СИНТЕЗ N-(4-(9H-КАРБАЗОЛ-9-ІЛ)ФЕНІЛ)-N-АЦЕТИЛАЦЕТАМІДУ
Анотація
За допомогою реакції нуклеофільного ароматичного заміщення атома фтору карбазольним фрагментом у молекулі 1-фторо-4-нітробензену отримано (4-нітрофеніл)-9Н-карбазол, подальше відновлення якого каталітичною системою NiCl2·6H2O/NaBH4 веде до утворення 9-(4-амінофеніл)-9Н-карбазолу. Останню сполуку обробляли оцтовим ангідридом й одержали N-(4-(9H-карбазол-9-іл)феніл)-N-ацетилацетамід.
Ключові слова: фосфоресценція, крос-сполучення, карбазол, нуклеофільне ароматичне заміщення, хлорид нікелю.
Повний текст:
PDFПосилання
Baryshnikov G., Minaev B., Аgren H. Theory and Calculation of the Phosphorescence Phenomenon // Chem. Rew. 2017. Vol. 117, No. 9. P. 6500–6537. DOI: http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00060
Minaev B., Baryshnikov G., Аgren H. Principles of phosphorescent organic light emitting devices // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. Vol. 16. P. 1719–1758. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C3CP53806K
Zhao Q., Li F., Huang C. Phosphorescent chemosensors based on heavy-metal complexes // Chem. Soc. Rev. 2010. Vol. 39. P. 3007–3030. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/B915340C
Hoi-Yan S., Hiu-Chi C., Yun-Chung L., Taotao Z., Chi-Ming C. Phosphorescent proteins for bio-imaging and site selective bio-conjugation of peptides and proteins with luminescent cyclometalated iridium(III) complexes // Chem. Commun. 2014. Vol. 50. P. 4375–4378. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C3CC48376B
Alam P., Leung N. L. C., Liu J., Cheung T. S., Zhang X., Kwok R. T. K., Lam J. W. Y., Sung H. H. Y., Williams I. D., Tang B. Z. Two Are Better Than One: A Design Principle for Ultralong-Persistent Luminescence of Pure Organics // Adv. Mater. 2020. Vol. 32, Iss. 22. 2001026. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adma.202001026
Li M., Ling K., Shi H., Gan N., Song L., Cai S., Cheng Z., Gu L., Wang X., Ma C., Gu M., Wu Q., Bian L., Liu M., An Z., Ma H., Huang W. Prolonging Ultralong Organic Phosphorescence Lifetime to 2.5 s through Confining Rotation in Molecular Rotor // Adv. Optical Mater. 2019. Vol. 7, Iss. 10. 1800820. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adom.201800820
Thilagar P., Mukherjee S. Recent advances in purely organic phosphorescent materials // Chem. Commun. 2015. Vol. 51. P. 10988–11003. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C5CC03114A
Narushima K., Kiyota Y., Mori T., Vacha M. Suppressed Triplet Exciton Diffusion Due to Small Orbital Overlap as a Key Design Factor for Ultralong-Lived Room-Temperature Phosphorescence in Molecular Crystals // Adv. Mater. 2019. Vol. 31, Iss. 10. 1807268. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adma.201807268
She P. F., Yu Y. X., Qin Y. Y., Zhang Y. J., Li F. Y., Ma Y., Liu S. J., Huang W., Zhao Q. Controlling Organic Room Temperature Phosphorescence through External Heavy-Atom Effect for White Light Emission and Luminescence Printing // Adv. Optical Mater. 2019. Vol. 8, Iss. 4. 1901437. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adom.201901437
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6301.252
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.