ВЗАЄМОДІЯ 5-ЙОД-2-НІТРОТІОФЕНУ З ДІАМІДАМИ МАЛОНОВОЇ КИСЛОТИ

N. Rad, Yu. Teslenko, M. Obushak

Анотація


З’ясовано, що 5-йод-2-нітротіофен реагує з діамідом малонової кислоти з утворенням 2-[(2Z)-2-гідроксиіміно-5-йод-3(2Н)-тієніліден]малонаміду. Аналогічно взаємодіють з 5-йод-2-нітротіофеном діаніліди малонової кислоти (N,N'-діарилмалонаміди). Будову отриманих оксимів 2-тієнону підтверджено даними ЯМР спектроскопії.

 

Ключові слова: 5-йод-2-нітротіофен, оксими, малонамід, оксим 2-тієнону.


Повний текст:

PDF

Посилання


Rad N., Teslenko Yu., Obushak M. et al. Oximes as Products in the Reactions of 5-Substituted 2-Nitrothiophenes with Arylacetonitriles // J. Heterocycl. Chem. 2011. Vol. 48. N 6. P.1371–1374.

Радь Н., Обушак М., Тесленко Ю., Матійчук В. Взаємодія 2-йод-5-нітротіофену з СН-кислотами // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім. 2011. Вип. 52. С. 225–228.

Радь Н., Тесленко Ю., Обушак М. Синтез тієноноксимів у реакції 5-йод-2-нітротіофену з гетарилацетонітрилами // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім. 2015. Вип. 56. Ч. 2. С. 280–283.

Радь Н. І., Тесленко Ю. О., Обушак М. Д. Про взаємодію заміщених 2-нітротіофенів з арилацетонітрилами // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету. Серія: Хімія. 2009. № 15. С. 12–15.

Pokhodylo N. T., Teslenko Yu. O., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis of 2,1-benzisoxazoles by nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes activated by the azole ring // Synthesis. 2009. N 16. Р. 2741–2748.

Баисова М. Н., Дыханов Н. Н. Диамид и дианилид малоновой кислоты // Методы получения химических реактивов и препаратов. М.: ИРЕА, 1964. Вып. 9. С. 54–56.

Sebban M., Guillard J., Palmas P., Paullain D. Tautomerism and 1H, 13C and 15N NMR spectral assignments of some nitro derivatives of malonic acid diamide // Magn. Reson. Chem. 2005. Vol. 43. Р. 563–566.

Sandronne G., Dixon D., Hay B. Conformational Analysis of Malonamide, N,N′-Dimethylmalonamide, and N,N,N′,N′-Tetramethylmalonamide // J. Phys. Chem. A. 1999. Vol. 103. Р. 3554–3561.


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.