РЕАКЦІЇ ЦИКЛІЗАЦІЇ ТА НУКЛЕОФІЛЬНОГО ЗАМІЩЕННЯ 1,4-ДИКАРБАЗОЛІЛ-2,3,5,6-ТЕТРАФТОРОБЕНЗЕНУ
Анотація
Розроблено практично зручний метод синтезу 2,3,5,6-тетрафторобензенів, заміщених у положеннях 1 та 4 фрагментами карбазолу. З’ясовано, що в результаті реакції 2-амінопіридину з цією сполукою відбувається реакція гетероциклізації і утворюються похідні 7,8-дифторопіридо[1,2-а]бензімідазолу. Досліджено деякі аспекти перебігу реакцій ароматичного нуклеофільного заміщення в 1,4-дикарабазоліл-2,3,5,6-тетрафторобензені.
Ключові слова: гексафторобензен, реакція нуклеофільного заміщення, піридо[1,2-а] бензімідазол, карбазол, тетрафторобензен.
Повний текст:
PDFПосилання
Chen H., Bryant D., Troughton J., Kirkus M., Neophytou M. et al. One-step facile synthesis of a simple hole transport material for efficient perovskite solar cells // Chem. Mater. 2016. Vol. 28, Iss. 8. P. 2515–2518. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.6b00858
Hladka I., Volyniuk D. Yu., Bezvikonnyi O., Kinzhybalo V., Bednarchuk T. et al. Polymorphism of derivatives of tert-butyl substituted acridan and perfluorobiphenyl as sky-blue OLED emitters exhibiting aggregation induced-active thermally activated delayed fluorescence // J. Mater. Chem. C 2018. Vol. 6, Iss. 48. P. 13179–13189. DOI: https://doi.org/10.1039/C8TC04867C
Funabiki K., Yamada K., Arisawa Y., Watanabe A., Agou T. et al. Design, regioselective synthesis, and photophysical properties of perfluoronaphthalene-based donor–acceptor–donor fluorescent dyes // J. Org. Chem. 2022. Vol. 87, Iss. 17. P. 11751–11765. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01446
Danyliv I., Danyliv Y., Lytvyn R., Bezvikonnyi O., Volyniuk D. et al. Multifunctional derivatives of donor-substituted perfluorobiphenyl for OLEDs and optical oxygen sensors // Dyes and Pigm. 2021. Vol. 193. 109493. DOI: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109493
Feng H.-T., Jiajie Z., Ping-An Y., Wang X.-D., Peng Q. Z., Zujin J., Wu T. B. Tuning molecular emission of organic emitters from fluorescence to phosphorescence through push-pull electronic effects // Nat. Comm. 2020. Vol. 11. 2617. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-16412-4
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6501.216
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.