СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ЦЕФТРІАКСОНУ У СЕЧІ ПРИ АНТИБАКТЕРІАЛЬНІЙ ТЕРАПІЇ ЗА РЕАКЦІЄЮ АЗОСПОЛУЧЕННЯ ІЗ 8-ОКСИХІНОЛІНОМ

О. Korkuna, A. Futryk


DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6701.113

Анотація


Цефтріаксон (ЦЕФТР) - напівсинтетичний b-лактамний антибіотик групи цефалоспоринів, який виводиться головно з сечею в незмінному стані. Для спектрофотометричного визначення цефтріаксону у сечі було обрано розроблену нами спектрофотометричну методику з використанням реакції азосполучення із 8-оксихіноліном (8-Окс) (Сmin = 5,92×10-7 М). Проведено апробацію методики визначення ЦЕФТР на модельних розчинах сечі здорової людини. Результати досліджень показали, що величина світлопоглинання азосполуки ЦЕФТР за наявності сечі має значно нижче значення, що зумовлене здатністю діазотованого ЦЕФТР вступати в реакцію із деякими компонентами сечі (продукти взаємодії в досліджуваній ділянці не поглинають), внаслідок цього вихід азопродукту ЦЕФТР із 8-Окс суттєво зменшується. Метод добавок у випадку визначення цефтазидиму у сечі дав гірші результати, ніж метод градуйованого графіка на фоні сечі.

 

Ключові слова: цефтріаксон, 8-оксихінолін, сеча, азосполучення, спектрофотометрія.


Повний текст:

PDF

Посилання


Arumugham V. B. Cascella M.Third Generation Cephalosporins. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): Stat Pearls Publishing; 2019 Jan. – [Cit. 2025, November 08]. https://www.researchgate.net/publication/337838339_Third_Generation_Cephalosporins

Chekman I. S. Gorchakova N. O., Kazak L. I. [et al.]. Pharmacology: textbook for students of the medical faculties. Vinnytsia: Nova Kniga, 2017. 784 p. (in Ukrainian).

Jenke D. R. Drug binding by reservoirs in elastomeric infusion devices // Pharm. Res. 1994. Vol. 11, No. 7. P. 984–989. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1018927118863

El-Shaboury S. R., Saleh G. A., Mohamed F. A. [et al.]. Analysis of cephalosporin antibiotics. Review // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007. Vol. 45, No. 1. P. 1–19. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2007.06.002

Owens H. M., Dash A. K. Ceftriaxone Sodium: Comprehensive Profile // Profiles Drug Subst. Excip. Relat. Methodol. 2003. Vol. 30. P. 21–57. DOI: https://doi.org/10.1016/S0099-5428(03)30002-4

Kostiv O. I. Azo coupling reaction in the analysis of β-lactam and tetracycline antibiotics // PhD (102 Chemistry). Ivan Franko National University. Lviv, 2021. 284 p. (in Ukrainian). https://lnu.edu.ua/wp-content/uploads/2021/09/dis_kostiv.pdf

Golubeva M. V., Alekseev V. G. Ionic Equilibria in Aqueous Ceftriaxone Solution // Fundam. Res. 2012. Vol. 6, No. 2. P. 494–497 (in russian). https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=30020

Schleibinger M., Steinbach C. L., Töpper Ch. et al. Protein binding characteristics and pharmacokinetics of ceftriaxone in intensive care unit patients // Br. J. Clin. Pharmacol. 2015. Vol. 80, No. 3. P. 525–533. DOI: https://doi.org/10.1111/bcp.12636

Chastain D. B., S. King T. Stover K. R. Rethinking urinary antibiotic breakpoints: analysis of urinary antibiotic concentrations to treat multidrug resistant organisms // BMC Res. Notes. 2018. Vol. 11:497. DOI: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3599-8

Normal Constituents of Urine / AlliedGuru. – [Cit. 2025, November 08]. https://alliedguru.com/normal-constituents-of-urine

Ascalone V., Dal Bò L. Determination of ceftriaxone, a novel cephalosporin, in plasma, urine and saliva by high-performance liquid chromatography on an NH2 bonded-phase column // J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl. 1983. Vol. 273, No. 2. P. 357-366. DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)80956-1

Demotes-MainardF. M., Vinçon G. A., Jarry C. H. et al. Micromethod for determination of ceftriaxone in plasma and urine by high-performance liquid chromatography // J. Pharm. Biomed. Anal. 1988. Vol. 6, No. 4. P. 407-413. DOI: https://doi.org/10.1016/0731-7085(88)80006-2

da Trindade M. T., Salgado H. R. N. A Critical Review of Analytical Methods for Determination of Ceftriaxone Sodium // Critical Reviews in Analytical Chemistry. 2018. Vol. 48, No. 2. P. 95–101. DOI: https://doi.org/10.1080/10408347.2017.1398063

Zhao W., Zhang Ya., Li Q. Indirect spectrophotometric determination of sodium ceftriaxone with n-propyl alcohol-ammonium sulfate–water system by extraction flotation of copper(II) // Clin. Chim. Acta. 2008. Vol. 391, No. 1–2. P. 80–84. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cca.2008.02.010

Markina N. E., Goryacheva I. Y., Markin A. V. Sample pretreatment and SERS-based detection of ceftriaxone in urine // Anal. Bioanal. Chem. 2018. Vol. 410. P. 2221–2227. DOI: https://doi.org/10.1007/s00216-018-0888-y

Masood S. H., Aslam N. In vitro susceptibility test of different clinical isolates against ceftriaxone // Oman Med. J. 2010. Vol. 25, No. 3. P. 199-202. DOI: 10.5001/omj.2010.56

Korkuna O., Futryk A., Slobodenyuk K., Moshkun N. The use of the azo compound of amoxicillin with sulfonamide for spectrophotometric determination of the b-lactam antibiotic metabolite in urine // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2024. Vol. 65. P. 155–170 (in Ukrainian). DOI: DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6501.155

Korkuna O., Lukashyk N. Spectrophotometric determination of ceftazidime in urine by the reaction of the azo coupling with resorcin // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2025. Vol. 66. P. 157–167 (in Ukrainian). DOI: https://doi.org/10.30970/vch.6601.157

Kostiv O., Korkuna O., Ornat M. Azocoupling reaction of cephalosporin antibiotics with 8-hydroxyquinoline and its application in the analysis of medicinal products // Methods Objects Chem. Anal. 2020. Vol. 15, No. 3. Р. 144–155 (in Ukrainian).DOI: 10.17721/moca.2020.144-155


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.