ОСОБЛИВОСТІ КРИСТАЛІЧНОЇ СТРУКТУРИ КОМПЛЕКСУ АРГЕНТУМ(I) п-ТОЛУЕНСУЛЬФОНАТУЗ 3-АЛІЛ-2-СУЛЬФАНІЛІДЕНІМІДАЗОЛІДИН-4-ОНОМ СКЛАДУ[Ag2(L)4(CH3C6H4SO3)2]
Анотація
Одержано і досліджено методом монокристала комплекс складу [Ag2(L)4(CH3C6H4SO3)2] (1) (де L–3-аліл-2-сульфаніліденімідазолідин-4-он). Кристалічна структура сполуки має чітко виражену ланцюгову будову. Основу координаційних ланцюгів формують іони Ag+, зв’язані між собою містковими атомами S ліганду та атомами О
п-толуенсульфонат-аніону. У структурі сполуки 1 наявні три кристалографічно-незалежні атоми Ag(I) з дещо відмінними координаційними оточеннями. В межах одного ланцюга також існують водневі зв’язки між атомами гідрогену NH-груп ліганду L та атомами О аніону CH3C6H4SO3–, які додатково стабілізують координаційний полімер.
Ключові слова: аргентум (І), комплексна сполука, імідазолідин-4-он, кристалічна структура.
Повний текст:
PDFПосилання
Nuno Vale, Fátima Nogueirab, Virgílio E. do Rosário et al. Primaquine dipeptide derivatives bearing an imidazolidin-4-one moiety at the N-terminus as potential antimalarial prodrugs // Eur. J. of Med. Chem. 2009. Vol. 44. P. 2506–2516. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.01.018
Ki-Cheul Lee, Eeda Venkateswararao, Vinay Kumar Sharma et al. Investigation of amino acid conjugates of (S)-1-[1-(4-aminobenzoyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-sulfonyl]-4-phenyl-imidazolidin-2-one (DW2282) as water soluble anticancer prodrugs // Eur. J. of Med. Chem. 2014. Vol. 80. P. 439–446. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.04.048
Carmi C., Cavazzoni A., Zuliani V. et al. 5-Benzylidene-hydantoins as new EGFR inhibitors with antiproliferative activity // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006. Vol. 16. P. 4021–4025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.05.010
Ayşe Ongun Yüce, Esra Telli, Başak Doğru Mert et al. Experimental and quantum chemical studies on corrosion inhibition effect of 5,5 diphenyl 2-thiohydantoin on mild steel in HCl solution // J. Mol. Liq. 2016. Vol. 218. P. 384–392. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2016.02.087
Weifeng Zeng, Xiaodong Yang, Xiuli Chen et al. Conjugated polymers containing 2-thiohydantoin: Detection of cuprous ion, hydrogen peroxide and glucose // Eur. Polym. J. 2014. Vol. 61. P. 309–315. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2014.10.015
Montan̄a González M. T., Gómez Ariza J. L., Pino F. et al. Derivatives of 2-thiohydantoin as spectrophotometric analytical reagents // Talanta.1978. Vol. 25. P. 331–337. DOI: https://doi.org/10.1016/0039-9140(78)80137-4
Atsushi Sugii, Masanobu Matsuo, Yoshihumi Ohara et al. Studieson 3-substituted-2-thiohydantoins as analytical reagent. II. Polarographic investigation of colorreaction of 3-methyl-2-thiohydantoin // Chem. and Pharm. Bul. 1974. Vol. 22. P. 1366–1371. DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.22.1366
Montana Gonzalez M. T., Sanchez Martin A., Gomez Ariza J. L. Derivatives of 2-thiohydantoin as spectrophotometric analytical reagents // Mikrochim. Acta [Wien]. 1982. Vol. II. P. 363–369. DOI: https://doi.org/10.1007/BF01197985
Garst Michael E., Dolby Lloyd J., EsfandiariShervin et al. Patent 2007. U. Patent 7.919.630 B2. April 5. 2011.
Agilent, CrysAlis PRO, Agilent Technologies, Yarnton. England, 2011.
Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. C71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339–341. DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
Addison A. W., Rao N. T., Reedijk J. et al. Synthesis, structure, and spectroscopic properties of copper(II) compounds containing nitrogen–sulphur donor ligands; the crystal and molecular structure of aqua[1,7-bis(N-methylbenzimidazol-2′-yl)-2,6-dithiaheptane]copper(II) perchlorate // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1984. P. 1349–1356. DOI: https://doi.org/10.1039/DT9840001349
Bondi A. Van der Waals volumes and radii // J. Phys. Chem. 1964. Vol. 68. P. 441–451. DOI: https://doi.org/10.1021/j100785a001
Alvarez Santiago A cartography of the van der Waals territories // Dalton Trans. 2013. Vol. 42. P. 8617–8636. DOI: https://doi.org/10.1039/C3DT50599E
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.5901.140
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.