СИНТЕЗ (1-АРИЛ-4-ХЛОРО-1Н-ІМІДАЗОЛ-5-ІЛ)ОЦТОВИХ КИСЛОТ

O. Melnyk, D. Melnyk, V. Chornous, N. Melnychenko, M. Vovk

Анотація


Конденсацією 1-арил-5-форміл-4-хлоро-1H-імідазолів із (метилсульфініл)
(метилтіо)метаном за Кневенагелем синтезовано відповідні S,S(O)-кетенацеталі, кислотний
гідроліз яких приводить до (1-арил-4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)оцтових кислот із виходами 38–
47%. Для (1-нафтил-4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)оцтової кислоти методом ЯМР 1 H спектроскопії
зафіксовано ефект атропоізомерії, зумовлений загальмованим обертанням об’ємного 1-
нафтильного замісника.

Ключові слова: похідні імідазолу, 5-імідазолілоцтові кислоти, 5-форміл-4-
хлороімідазоли, (метилсульфініл)(метилтіо) метан, конденсація Кневенагеля, синтез.


Повний текст:

PDF

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.