ВЗАЄМОДІЯ 5-АРИЛФУРФУРОЛІВ З МЕТИЛЕНАКТИВНИМИ СПОЛУКАМИ В УМОВАХ РЕАКЦІЇ ГАНЧА
Анотація
Досліджено трикомпонентну циклоконденсацію 5-арилфурфуролів з ацетилацетоном та N-феніламідом ацетооцтової кислоти і карбонатом амонію в умовах реакції Ганча. З’ясовано, що при цьому утворюються 2,6-диметил-3,5-діацетил-4-(5-арил-2-фурил)-1,4-дигідропіридини та 2,6-диметил-3,5-(N,N-дифенілдикарбоксамідо)-4-(5-арил-2-фурил)-1,4-дигідропіридини.
Ключові слова: 5-арилфурфуроли, ацетилацетон, N-феніламід ацетооцтової кислоти, реакція Ганча, похідні 1,4-дигідропіридину.
Повний текст:
PDFПосилання
Lee Sunkyung, Yi Kyu Yang, Kyung Hwang Sun et al. (5-Arylfuran-2-ylcarbonyl)guanidines as cardioprotectives through the inhibition of Na/H exchanger isoform-1 // J. Med. Chem. 2005. Vol. 48. P. 2882–2891. DOI: https://doi.org/10.1021/jm0492305
Qing-Qing Huang, Min Huang, Fa-Jun Nana, Qi-Zhuang Ye. Metalloform-selective inhibition: Synthesis and structure – activity analysis of Mn(II)-form-selective inhibitors of Escherichia coli methionine aminopeptidase // Bioorg. & Med. Chem. Lett. 2005. Vol. 15. P. 5386–5391. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.09.019
Fürstner A., Castanet A. S., Radkowski K., Lehmann C. W. Total synthesis of (S)-(+)-citreofuran by ring closing alkyne metathesis // J. Org. Chem. 2003. Vol. 68. P. 1521–1528. DOI: https://doi.org/10.1021/jo026686q
Volynets G. P., Bdzhola V. G., Golub A. G. et al. Rational design of apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors: Discoveringnovel structural scaffold // Eur. J. Med. Chem. 2013. Vol. 61. P. 104–115. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.09.022
Vakhula A., Lytvyn R., Kinzhybalo V., Lesyuk O., Laba Ye.-O. et al. Synthesis of diethyl 2,6-dimethyl-4-(5-aryl-2-furyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2016. Vol. 57. Pt 2. P. 355–359 (in Ukrainian).
Synthses of heterocyclic compounds // Yerevan. 1960. Iss. 5. P. 40 (in Russian).
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.5902.316
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.