СИНТЕЗ 3- ТА 5-АЗИДОПІРАЗОЛІВ

Yu. Ostapiuk, M. Kravets, M. Shehedyn, L. Ostapiuk

Анотація


Описано метод отримання низки нових заміщених 3-азидопіразолів та 5‑азидопіразолів взаємодією діазотованих 3- та 5-амінопіразолів, відповідно, з натрію азидом.

 

Ключові слова: піразолілдіазоній хлориди, 3‑піразолілазиди, 5‑піразолілазиди, амінопіразоли.


Повний текст:

PDF

Посилання


Ranjana A., Vinod K., Rajiv K. Approaches towards the synthesis of 5 aminopyrazoles // Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2011. Vol. 7. P. 179–197.

Ashraf S., Taghrid S., Souad A. Synthesis, characterization and cytotoxicity of some new 5-aminopyrazole and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives // Scientiapharmaceutica. 2014. Vol. 5. P. 27–39.

Wedad M., Maryam A., Naowara M. Synthesis of new pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines from 5-aminopyrazole and study biological activity and cytotoxity // International Journal of Photochemistry and photobiology. 2017. Vol. 2. P. 41–48.

James R., Stephen A., Micheal A. A new synthesis of 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl esters // J. Heterocyclic Chem. 1988. Vol. 25. P. 955–958.

Nagender P. et al. Synthesis, cytotoxicity, antimicrobial and anti-biofilm activities of novel pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrimidine functionalized 1,2,3 triazole derivatives // Bioorg. Med. Chem. Letters. 2014. Vol. 24. P. 2905–2908.

Pedro M., Antonio A., Vinader M. Fused pyrimidines by a tandem aza witting/electrocyclic ring closure strategy: Synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine and triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives // J.Org. Chem. 1988. Vol. 53. P. 4654–4663.

Antonino L., Chiara P., Noemi G. Pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidime: a new ring system through dimroth rearrangement // Tetrahedron Letters. 2008. Vol. 48. P. 5125–5128.

Ege G., Arnold P. Aminopyrazole; II. C-Unsubstituierte 1-Alkyl-3-aminopyrazole aus 2-Chloroacrylnitril bzw. 2,3-Dichloropropannitril und Alkylhydrazinen // Synthesis. 1976. P. 52–53.

Guccione S., Raffaelli A., Barretta G. Potential of alkyl orthoformates as alkylating agents of non-electron rich nitrogen heterocycles // Heterocyclic Chem. 1995. No. 32. P. 1149–1158.

Katte T. A., Reekie T. A., Jorgensen W. T., Kassiou M. The formation of seven-membered heterocycles under mild pictet–spengler conditions: a route to pyrazolo[3,4]benzodiazepines // J. Org. Chem. 2016. V. 81. No. 11. P. 4883–4889. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b00710

Synthesis of heterocyclic compounds. Yerevan. 1975. Vol. 10. 77 p.

Bhardwaj A., Kaur J., Wuest M., Wuest F. In situ click chemistry generation of cyclooxygenase-2 inhibitors // Nature Comm. 2017. V. 8. No. 1. Art. No. 1. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-016-0009-6




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.5902.305

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.