АРҐЕНТУМ(І) ТРИФЛЮОРОМЕТАНСУЛЬФОНАТНИЙ p,σ-КОМПЛЕКС З 1-АЛІЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛОМ: CИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА

Yu. Slyvka, O. Pavlyuk, A. Batyuk

Анотація


Синтезовано та рентгеноструктурно вивчено арґентум(I) трифлюорометан-сульфонатний p,σ-комплекс складу [Ag(atr)(CF3SO3)] (1) (atr – 1-аліл-1,2,3-триазол). Комплекс 1 кристалізуються в моноклінній сингонії з просторовою групою P21/с: a = 5,6781(2), b = 14,6138(2), c = 12,8270(2) Å, β = 97,513(2)°, V = 1055,23(3) Å3, Z = 4. В структурі 1 молекула 1-алілтриазолу повністю реалізує свої координаційні можливості, зв’язуючись із атомами Ag(I) двома гетероатомами N та зв’язком С=С алільної групи. Через π,s-містковий характер atr реалізуються нескінченні стрічки вздовж кристалографічного напрямку [100].

 

Ключові слова: арґентум(І), трифлат аніон, π-комплекс, алільне похідне триазолу, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Elliott P. I. P. Organometallic complexes with 1,2,3-triazole-derived ligands, In Organometallic Chemistry. Royal Society of Chemistry: 2014. Vol. 39. P. 1–25. DOI: 10.1039/9781849737692-00001

Badèche S., Daran J.-C., Ruiz J., Astruc D. Synthesis and coordination chemistry of ferrocenyl-1,2,3-triazolyl ligands // Inorg. Chem. 2008. Vol. 47. P. 4903–4908. DOI: https://doi.org/10.1021/ic8002405

Ye Q., Wang X-S., Zhao H., Xiong R-G. Highly stable olefin–Cu(I) coordination oligomers and polymers // Chem. Soc. Rev. 2005. Vol. 34, No. 3. P. 208–225. DOI: https://doi.org/10.1039/B407253G

Wang X-S., Zhao H., Li Y-H., Xiong R-G., You X-Z. Olefin-copper(I) complexes and their properties // Top. Catal. 2005. Vol. 35. P. 43–61. DOI: 10.1007/s11244-005-3812-6

Stanley L. M., Sibi M. P. Enantioselective copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions // Chem Rev. 2008. Vol. 108, No. 8. P. 2887–2902. DOI: https://doi.org/10.1021/cr078371m

Ye Q., Liu M.-L., Chen Z.-Q.,Sun S.-W., Xiong R.-G. Solvothermal syntheses and physical properties of noncentrosymmetric olefin–copper(I) coordination compounds // Organometallics. 2012. Vol. 31, No. 22. P. 7862–7869. DOI: https://doi.org/10.1021/om300343j

Slyvka Y., Goreshnik E., Pavlyuk O., Mys’kiv M. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Cent. Eur. J. Chem. 2013. Vol. 11. P. 1875–1901.DOI: https://doi.org.10.2478/s11532-013-0323-3

Ardan B., Kinzhybalo V., Slyvka Yu., Shyyka O. et al. Ligand-forced dimerization of copper(I)-olefin complexes bearing a 1,3,4-thiadiazole core // Acta Crystallogr. Sect. C Struct. Chem. 2017. Vol. 73, No. 1. P. 36–46. DOI: https://doi.org.10.1107/S2053229616018751

Slyvka Yu., Fedorchuk A. A., Goreshnik E., Lakshminarayana G. et al. Synthesis, structural and NLO properties of the novel copper(I) p-toluenesulfonate π-complex with 1-allyloxybenzotriazole // Chem. Phys. Lett. 2018. Vol. 694. P. 112-119. DOI: https://doi.org.10.1016/j.cplett.2018.01.041

Groom C. R., Bruno I. J., Lightfoot M. P., Ward S. C. The Cambridge Structural Database // Acta Cryst. Sec. B. 2016. Vol. B72. P. 171–179. DOI: https://doi.org.10.1107/S2052520616003954

Agilent (2011). CrysAlis PRO. Agilent Technologies, Yarnton, England.

Sheldrick G. M. SHELXT – Integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Cryst. 2015. Vol. A71. P. 3–8. DOI: https://doi.org.10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. Vol. C71. P. 3–8. DOI: https://doi.org.10.1107/S2053229614024218

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339–341. DOI: https://doi.org.10.1107/S0021889808042726

Yang L., Powell D. R., Houser R. P. Structural variation in copper(I) complexes with pyridylmethylamide ligands: structural analysis with a new four-coordinate geometry index, τ4 // Dalt. Trans. 2007. No. 9. P. 955–964. DOI: https://doi.org.10.1039/B617136B

Slyvka Yu., Goreshnik E., Pokhodylo N., Mys’kiv M. Crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational studies of 5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole // Acta Crystallogr. Sect. E Crystallogr. Commun. 2019. Vol. 75, No. 9. P. 1331–1335. DOI: https://doi.org.10.1107/S2056989019011459

Slyvka Yu. I., Goreshnik E. A., Fedko A. M., Mys’kiv M. G. 3-Phenyl-4-(prop-2-en-1-yl)-5-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-4H-1,2,4-triazole // Molbank. 2022. Vol. 2022. P. M1405. DOI: https://doi.org.10.3390/M1405

Slyvka Yu., Goreshnik E., Pokhodylo N., Morozov D. et al. Allylcytisine as a convenient scaffold for the construction of the π,σ-coordination compound {Acyt(H+)}[Cu8{Acyt(H+)}Cl10] with the unusual anionic 1D-coordination polymer // Polyhedron. 2022. Vol. 224. P. 116022. DOI: https://doi.org.10.1016/j.poly.2022.116022

Hordiichuk O. R., Slyvka Yu. I., Kinzhybalo V. V., Goreshnik E. A. et al. Construction of heterometallic and mixed-valence copper(I/II) chloride π-complexes with 1,2,4-triazole allyl-derivative // Inorg. Chim. Acta. 2019. Vol. 495. P. 119012–9. DOI: https://doi.org.10.1016/j.ica.2019.119012




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6501.096

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.