КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА КУПРУМУ(І) БРОМІДНОГО КОМПЛЕКСУ З КАТІОНОМ N-БУТИЛМОРФОЛІНІЮ

A. Luba-Onufriichuk, O. Pavlyuk

Анотація


Методом зміннострумного електрохімічного синтезу з етанольних розчинів CuBr2 та N-алілбутилморфоліній хлориду, отримано у вигляді монокристалів та рентгеноструктурно досліджено комплекс складу [C4H9NO(C4H9)Cu5Br7] (І): просторова група Pbca, Z = 8, a = 12,6839(1), b = 21,3789(1), c = 22,1013(1) Å, V = 5993,16(6) Å3, rобч. = 2,584 г/см3, m(CuKa) = 15,00 мм−1, qмакс. = 76,5°, 120566 виміряних рефлексів, 6267 використано, R(F2) = 0,031, S = 1,04.

У кристалічній структурі сполуки атоми купруму(І) перебувають у деформованому тетраедричному чи тригонально-пірамідальному координаційному оточенні з бромід-іонів, атом оксигену катіону N-бутилморфолінію не бере участі у координації з атомами металу. Доволі великий розмір атомів брому сприяє утворенню унікального поліаніонного фрагмента складу {Cu5Br7}2n–n. Важливу роль у побудові кристалічної ґратки сполуки відіграють водневі контакти типу С(N)–H…Br, та C–H…Br.

 

Ключові слова: координаційні сполуки, кристалічна структура, N-похідні морфоліну, купруму(І), σ-комплекси.


Повний текст:

PDF

Посилання


Singh R., Singh G., George N. et al. Copper-based metal–organic frameworks (MOFs) as an emerging catalytic framework for click chemistry // Catalysts. 2023. Vol. 13, No. 1. P. 130. DOI: 10.3390/catal13010130

Andrade L. S., Lima H. H. L. B, Silva C. T. P. et al. Metal–organic frameworks as catalysts and biocatalysts for methane oxidation: The current state of the art // Coord. Chem. ReVol. 2023. Vol. 481. P. 215042. DOI: 10.1016/j.ccr.2023.215042

Kaur B., Gourkhede R., Balakrishna M. S. luminescence behavior of cationic and neutral Cu(I) complexes of phosphine and pyridine embedded 1,2,3-triazole // Inorg. Chem. 2024. Vol. 63, No. 37. P. 16981–16990. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.4c02586

Zhan X., Li M., Zhao X. et al. Self-assembled hydrated copper coordination compounds as ionic conductors for room temperature solid-state batteries // Nat. Commun. 2024. Vol. 15, No. 1. P. 1056. DOI: 10.1038/s41467-024-45372-2

Kumari B., Ahmad K. Copper coordination dynamics: synthesis and structural insights utilizing DFT, Hirshfeld, and antimicrobial analysis // Inorg. Chem. Commun. 2024. Vol. 160. P. 111992. DOI: 10.1016/j.inoche.2023.111992

Ghorbanpour M., Shayanfar A., Soltani B. Copper pyrazole complexes as potential anticancer agents: Evaluation of cytotoxic response against cancer cells and their mechanistic action at the molecular // Coord. Chem. ReVol. 2024. Vol. 498. P. 215459. DOI: 10.1016/j.ccr.2023.215459

Yu J., Huang X., Ren F. et al. Application of antimicrobial properties of copper // Appl. Organomet. Chem. 2024. Vol. 38, No. 7. DOI: 10.1002/aoc.7506

Arshad F., Khan M. F., Akhtar W. et al. Revealing quinquennial anticancer journey of morpholine: A SAR based review // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 167. P. 324–356. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.02.015

Lenci E., Calugi L., Trabocchi A. Occurrence of morpholine in central nervous system drug discovery // ACS Chem. Neurosci. 2021. Vol. 12, No. 3. P. 378–390. DOI: 10.1021/acschemneuro.0c00729

Dhahagani K., Kesavan P., Gujuluva Gangatharan Vinoth K. et al. Crystal structure, optical properties, DFT analysis of new morpholine based Schiff base ligands and their copper(II) complexes: DNA, protein docking analyses, antibacterial study and anticancer evaluation // Mater. Sci. Eng. C. 2018. Vol. 90. P. 119–130. DOI: 10.1016/j.msec.2018.04.032

Wang M.-L., Zang H.-J., Cheng B.-W. 4-Allyl-4-ethylmorpholinium chloride // Acta Crystallogr. Sect. E Struct. Reports Online. 2008. Vol. 64, No. 10. P. o2013–o2013. DOI: 10.1107/S1600536808030201

Sheldrick G. M. SHELXT Integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Crystallogr. Sect. A Found. AdVol. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: 10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Crystallogr. Sect. C Struct. Chem. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: 10.1107/S2053229614024218.

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et. al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Crystallogr. 2009. Vol. 42, No. 2. P. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726

Okuniewski A., Rosiak D., Chojnacki J. et al. Coordination polymers and molecular structures among complexes of mercury(II) halides with selected 1-benzoylthioureas // Polyhedron. 2015. Vol. 90. P. 47–57. DOI: 10.1016/j.poly.2015.01.035

Pavlyuk O. V. Features of the formation and structure of crystalline complexes of Cu(I) halides with N-allyl onium salts of mononitrogen-containing aromatic heterocycles. Cand. Sci. Thesis (Inorg. Chem.), Lviv, 2005. 222 p. (in Ukrainian).

Pavlyuk O., Myskiv M. Synthesis and crystal structure of cupro complexes with N ethyl/allylisoquinolinium // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2016. Vol. 57, No. 1. P. 128–137 (in Ukrainian).

Steiner T. Hydrogen-bond distances to halide ions in organic and organometallic crystal structures: up-to-date database study // Acta Crystallogr. Sect. B Struct. Sci. 1998. Vol. 54, No. 4. P. 456–463. DOI: 10.1107/S0108768197014821

Desiraju G. R. The C−H···O Hydrogen bond: structural implications and supramolecular design // Acc. Chem. Res. 1996. Vol. 29, No. 9. P. 441–449. DOI: 10.1021/ar950135n




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6601.059

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.