СИНТЕЗ 2-АМІНО-6-ФЕНІЛ-4-(5-АРИЛ-2-ФУРИЛ)-ПІРИДИНО-3-КАРБОНІТРИЛІВ ЧОТИРИКОМПОНЕНТНОЮ РЕАКЦІЄЮ

A. Vakhula, O. Lesyuk, Ye.-O. Laba, О. Motovylsky, R. Lytvyn

Анотація


Чотирикомпонентною циклоконденсацією 5-арилфурфуролів з ацетофеноном, малонодинітрилом та карбонатом амонію одержано похідні 2-аміно-6-фенілпіридино-3-карбонітрилів з арилфурановими фрагментами.

 

Ключові слова: похідні фурану, 5-арилфурфуроли, циклоконденсації, мультикомпонентні реакції, похідні піридину.

Повний текст:

PDF

Посилання


Zhu J., Wang Q., Wang M. Multicomponent Reactions in Organic Synthesis // Eds. Wiley, 2014.

Furstner A., Castanet A. S., Radkowski K., Lehmann C. W. Total Synthesis of (S)-(+)-Citreofuran by Ring Closing Alkyne Metathesis // J. Org. Chem. 2003. Vol. 68. P. 1521–1528.

Обушак М. Д., Куцик Р. В., Матійчук В. С., Горак Ю. І. Пат. 23769 Україна, 2-(5-Арил-2-фурил)-4-хінолінкарбонові кислоти, які виявляють протимікробну активність, № U200613987; заяв. 28.12.2006; Опубл. 11.06.2007. Бюл. 8.

Lee Sunkyung, Yi Kyu Yang, Kyung Hwang Sun et al. (5-Arylfuran-2-ylcarbonyl)guanidines as cardioprotectives through the inhibition of Na/H exchanger isoform-1 // J. Med. Chem. 2005. Vol. 48. P. 2882–2891.

Qing-Qing Huang, Min Huang, Fa-Jun Nana, Qi-Zhuang Ye. Metalloform-selective inhibition: Synthesis and structure–activity analysis of Mn(II)-form-selective inhibitors of Escherichia coli methionine aminopeptidase // Bioorg. & Med. Chem. Lett. 2005. Vol. 15. P. 5386–5391.

Ковтуненко В. О. Лікарські засоби з дією на центральну нервову систему. К., 1997.

Машковский М. Д. Лекарственные средства: 14-е изд. М., 2000. Т. 1, 2.

The Merck index an encyclopedia of chemicals, drugs and biologicals. Merck & Co., Inc., 2001.

Tu F. S. S., Fang F., Li T. One-pot synthesis of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives under microwawe irradiation without solvent // Arkivoc–2005 (і). P.137–142.


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.