СИНТЕЗ ПОХІДНИХ 5-АМІНО-2-АРИЛ-2H-[1,2,3]ТРИАЗОЛ-4-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

V. Gorishnii, D. Frolov, V. Matiychuk

Анотація


Взаємодією арилазомалонодинітрилів з вторинними циклічними амінами отримано ряд нових похідних 3-аміно-2-арилазоакрилонітрилу. Показано, що вони циклізуються при дії купрум(II) ацетату з утворенням 5-аміно-2-арил-2H-[1,2,3]триазол-4-карбонітрилів, гідролізом яких отримано цільові 2-арил-2Н-[1,2,3]триазол-4-карбонові кислоти.

 

Ключові слова: 1,2,3-триазол, азосполучення, малонодинітрил, гетероциклізація


Повний текст:

PDF

Посилання


Кривопалов В. П., Шкурко О. П. 1,2,3-Триазол и его производные. Развитие методов формирования триазольного кольца // Успехи химии. 2005. Вып. 74. С. 369–410.

Sandip G. Agalave, Suleman R. Maujan, Vandana S. Pore. Click Chemistry: 1,2,3-Triazoles as Pharmacophores // Chem. Asian J. 2011. Vol. 6. P. 2696–2718.

Haider S., Alam M. S., Hamid H. 1,2,3-Triazoles: scaffold with medicinal significance // Inflammation & Cell Signaling 2014, Vol. 26. N 1. P. 1–10.

Neha Singhal, Sharma P.K., Rupesh Dudhe, Nitin Kumar Recent advancement of triazole derivatives and their biological significance // J. Chem. Pharm. Res. 2011. Vol. 3. N 2. P. 126–133.

Fletcher R. A., Hofstra G., Jian-guo Gao Comparative Fungitoxic and Plant Growth Regulating Properties of Triazole Derivatives // Plant Cell Physiol. 1986. Vol. 27. N 2. P. 367–371.

Schaffer H., Gewald K., Bellman P., Gruner M. Synthese und Reaktionen von 2-Arylhydrazono-2-Cyan-N,N-Dialkyl-Acetamidinen // Monatsh. Chem. 1991. Vol. 122. P. 195–207.


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.