ТРИФТОРАЦЕТАТНІ КОМПЛЕКСИ АРГЕНТУМУ(І) З N-АЛІЛЬНИМИ ПОХІДНИМИ ХІНОЛІНУ ТА ІЗОХІНОЛІНУ: СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА

O. Pavlyuk

Анотація


Методом прямої взаємодії компонентів, виходячи з етанольних розчинів арґентум трифторацетату та відповідними N-алілхіноліній та N-алілізохіноліній хлоридами [C9H7N(C3H5)]Cl, отримано у вигляді монокристалів та рентгеноструктурно досліджено нові комплекси складу [C9H7N(C3H5)]3Ag4(CF3COO)7 (I): просторова група P1, Z = 2, a = 12,6915(3), b = 12,9395(2), c = 20,6042(3) Å, α = 87,732(2), β = 75,309(2), γ = 65,506(2)°, V = 2 970,2(1) Å3, ρобч. = 1,983 г/см3, μ(MoKα) = 1,43 мм−1, θмакс. = 36,8°, 40 788 виміряних рефлексів, 26 075 використано, R(F2) = 0,043, S = 1,03; та [C9H7N(C3H5)]4Ag5(CF3COO)9CF3COOH (ІІ): просторова група P21, Z = 4, a = 8,231(4), b = 15,997(5), c = 15,174(5) Å, β = 91,87(3)°, V = 1 997(1) Å3, ρобч. = 1,956 г/см3, μ(MoKα) = 1,35 мм−1, θмакс. = 35,0°, 21 594 виміряні рефлекси, 8 770 використано, R(F2) = 0,038, S = 0,93.

У кристалічній структурі досліджених сполук атоми аргентуму(І) перебувають у координаційному оточенні, побудованому виключно з атомів оксигену трифторацетат іонів. Місткова бідентатна функція останніх призводить до реалізації в структурі сполуки І ізольованих глобулярних топологічних одиниць [Ag4(CF3COO)7]3−. Своєю чергою, в сполуці ІІ місткова функція CF3COO– угруповань приводить до утворення в структурі сполуки топологічних одиниць {Ag2(CF3COO)5}n2n–. Катіони N-алілхінолінію та N-алілізохінолінію в досліджених сполуках не беруть участі в координації з атомами Ag.

 

Ключові слова: аргентум(І), сигма-комплекси, N-алільні похідні, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Burgess J., Steel P. J. Is the silver–alkene interaction a useful new supramolecular synthon? // Coord. Chem. Rev. 2011. Vol. 255, No. 17–18. P. 2094–2103. DOI: 10.1016/j.ccr.2011.01.024.1

Guo C., Liu Z., Li X. et al. Silver-catalyzed monofluoroalkylation of heteroarenes with α-fluorocarboxylic acids: an insight into the solvent effect // Chem. Commun. 2022. Vol. 58, No. 8. P. 1147–1150. DOI: 10.1039/D1CC06466E

Yang Y., Liu X., Lu J. et al. [Ag(NH3)2]2SO4: a strategy for the coordination of cationic moieties to design nonlinear optical materials // Angew. Chemie Int. Ed. 2021. Vol. 60, No. 39. P. 21216–21220. DOI: 10.1002/anie.202107780

Mudarra Á. L., Martínez de Salinas S., Pérez-Temprano M. H. Beyond the traditional roles of Ag in catalysis: the transmetalating ability of organosilver(I) species in Pd-catalysed reactions // Org. Biomol. Chem. 2019. Vol. 17, No. 7. P. 1655–1667. DOI: 10.1039/C8OB02611D

Zhang W., Ye G., Liao D. et al. Recent advances of silver-based coordination polymers on antibacterial applications // Molecules. 2022. Vol. 27, No. 21. P. 7166. DOI: 10.3390/molecules27217166

Anjum S., Chaudhary R., Khan A.K. et al. Light-emitting diode (led)-directed green synthesis of silver nanoparticles and evaluation of their multifaceted clinical and biological activities // RSC Adv. 2022. Vol. 12, No. 34. P. 22266–22284. DOI: 10.1039/D2RA03503K

Slyvka Y., Goreshnik E., Pavlyuk O. et al. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Open Chem. (Central. Eur. J. Chem.). 2013. Vol. 11, No. 12. P. 43–61. DOI: 10.2478/s11532-013-0323-3

Pavlyuk O., Lis T., Mys’kiv M. G. Structural aspect of CuCN catalytic cyclodimerization of N-allylquinolinium halides // Z. Anorg. Allg. Chem. 2005. Vol. 631, No. 10. P. 1893–1897. DOI: 10.1002/zaac.200500057

Pavlyuk A. V., Davydov V. N., Mys’kiv M. G. et al. Synthesis and structure of complexes formed in the CuCl2–Cu–N-allylquinolinium chloride system // Russ. J. Coord. Chem. 2001. Vol. 27, No. 12. P. 865–877. DOI: 10.1023/A:1013065129446

Filinchuk Y. E., Pavlyuk A. V., Ciunik L. Z. et al. Structure of complexes formed in the CuX2–Cu–N-allylisoquinolinium chloride system (X = Cl, Br) // Russ. J. Coord. Chem. 2004. Vol. 30, No. 11. P. 818–824. DOI: 10.1023/B:RUCO.0000047471.83836.3a

Braga D., Giaffreda S. L., Grepioni F. et al. Mechanochemical and solution preparation of the coordination polymers Ag[N(CH2CH2)3N]2[CH3COO]·5H2O and Zn[N(CH2CH2)3N]Cl2 // Cryst.Eng.Comm. 2004. Vol. 6, No. 75. P. 458–462. DOI: 10.1039/B406375A

Dulani Dhanapala B., Mannino N. A., Mendoza L. M. et al. Synthesis of bimetallic trifluoroacetates through a crystallochemical investigation of their monometallic counterparts: the case of (A, A′)(CF3COO)2·NH2O (A, A′ = Mg, Ca, Sr, Ba, Mn) // Dalt. Trans. 2017. Vol. 46, No. 5. P. 1420–1430. DOI: 10.1039/C6DT04152C

Hilgetag G., Martini A. Weygand/Hilgetag preparative organic chemistry. Berlin: John Wiley & Sons, 1972. 1181 p.

CrysAlisPro 1.171.38.34a (Rigaku OD, 2015).

Sheldrick G. M. SHELXT – integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Cryst. A. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: 10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with Shelxl // Acta Cryst. C. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: 10.1107/S2053229614024218

Dolomanov O. V., Bourhis L .J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Crystallogr. 2009. Vol. 42, No. 2. P. 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726

Spek A. L. Structure validation in chemical crystallography // Acta Cryst. D. 2009. Vol. 65, No. 2. P. 148–155. DOI: 10.1107/S090744490804362X




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6401.157

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.