СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ТА ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ 4-[2-(3-МЕТИЛ-5-ОКСО-1-ФЕНІЛ-1,5-ДИГІДРО-4Н-ПІРАЗОЛ-4-ІЛІДЕН)-ГІДРАЗИНО]-БЕНЗЕНСУЛЬФОНАТУ НАТРІЮ

О. Tymoshuk, О. Fedyshyn, L. Oleksiv, А. Tupys

Анотація


Спектрофотометричним та вольтамперометричним методами проведено дослідження водних розчинів ПГБС. Форма спектрів практично не залежить від кислотності середовища, розраховано ефективні молярні коефіцієнти для максимумів світлопоглинання ε248 = (1,57±0,06)·104 та ε390 = (2,50±0,08)·104 л×моль-1×см-1. Процес відновлення ПГБС є необоротним, а природа полярографічного струму є адсорбційною. Запропоновано прості методи спектрофотометричного та полярографічного визначення ПГБС.

 

Ключові слова: вольтамперометрія, спектрофотометрія, азолідони, 4-[2-(3-метил-5-оксо-1-феніл-1,5-дигідро-4Н-піразол-4-іліден)-гідразино]-бензенсульфонат натрію.


Повний текст:

PDF

Посилання


Oleksiv L. V. The new derivatives of azolidone in molecular absorption spectroscopy: Abstract of dissertations a Candidate of chemical science: 02.00.02 / Kyiv National Taras Shevchenko University of MES of Ukraine. Kyiv, 2017.

Tupys A. M. Spectrophotometry of 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol compounds with transition metal ions and their application in the analysis: Abstract of dissertations a Candidate of chemical science: 02.00.02 / State higher educational establishment “Uzhgorod national university”. Uzhgorod, 2017.

Shtоуко N. Ye. Synthesis of new tuberculostatic substances based on azolidine derivatives group and isonicotinic acid: Abstract of dissertations a Candidate of pharmaceutical science pharmaceutical: 15.00.02 “Pharmaceutical chemistry and pharmacognosy”; Danylo Halytsky Lviv National Medical University. Lviv, 2005. 19 p.

Каminskyy D. V. Synthesis, reorganization and biologic activity of 4-azolidone-3-alanecarboxylic acids: Abstract of dissertations a Candidate of pharmaceutical science pharmaceutical: 15.00.02 “Pharmaceutical chemistry and pharmacognosy”; Danylo Halytsky Lviv National Medical University. Lviv, 2009. 22 p.

Kaminskyy D. V., Lesyk R. B. Structure-anticancer activity relationships among 4-azolidinone-3-carboxylic acids derivatives // Biopolym. Cell. 2010. Vol. 26. No. 2. P. 136–145. DOI: https://doi.org/10.7124/bc.000150

Havrylyuk D., Mosula L., Zimenkovsky B. et al. Synthesis and anticancer activity evaluation of 4-thiazolidinones containing benzothiazole moiety // Eur. J. Med. Chem. 2010. Vol. 45. No. 11. P. 5012–5021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.08.008

Lesyk R., Zimenkovsky B., Kaminsky D. et al. Anticancer potential of 4-azolidones and related heterocycles // Ann. Univ. Mariae Curie-Sklodowska. Med. 2006. Vol. 19. No. 1. P. 107–110.

Lesyk R. B., Zimenkovsky B. S., Kaminskyy D. V. et al. Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group // Biopolym. Cell. 2011. Vol. 27. No. 2. P. 107–117. DOI: https://doi.org/10.7124/bc.000089

Havrylyuk D., Kovach N., Zimenkovskyet B., et al. Synthesis and anticancer activity of isatin-based pyrazolines and thiazolidines conjugates // Arch. Pharm. (Weinheim.) 2011. Vol. 344. No. 8. P. 514–522. DOI: https://doi.org/10.1002/ardp.201100055

Havrylyuk D., Zimenkovsky B., Vasylenko O., et al. Synthesis of new 4-thiazolidinone-, pyrazoline-, and isatin-based conjugates with promising antitumor activity // J. Med. Chem. 2012. Vol. 55. No. 20. P. 8630–8641. DOI: https://doi.org/10.1021/jm300789g.

Kaminskyy D. V., Lesyk R. B. Structure–anticancer activity relationships among 4-azolidinone-3-carboxylic acids derivatives // Biopolym. Cell. 2010. Vol. 26. No. 2. P. 136–145. DOI: https://doi.org/10.7124/bc.000150

Lozynska L., Tymoshuk O. Spectrophotometric investigation of palladium(II) ions interaction with 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one // Chemistry & chemical technology. 2013. Vol. 7. No. 4. P. 391–395.

Lozynska L., Tymoshuk O. 5-Hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one – a new reagent for the spectrophotometric determination of rhodium(III) ions // Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii (Issues of Chemistry and Chemical Technology). 2014. No. 1. P. 80–85.

Lozynska L. V., Tymoshuk O. S., Chaban T. I. 5-Hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one as a new analytical reagent for the spectrofotometric determination of Pd(II) // Metody i Ob'ekty Himicheskogo Analiza (Method and object of chemical analysis). 2014. Vol. 9. No. 1. P. 50–54.

Lozynska L., Tymoshuk O. Spectrophotometric investigation of 4-imino-1,3-thiazolidine-2,5-dione 5-oxime interaction with iridium(IV) ions // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2014. Vol. 55. No. 1. P. 275–282 (in Ukranian).

Lozynska L., Tymoshuk O., Rydchuk P. Spectrophotometric method for palladium determination using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one and application to the analysis of intermetallides // Chem. Met. Alloys. 2014. Vol. 7. No. 1/2. P. 119–122.

Lozyns’ka L. V., Tymoshuk O. S., Vrublevs’ka T. Ya.. Analysis of multicomponent systems for the contents of iridium and palladium // Materials Science. 2015. Vol. 50. No. 6. P. 870–876. DOI: https://doi.org/10.1007/s11003-015-9795-y

Lozynska L., Tymoshuk O., Chaban T. Spectrophotometric studies of 4-[N’-(4-imino-2-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-hydrazino]-benzenesulfonic acid as a reagent for the determination of palladium // Acta Chimika Slovenica. 2015. Vol. 62. No. 1. P. 159–167. DOI: https://doi.org/10.17344/acsi.2014.866

Patent 91160 Ukraine, MPK51 G01J 1/48, G01J 3/00. Method of spectrophotometric determination of platinum (IV) / Lozynska L.V., Tymoshuk O. S.; Applicant and owner the Ivan Franko National University of Lviv. – No. u 201400073; stated 08.01.2014; posted 25.06.2014, Bulletin. No. 12.

Patent 91161 Ukraine, MPK51 G01J 1/48, G01J 3/00. Method of spectrophotometric determination of palladium (II) / Lozynska L.V., Tymoshuk O.S.; ; Applicant and owner the Ivan Franko National University of Lviv. – No. u 201400074; stated 08.01.2014; posted 25.06.2014, Bulletin. No. 12.

Patsay I., Rydchuk P., Tymoshuk O. Potentiostat for polarography with high sweep rate // Visnyk of the Lviv University. Series Chemistry. 2017. Vol. 58. No. 1. P. 219–224.

http://chem.lnu.edu.ua/mtech/mtech.htm




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.5901.216

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.