ТЕРМОДИНАМІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ РОЗЧИНЕННЯ  ПОХІДНИХ  ЕТИЛОВИХ ЕСТЕРІВ 3-(5-АРИЛ-2-ФУРИЛ)-2-ЦІАНОПРОПЕНОВИХ КИСЛОТ В АЦЕТОНІТРИЛІ

R. Kos, І. Sobechko, Yu. Horak, V. Kochubey, V. Sergeev

Анотація


За температурною залежністю розчинності етилових естерів 3-(5-феніл-2-фурил)-2-ціанопропенової кислоти (I), 3-[5-(4-метилфеніл)-2-фурил]-2-ціанопропенової кислоти (II), 3-[5-(3-нітрофеніл)-2-фурил]-2-ціанопропенової кислоти (III), 3-[5-(4-метил-3-нітрофеніл)-2-фурил]-2-ціанопропенової кислоти (IV) в ацетонітрилі розраховано парціальні ентальпія та ентропія розчинення, що становлять: ΔsolH0 – 16,74±0,58 кДж/моль, 35,1±1,4 кДж/моль, 46,76±1,89 кДж/моль, 39,86±0,60 кДж/моль; ΔsolS0 – 14,8±2,1 Дж/моль·K, 76,0±4,6 Дж/моль·K, 79,9±5,7 Дж/моль·K, 90,7±2,0 Дж/моль·K, відповідно. З урахуванням ентальпії плавлення, визначених за даними диференційно-термічного аналізу та перечисленних на 298 К, розраховано ентальпії та ентропії змішування за 298 К, що становлять: ΔmixH298: –11,73±1,99 кДж/моль (I), 12,8±3,1 кДж/моль (II), 4,95±1,37 кДж/моль (III), 8,14±1,02 кДж/моль (IV); ΔmixS0 : –55,71±3,00 Дж/моль·K (I), 20,2±5,4 Дж/моль·K (II), 3,40±9,78 Дж/моль·K (III), 20,54± 2,33 Дж/моль·K (IV), відповідно. Встановлено характер взаємодії досліджуваних речовин з ацетонітрилом, які можуть бути використані для прогнозування реакційної поведінки речовин у розчині, а також для оптимізації процесів очищення та розділення цих речовин.

 

Ключові слова: ентальпія розчинення, ентальпія змішування, ентальпія плавлення, ентропія розчинення, ентропія змішування, ентропія плавлення, етилові естери 3-(5-арил-2-фурил)-2-ціанопропенові кислоти.


Повний текст:

PDF

Посилання


Ковтуненко В. О. Лікарські засоби з дією на центральну нервову систему. Київ: Перун, 1997.

Lomba L., Aznar I., Gascón I. et al. Thermophysical study of the furan family // Thermochimica Acta. 2015. Vol. 617. Р. 54–64.

Solomonov B. N., Nagrimanov R. N., Varfolomeev M. A. et al. Enthalpies of fusion and enthalpies of solvation of aromatichydrocarbons derivatives: Estimation of sublimation enthalpies at 298.15 K // Thermochimica Acta. 2016. Vol 627. Р. 77–82.

Jeppsson M. C., Mörtstedt H., Ferrari G. et al. Identification of covalent binding sites of ethyl 2-cyanoacrylate, methyl methacrylate and 2-hydroxyethyl methacrylate in human hemoglobin using LC/MS/MS techniques // J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2010. Vol. 878. P. 2474–2482.

Junchao X., Luyan Z., Gang C. Fabrication of graphene/poly(ethyl 2-cyanoacrylate) composite electrode for amperometric detection in capillary electrophoresis // Sensors and Actuators B: Chemical. 2013.Vol. 182. Р. 689–695.

Лесюк А. И., Федорович И. С., Обушак Н. Д. Синтез и превращения производных и аналогов α-цианокоричной кислоты // Журн. орг. химии. 2000. Т. 36. Вып. 11. С. 1727–1732.

Obushak M. D., Matiychuk V. S., Lytvyn R. Z. Synthesis and reactions of 5-arylthiophene-2-carbaldehydes // Chem. Heterocycl. Compds. 2008. Vol. 44. N 8. P. 930–936.

Sobechko I. B., Van-Chin-Syan Yu. Ya., Gorak Yu. I. et al. Thermodynamic characteristics of the melting and dissolution of crystalline furan-2-carboxylic and 3-(furyl)-2-propenoic in organic solvent // Russ. J. Phys. Chem.A. 2015. Vol. 89. N 6. P. 919–925.

Собечко И. Б., Прокоп Р. Т., Горак Ю. И. и др. Термодинамические характеристики растворения 1-метил-2-пирролкарбоновой кислоты в органических растворителях // Вопросы химии и химической технологии. 2013. № 4. C.12–15.

Собечко И. Б., Ван-Чин-Сян Ю. Я., Кочубей В. В. и др. Термодинамические свойства фуран-2-карбоновой и 3-(2–фурил)-2-пропеновой кислот // Журн. физ. химии. 2014. Т. 88. № 12. С. 1885–1892.

Смирнова Н.А. Молекулярные теории растворов. Л.: Химия, 1987.


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.