ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ РУТЕНІЮ(IV)  З ВИКОРИСТАННЯМ 5-ГІДРОКСИІМІНО-4-ІМІНО-1,3-ТІАЗОЛІДИН-2-ОНУ ПІСЛЯ ТЕРМІЧНОЇ АКТИВАЦІЇ ВЗАЄМОДІЇ

P. Rydchuk, O. Tymoshuk, I. Patsay, L. Oleksiv

Анотація


Показано ефективність термічної активації взаємодії іонів Ru(IV) з 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-оном та перспективність утворених аналітичних форм для розроблення високочутливої методики вольтамперометричного визначення Ru(IV) (Сmin = 2,5·10-9 М). Встановлені оптимальні умови вольтамперометричного визначення Ru(IV) з використанням 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-ону: фоновий електроліт, кислотність середовища, концентраційний надлишок органічного реагента та тривалість нагрівання розчинів. Вольтамперометричне визначення Ru(IV) з використанням 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-ону після термічної активації взаємодії можливе за 5–10-кратних концентраційних надлишків іонів Pd(II), Pt(IV) та Ir(IV), а також значних концентраційних надлишків інших супутніх металів. Правильність розробленої методики перевірено під час аналізу реальних сплавів TbRuGa5 та Nd20Mn16Ru12Si52.

 

Ключові слова: рутеній, каталітичні струми водню, азолідон, термічна активація.


Повний текст:

PDF

Посилання


Oleksiv L.V. Spectrophotometry of new azolidones and their use in analysis // Cand. Sci. Thesis (Analit. Chem.), Taras Shevchenko National University of Kyiv. 2015. 173 p. (in Ukrainian).

Hartley F. Chemistry of the platinum group metals: recent developments. Amsterdam–Oxford–Nev York–Tokyo, 1991. 322 p.

Van Loon J. C., Barefoot R. R. Determination of Precious Metals: Selected Instrumental Methods. Chichester and New York (John Wiley and Sons), 1991. 276 p.

Tymoshuk O. S. Voltammetry of ruthenium compounds in the presence of platinum group metals // Cand. Sci. Thesis (Analit. Chem.), Oles Honchar Dnipro National Uni. Dnipropetrovsk. 2003. 247 p. (in Ukrainian).

Rydchuk P. V. Voltammetry of Rh(III) in the presence of organics reagents // Cand. Sci. Thesis (Analit. Chem.), Uzhhorod National University. 2013. 197 p. (in Ukrainian).

Tymoshuk O. S., Kharchuk R. V. Voltammetric determination of Ir (IV) using
5-(2-chlorophenyl)-furan-2-carbaldehyde oxime // Methods Оbjects Сhem. Anal. 2011. Vol. 6, No. 4. P. 241–246.

Tymoshuk O., Oleksiv L., Fedyshyn O., Rydchuk P., Matiychuk V., Chaban T. A New Reagent for Spectrophotometric Determination of Ir(IV): 5-[2-(4-Hydroxyphenyl) hydrazineylidene]-4-iminothiazolidin-2-one (HPIT) // Acta Chim. Slov. 2020. Vol. 67. P. 970–976. DOI: http://dx.doi.org/10.17344/acsi.2020.6046

Lozynska L., Tymoshuk O. Spectrophotometric investigation of 4-imino-1,3-thiazolidine-2,5-dione-5-oxime interaction with iridium (IV) ions // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2014. Iss. 55. Pt 1. P. 275–282.

Lozynska L., Tymoshuk O. 5-Hidroksyimino-4-imino-1,3-tiazolidyn-2-on – new reagent for the spectrophotometric determination of ions rhodium(III) // Vopr. Khim. i Khim. Tekhnol. 2014. Vol. 1. P. 80–85.

