ОСОБЛИВОСТІ ПОБУДОВИ КРИСТАЛІЧНИХ π-КОМПЛЕКСІВ КУПРУМ(І) БЕНЗЕНСУЛЬФОНАТУ З 2-АМІНО-5-АЛІЛТІО-1,3,4-ТІАДІАЗОЛОМ

Yu. Slyvka

Анотація


Одержано та рентгеноструктурно досліджено кристалічний π-комплекс [Cu2(Althia)2(C6H5SO3)](C6H5SO3) (1) (Althia – 2-аміно-5-алілтіо-1,3,4-тіадіазол). Якісні кристали сполуки 1 утворюються на мідних електродах без накладання електричного струму із метанол-толуенової суміші, що містила раніше досліджені кристали сполуки [Cu2(Althia)2(C6H5SO3)](C6H5SO3)·CH3OH·H2O (2), впродовж трьох тижнів. В обох сполуках 1 та 2 органічний ліганд Althia виконує містково-хелатну функцію, координуючись з атомом металу зв’язком C=C алільної групи та двома атомами нітрогену гетероциклу. Координована до металу сульфогрупа аніона C6H5SO3– значною мірою розвпорядкована, що зумовлено способом організації окремих структурних одиницъ {Cu2(Althia)2(C6H5SO3)}2+ та  C6H5SO3–.

 

Ключові слова: купрум(І), π-комплекс, 1,3,4-тіадіазол, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Hu Y., Li C.-Y., Wang X.-M. et al. 1,3,4-Thiadiazole: synthesis, reactions, and applications in medicinal, agricultural, and materials chemistry // Chem. Rev. 2014. Vol. 114. P. 5572–5610.

Dai H., Li G., Chen J. et al. Synthesis and biological activities of novel 1,3,4-thiadiazole-containing pyrazole oxime derivatives // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016. Vol. 26. P. 3818–3821.

Granadino-Roldán J. M., Garzón A., García G. J. et al. Theoretical study of the effect of alkyl and alkoxy lateral chains on the structural and electronic properties of π-conjugated polymers consisting of phenylethynyl-1,3,4-thiadiazole // Phys. Chem. C. 2011. Vol. 115. P. 2865–2873.

Deng Yu., Liu J., Zhang Q. et al. Transition metal-induced reductive coupling of 2-amino-1,3,4-thiadiazole with acetonitrile: Synthesis and structural characterization of two Co(III) complexes with amidine // Inorg. Chem. Comm. 2008. Vol. 11. P. 433–437.

Ardan B., Slyvka Yu., Goreshnik E., Mys’kiv M. First N-allyl-thiadiazole copper(I)

π-complexes: synthesis and structural peculiarities of [Cu(L)CF3SO3] and [Cu2(L)2(H2O)2](SiF6)•2.5H2O compounds (L = 2-(allyl)-amino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole) // Acta Chim. Slov. 2013. Vol. 60. P. 484–490.

Goreshnik E. A., Veryasov G., Morozov D. et al. Solvated copper(I) hexafluorosilicate π-complexes based on [Cu2(amtd)2]2+ (amtd = 2-allylamino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole) dimer // J. Organomet. Chem. 2016. Vol. 810. P. 1–11.

Cressier D., Prouillac C., Hernandez P. et al. Synthesis, antioxidant properties and radioprotective effects of new benzothiazoles and thiadiazoles // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 5275–5284.

Slyvka Yu. I. Structural features of CuCl and Cu2SiF6 π-complexes with 2-allylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole of the composition [CuCl(C11H11N3S)] and [Cu(C11H11N3S)(H2O)(CH3CN)]2SiF6•2CH3CN // J. Struct. Chem. 2015. Vol. 56. P. 1118–1123.

Goreshnik E. A., Slyvka Yu. I., Mys’kiv M. G. The first example of a direct Cu+−SiF62− bond. Synthesis and crystal structure of two closely related copper(I) hexafluorosilicate π-complexes with 1-allylbenzotriazole of [Cu2(C6H4N3(C3H5))2(H2O)2SiF6]•H2O and [Cu2(C6H4N3(C3H5))2(H2O)2]•SiF6 // Inorg. Chim. Acta. 2011. Vol. 377. P. 177–180.

Slyvka Y., Goreshnik E., Pavlyuk O., Mys’kiv M. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Cent. Eur. J. Chem. 2013. Vol. 11. P. 1875–1901.

Ardan B., Slyvka Yu., Kinzhybalo V. et al. Ligand forced dimerization of copper(I)-olefin complexes bearing 1,3,4-thiadiazole core // Acta Cryst. C. 2017. Vol. C73. P. 36–46.

Mykhalichko B. M., Mys’kiv M. G. (1998). Ukraine Patent UA 25450A, Bull. № 6.

Agilent (2011). CrysAlis PRO. Agilent Technologies. Yarnton ; England.

Sheldrick G. M. SHELXT – Integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Cryst. 2015. Vol. A71. P. 3–8.

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. Vol. C71. P. 3–8.

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42.

P. 339–341.

Desiraju G. R. Hydrogen bridges in crystal engineering: interactions without borders // Acc. Chem. Res. 2002. Vol. 35. P. 565–573.

Steiner T. The hydrogen bond in the solid state // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. Vol. 41. P. 48–76.


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.