНЕННЯ Δ3-КАРЕНУ ПЕРОКСИДЕКАНОВОЮ КИСЛОТОЮ

V. Dutka, H. Midyana, Yu. Dutka, K. Likhodid


DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6701.198

Анотація


Вивчено вплив органічних розчинників на швидкість реакції епоксидування ∆3-карену пероксидекановою кислотою. Механізм реакції містить дві стадії. На першій стадії швидко формується проміжний  інтермедіат пероксикислота ∆3-карен. Під час другої стадії проміжний інтермедіат розкладається даючи деканову кислоту та епоксид ∆3-карену. На першу та другу стадію впливає органічний розчинник, у якому проводять реакцію. Знайдено константи швидкості  досліджуваної реакції та енергії активації процесу епоксидування. Енергії активації міняються у широких межах від 20,4 до 57,7 кДж/моль. Знайдені кореляційні рівняння які зв’язують константи швидкості реакції з основними властивостями органічних розчинників.

 

Ключові слова: ∆3-карен, пероксикислоти, константи швидкості, енергії активації, кореляційні рівняння.


Повний текст:

PDF

Посилання


Zukrovska M., Komarenska E. Influence of reaction conditions on the selectivity of the process of epoxidation of oct-1-ene by tert-butyl hydroperoxide in the presence of МоВ // Chem. Technol. Appl.Subst. 2023. Vol. 6, No. 1. P. 22-26. DOI: https://doi.org/10.23939/ctas2023.01.022

Li H., Jiang C., Chen C., Terentiev A. Electrolyte olefin epoxidation for sustainable synthesis of epoxy compounds // Green Chem. 2025. Vol. 27, No. 11. P. 9414–9418. DOI: https://doi.org/10.1039/d5gc02487k

Levenese S., Tovalenes P., Russo V. Catalytic epoxidation reaction – an overview // Catalysis. 2024. Vol. 14, No. 5. Art. 285. DOI: https://doi.org/10.3390/catal14050285

Dutka V., Derkach Yu., Savitska O., Stakhurska K. Influenct of reaction enioronment of rate of electrophilic oxidation reactions with participation of heroxidt acids // Proc. Shevchenco Sci. Soc. 2007. Vol. XVIII. P. 29–38.

Dutka V. S. Effect of solvents on the rate epoxidation of pynene by peroxyacids // Ukr. Chem. J. 1997. Vol. 63, No. 2. P. 115-117.

Ahmat Y., Madady S., Charbonneau L., Kaliaguine S. Epoxidation of terpenses // Catalysis. 2021. Vol. 11, No. 7. P. 647-650. DOI: https://doi.org/10.3390/catal11070847

Lyuta O. Preparation of oxygen-containing compounds based on Δ3-carene // Reports NASU. 1996. No. 9. P. 133-135.

Parker W. E., Rucciuti C. Ogg G. I., Swern D. II. Preparation characterization and polarographic behavior long chain aliphatic peracids // J. Amer. Chem. Soс. 1955. Vol. 77, No. 15. P. 1037–1041. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01620a023

Weisberger A., Proskauer E. S., Riddick J. A. and Toops E. E. Jr. Organic Solvents. Physical Properties and methods of Purifications. New York: Interscience, 1955.

Gordon F. J. and Ford R. F. The chemist’s Companion, А. Handbook of Practical Data Techniques and Refrences. New York: Wiley, 1972.

Recommendations for Reporting the Results of Correlation Analysis in Chemistry using Regression Analysis // Quant. Struct. – Act. Relat. 1985. Vol. 4, No. 1. P. 29.

Makitra R. G., Turovsky A. A., Zaikov G. E. Linear Energy Relationships to chemical kinetics. Nova Science Publishers, Inc. New York. 2009. 82 p.

Zaikov G. E., Makitra R. G.,.Midyana G. G., .Bazylyak L. I. Influence of the Solvents on Some Radical Reactions, in Chem. Research Appl. Series. Nova Science Publishers, Inc. New York, 2010. 130 p.


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.