Tymoshuk O., Oleksiv L., Khvalbota L. et al. Spectrophotometric determination of Ru(IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one as a novel analytical reagent // Acta Chim. Slov. 2019. Vol. 66. P. 62–69. DOI: https://doi.org/10.17344/acsi.2018.4448

Tymoshuk O. S., Fedyshyn O. S., Oleksiv L. V., Rydchuk P. V., Patsai I. O. A new method of control over the content of palladium in intermetallic alloys // Mater. Sci. 2019. Vol. 55, No. 3. P. 455–459. DOI: https://doi.org/10.1007/s11003-019-00325-9

Tupys A., Tymoshuk O. 1-(5-Benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol – a new reagent for the determination of Pd(II) // Acta Chim. Slov. 2015. Vol. 8, No. 1. P. 59–64. DOI: https://doi.org/10.1515/acs-2015-0011

Tymoshuk O. S., Fedyshyn O. S., Oleksiv L. V., Rydchuk P. V., Matiychuk V. S. Spectrophotometric determination of palladium(II) ions using a new reagent: 4-(N’-(4-imino-2-oxo-thiazolidine-5-ylidene)- hydrazino)-benzoic acid (p-ITYBA) // J. Chem. 2020. Vol. 2020, Article ID 8141853. 8 p. DOI: https://doi.org/10.1155/2020/8141853

Lozynska L., Tymoshuk O., Chaban T. Spectrophotometric studies of 4-[N’-(4-Imino-2-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-hydrazino]-benzenesulfonic acid as a reagent for the determination of palladium // Acta Chim. Slov. 2015. Vol. 62, No. 1. P. 159–167. DOI: https://doi.org.10.17344/acsi.2014.866

Lozynska L. V., Tymoshuk O. S., Chaban T. I. 5-Hydroksyimino-4-imino-1,3-tiazolidyn-2-one as a new analytical reagent for the spectrophotometric determination of Pd(II) // Metods Objects Chem. Anal. 2014. Vol. 9, No. 1. P. 50–54. DOI: https://doi.org/10.17721/moca.2014.50-54

Lozynska L., Tymoshuk O., Rydchuk P. Spectrophotometric method for palladium determination using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one and application to the analysis of intermetallides // Chem. Met. Alloys. 2014. Vol. 7 (1/2). P. 119–122.

Tymoshuk O., Oleksiv L., Rydchuk P., Chaban T., Tymoshuk S., Matiychuk V. Spectrophotometric study of the interaction of platinum (IV) with new derivatives of azolidones // Chem. Chem. Technol. 2020. Vol. 14, No. 2. Р. 139–145. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht14.02.139

Rydchuk P., Labyk О., Oleksiv L., Tymoshuk O. Voltammetric determination of Pd(II) using the decrease of 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one cathode peak // Visn. Lviv Univ. Ser. Chem. 2020. Iss. 61. Pt. 1. P. 165–177 (in Ukrainian). DOI: https://dx.doi.org/10.30970/vch.6101.165

Rydchuk P., Labyk O., Oleksiv L., Tymoshuk O., Chaban T. Voltammetric determination of Pd(II) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one aftera thermal activation of the interaction // Chem. Chem. Technol. 2021. Vol. 15, No. 3, P. 324–329. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht15.03.324

Rydchuk P. V., Tymoshuk O. S., Oleksiv L. V., Chaban T. I., Matiychuk V. S. Voltammetric determination of Pt(IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidine-2-one // Methods Objects Chem. Anal. 2019. Vol. 14, No. 3. P. 136–145 (in Ukrainian). DOI: https://doi.org.10.17721/moca.2019.136-145

Rydchuk P., Tymoshuk O., Oleksiv L., Patsay I. Voltammetric determination of iridium (IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2021. Iss. 62. P. 145–155. DOI: https://doi.org/10.30970/vch.6201.145

Pat. 129443 (Ukraine). Method of voltammetric determination of rhodium(III) // Rydchuk P. V., Shevchuk D .Yu., Tymoshuk O. S., Patsay I.O. 24.05.2018, publ. 25.10.2018 (in Ukrainian).

Pat. 129442 (Ukraine). Method of voltammetric determination of ruthenium(IV) // Rydchuk P. V., Tymoshuk O. S., Patsay I. O. 24.05.2018, publ. 25.10.2018 (in Ukrainian).

