СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА π,s-КОМПЛЕКСУ [Cu3(C17H15N3S)2Br3]∙CH3CN НА ОСНОВІ 3,4-ДИФЕНІЛ-5-ТІОАЛІЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛУ

Yu. Slyvka, O. Pavlyuk, A. Batyuk

Анотація


Методом змінно-струмного електрохімічного синтезу одержано кристалічний π,s-комплекс складу [Cu3(Dthatr)2Br3]∙CH3CN (1) на основі 3,4-дифеніл-5-тіоаліл-1,2,4-триазолу (Dthatr). Кристалічну структуру комплексу досліджено рентгенівським методом монокристала, сполука кристалізується в моноклінній сингонії з просторовою групою P21/с: a = 12,1402(4), b = 13,2207(5), c = 24,7408(7) Å, β = 103,853(3) °, V = 3855.4(2) Å3, Z = 4. В структурі 1 молекула Dthatr виконує халатно-місткову функцію, формуючи ацентричні органометалічні димери {Cu2(Dthatr)2}2+ з двома семичленними  та одним шестичленним циклами. Атом купруму(І) має тригонально-пірамідальне оточення, в основі якого знаходяться два атоми N двох триазольних молекул та зв’язок С=С алільної групи. Апікальну вершину поліедра займає атом галогену трикутного фрагмента {CuBr3}2-.

 

Ключові слова: купрум(І), π-комплекс, алільне похідне триазолу, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Ram Ji V., Sethi A., Nath M., Pratap R. Five-Membered Heterocycles, in: Chem. Heterocycles, Elsevier, 2019. P. 149–478. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-08-101033-4.00005-X

Sandoval K. E., Witt K. A., Crider A. M., Kontoyianni M. Somatostatin receptor-4 agonists as candidates for treatment of Alzheimer’s disease, in: Drug Des. Discov. Alzheimer’s Dis. Elsevier, 2014. P. 566–597. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-803959-5.50012-X

Opsomer T., Dehaen W. 1,2,4-Triazoles, in: Ref. Modul. Chem. Mol. Sci. Chem. Eng., Elsevier, 2020. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-409547-2.14854-1

Aromí G., Barrios L. A., Roubeau O., Gamez P. Triazoles and tetrazoles: prime ligands to generate remarkable coordination materials // Coord. Chem. Rev. 2011. Vol. 255. P. 485–546. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2010.10.038

Zhang J.-P., Zhang Y.-B., Lin J.-B., Chen X.-M. Metal azolate frameworks: From crystal engineering tofunctional materials // Chem. Rev. 2012. Vol. 112. P. 1001–1033. DOI: https://doi.org/10.1021/cr200139g

Roubeau O. Triazole-based one-dimensional spin-crossover coordination polymers // Chem. A Eur. J. 2012. Vol. 18. P. 15230–15244. DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201201647

Yang L., Shen Y., Chen Y., Pan X., Wang X., Wang X. A novel octamolybdate-based metal-organic complex constructed from a bis(tetrazole)-functionalized thioether ligand and an Anderson-type polyoxometalate // Inorg. Chem. Commun. 2019. Vol. 108. P. 107493. DOI: https://doi.org/10.1016/j.inoche.2019.107493

Vinogradova K. A., Pishchur D .P., Komarov V. Y., Lavrenova L. G., Bushuev M. B. Cooperative spin transition in a 1D-polymeric complex [Fe(4-ethyl-1,2,4-triazole)3]SiF6·nH2O // Inorganica Chim. Acta. 2020. Vol. 506. A. 119560. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119560

Li J., Ren G.-Y., Zhang Y., Yang M.-Y., Ma H.-X. Two Cu(II) complexes of 1,2,4-triazole fungicides with enhanced antifungal activities // Polyhedron. 2019. Vol. 157. P. 163–169. DOI: https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.09.052

Nguyen V. H., Nguyen H. H., Do H. H. 1,2,4-triazole-derived N-heterocyclic carbene complexes of platinum(II) as catalysts for hydroamination reactions and active anticancer agents // Inorg. Chem. Commun. 2020. Vol. 121. A. 108173. DOI: https://doi.org/10.1016/j.inoche.2020.108173

Sirenko V. Y., Kucheriv O. I., Rotaru A., Fritsky I. O., Gural’skiy I. A. Direct synthesis of spin‐crossover complexes: An unexpectedly revealed new iron‐triazolic structure // Eur. J. Inorg. Chem. 2020. Vol. 2020. P. 4523–4531. DOI: https://doi.org/10.1002/ejic.202000848

Hordiichuk O. R., Kinzhybalo V. V., Goreshnik E. A., Slyvka Yu. I. et al. Influence of apical ligands on Cu–(C=C) interaction in Copper(I) halides (Cl−, Br−, I−) π-complexes with an 1,2,4-triazole allyl-derivative: Syntheses, crystal structures and NMR spectroscopy // J. Organomet. Chem. 2017. Vol. 838. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.03.022

Hordiichuk O. R., Slyvka Yu. I., Kinzhybalo V. V., Goreshnik E. A. et al. Construction of heterometallic and mixed-valence copper(I/II) chloride π-complexes with 1,2,4-triazole allyl-derivative // Inorg. Chim. Acta. 2019. Vol. 495. P. 119012–9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119012

Fedko A. M., Slyvka Yu. I., Goreshnik E. A., Jȩdryka J., Rakus P., Morozov D. Crystal structure, computational study and nonlinear optical properties of the novel copper(I) π,σ-complexes based on 3,4-diphenyl-5-allylsulfanyl-4H-1,2,4-triazole // J. Mol Struct. 2025. Vol. 1319. A. 139552. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.139552

Slyvka Yu. I., Pavlyuk O. V., Luk’yanov M. Yu., Mys’kiv M. G. Ukraine Patent UA 118819. 2017. Bull. No. 16. August 28.

Agilent (2011). CrysAlis PRO. Agilent Technologies, Yarnton, England.

Sheldrick G. M. SHELXT – Integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Cryst. 2015. Vol. A71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. Vol. C71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339–341. DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

Slyvka Yu., Goreshnik E., Pokhodylo N., Mys’kiv M. Crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational studies of 5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole // Acta Cryst. E. 2019. Vol. 75, No. 9. P. 1331–1335. DOI: https://doi.org/10.1107/S2056989019011459

Slyvka Yu. I., Goreshnik E. A., Fedko A. M., Mys’kiv M. G. 3-Phenyl-4-(prop-2-en-1-yl)-5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-4H-1,2,4-triazole // Molbank. 2022. Vol. 2022. P. M1405. DOI: https://doi.org/10.3390/M1405

Slyvka Yu., Goreshnik E., Pokhodylo N., Morozov D., Tupychak M., Mys’kiv M. Allylcytisine as a convenient scaffold for the construction of the π,σ-coordination compound {Acyt(H+)}[Cu8{Acyt(H+)}Cl10] with the unusual anionic 1D-coordination polymer // Polyhedron. 2022. Vol. 224. P. 116022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.116022




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6601.069

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.