АРИЛНАФТОХІНОНИ.
4. РЕАКЦІЇ 2-АРИЛ-6,7-ДИМЕТИЛ-1,4-НАФТОХІНОНІВ З ДІАМІНАМИ

R. Martyak, M. Obushak

Анотація


З’ясовано можливість отримання азотовмісних гетероциклів на основі арилнафто-
хінонів. Взаємодією 2-арил-6,7-диметил-1,4-нафтохінонів 1–4 (арил = C 6 H 5 (1), 4-MeC 6 H 4 (2), 
4-ClC 6 H 4 (3), 2,5-Cl 2 C 6 H 3 (4)) з етилендіаміном отримано 5-арил-8,9-диметил-3,4-ди-
гідробензо[f]хіноксалін-6(2Н)-они 5, 6, а в реакції з пропілендіаміном утворюються аміно-
хінони 7, 8. Реакція арилнафтохінонів з ароматичними орто-заміщеними амінами (о-фені-
лендіамін, о-амінотіофенол) приводить до утворення конденсованих гетероциклів – похідних 
феназину 9, 10 та фентіазину 11, 12. 

Ключові слова: 2-арил-1,4-нафтохінони, похідні нафтохінону, діаміни, хіноксаліни, 
феназини, фенотіазини.


Повний текст:

PDF

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.