Horishny V., Chaban T., Matiychuk V. Synthesis and anticancer properties of 5-(1H-benzoimidazol-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-ylcarboxilic acids // Pharmacia. 2021. Vol. 68. P. 195–200. DOI: https://doi.org.10.3897/pharmacia.68.e49224

Pokhodylo N., Manko N., Finiuk N., Klyuchivska O. et al. Primary discovery of 1-aryl-5-substituted-1H-1, 2, 3-triazole-4-carboxamides as promising antimicrobial agents // J. Mol. Struct. 2021. Vol. 1246. P. 131146. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131146

Horishny V. Y., Matiychuk V. S. Synthesis, Antimicrobial and Antitumor Properties of 5-Thiophen-2-ylmethylen-2-Thioxothiazolidin-4-one Derivatives // Russ. J. Bioorg. Chem. 2021. Vol. 47. P. 749–756. DOI: https://doi.org/10.1134/S1068162021030079

Horishny V., Chaban T., Matiychuk V. Synthesis of New 2-(4-Oxothiazolidin-2-ylidene)-acetamides as Potential Antimicrobial Agents // FABAD J. Pharm. Sci. 2020. Vol. 45, No. 3. P. 211–218.

Chaban T., Matiichuk Yu., Chulovska Z., Tymoshuk O., Chaban I., Matiychuk V. Synthesis and biological evaluation of new 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene derivatives as antimicrobial agents // Arch. Pharm. 2021. P. e2100037. DOI: https://doi.org/10.1002/ardp.202100037

Myrko I. I., Chaban T. I., Ogurtsov V. V., Matiychuk V. S. Synthesis and investigation of antimicrobial activity of certain pyrazole – substituted 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-B][1,3,4]thiadiazines // Pharm. J. 2021. Vol. 1. P. 5–13. DOI: https://doi.org/10.11603/2312-0967.2021.1.11986

Сhulovska Z., Chaban T., Drapak I., Matiychuk V., Chaban I., Nektegaev I. Synthesis of some С5 substituted 4-phenylimino-thiazolidin-2-ones as possible anti-inflammatory agents // Biointerface Res. Appl. Chem. 2021. Vol. 11. P. 8009–8017. DOI: https://doi.org/10.33263/BRIAC111.80098017

Horishny V. Y., Matiychuk V. S. Synthesis and Antitumor Activity of New 5-Ylidene Derivatives of 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. P. 1600–1605. DOI: https://doi.org/10.1134/S107042802009016X

Horishny V. Y., Matiychuk V. S. Synthesis, physicochemical properties, drug likeness, and antitumor activity of 2-[5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-methylbutanoic acid esters and amides // Russ. J. Org. Chem. 2021. Vol. 57. P. 25–31 DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428021010048

Сhulovska Z. І., Drapak І. V., Chaban T. I., Matiychuk V. S. et al. Synthesis and primary screening of the antioxidant activity of some 4-thioxo- and 4-imino-thiazolidin-2-ones // Farm. Zhurnal. 2021. Vol. 1. P. 17–25. DOI: https://doi.org/10.32352/0367-3057.1.21.02

Patsay I., Rydchuk P., Tymoshuk O. Potentiostat for polarography with high sweep rate // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2017. Iss. 58, Pt. 1. P. 219–224 (in Ukrainian).

Guidelines for inorganic synthesis: in 6 vol. Vol. 5: Trans. from German / Edited by G. Brauer. Moscow: Mir, 1972. 360 p. (in russian).

Pat. 126660 (Ukraine). Method of determining low concentrations of iridium(IV) / Rydchuk P.V., Tymoshuk O.S., Kharchuk R.V., Patsay I.O. 19.02.2018, publ. 25.06.2018 (in Ukrainian).

Vrublevska T., Rydchuk M., Bonishko O., Mykhalyna G. Simple Titrimetric Method for the Determination of Osmium(IV) in Chloride Standard Solutions and Intermetallic Alloys // Mater. Sci. 2010. Vol. 46, No. 3. P.108–115.

Pat. 101952 (Ukraine). Method of determining rhodium in solutions of low concentrations / Rydchuk P. V., Tymoshuk O. S., Kharchuk R. V. 06.04.2015, publ. 12.10.2015 (in Ukrainian).

Nazarenko V. A., Antonovich V. P., Nevskaya E. M. Hydrolysis of metal ions in dilute solutions. Moscow: Atomizdat, 1974. 192 p. (in russian).




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6501.171

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.