ЦИКЛІЗАЦІЯ 2-(3-АРИЛ-4,5-ДИГІДРО-1H-5-ПІРАЗОЛІЛ)-4-ХЛОР-ФЕНОЛІВ З АРОМАТИЧНИМИ АЛЬДЕГІДАМИ

Анотація

Реакцією заміщених ацетофенонів з 5-хлор-2-гідроксибензальдегідом одержували α,β-
ненасичені кетони – 3-(5-хлор-2-гідроксифеніл)-1-арилпропенони, які циклізуються під дією
гідразину з утворенням 2-(3-арил-4,5-дигідро-1Н-5-піразоліл)фенолів. Під час взаємодії з
ароматичними альдегідами 2-(3-арил-4,5-дигідро-1Н-5-піразоліл)феноли замикають 1,3-
оксазиновий цикл за участю фенольного гідроксилу і NH-групи піразолінового циклу,
утворюючи 2,5-дизаміщені 9-хлор-1,10b-дигідробензо[e]піразоло[1,5-c][1,3]оксазини.

Ключові слова: піразоліни, оксазини, халкони, саліциловий альдегід, піразоло[1,5-
c][1,3]оксазини.