СИНТЕЗ N-(4-(9H-КАРБАЗОЛ-9-ІЛ)ФЕНІЛ)-N-АЦЕТИЛАЦЕТАМІДУ

S. Butenko, M. Stanitska, Yu. Horak, Ye. Bila, R. Lytvyn

Анотація


За допомогою реакції нуклеофільного ароматичного заміщення атома фтору карбазольним фрагментом у молекулі 1-фторо-4-нітробензену отримано (4-нітрофеніл)-9Н-карбазол, подальше відновлення якого каталітичною системою NiCl2·6H2O/NaBH4 веде до утворення 9-(4-амінофеніл)-9Н-карбазолу. Останню сполуку обробляли оцтовим ангідридом й одержали N-(4-(9H-карбазол-9-іл)феніл)-N-ацетилацетамід.

 

Ключові слова: фосфоресценція, крос-сполучення, карбазол, нуклеофільне ароматичне заміщення, хлорид нікелю.


Повний текст:

PDF

Посилання


Baryshnikov G., Minaev B., Аgren H. Theory and Calculation of the Phosphorescence Phenomenon // Chem. Rew. 2017. Vol. 117, No. 9. P. 6500–6537. DOI: http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00060

Minaev B., Baryshnikov G., Аgren H. Principles of phosphorescent organic light emitting devices // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. Vol. 16. P. 1719–1758. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C3CP53806K

Zhao Q., Li F., Huang C. Phosphorescent chemosensors based on heavy-metal complexes // Chem. Soc. Rev. 2010. Vol. 39. P. 3007–3030. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/B915340C

Hoi-Yan S., Hiu-Chi C., Yun-Chung L., Taotao Z., Chi-Ming C. Phosphorescent proteins for bio-imaging and site selective bio-conjugation of peptides and proteins with luminescent cyclometalated iridium(III) complexes // Chem. Commun. 2014. Vol. 50. P. 4375–4378. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C3CC48376B

Alam P., Leung N. L. C., Liu J., Cheung T. S., Zhang X., Kwok R. T. K., Lam J. W. Y., Sung H. H. Y., Williams I. D., Tang B. Z. Two Are Better Than One: A Design Principle for Ultralong-Persistent Luminescence of Pure Organics // Adv. Mater. 2020. Vol. 32, Iss. 22. 2001026. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adma.202001026

Li M., Ling K., Shi H., Gan N., Song L., Cai S., Cheng Z., Gu L., Wang X., Ma C., Gu M., Wu Q., Bian L., Liu M., An Z., Ma H., Huang W. Prolonging Ultralong Organic Phosphorescence Lifetime to 2.5 s through Confining Rotation in Molecular Rotor // Adv. Optical Mater. 2019. Vol. 7, Iss. 10. 1800820. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adom.201800820

Thilagar P., Mukherjee S. Recent advances in purely organic phosphorescent materials // Chem. Commun. 2015. Vol. 51. P. 10988–11003. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C5CC03114A

Narushima K., Kiyota Y., Mori T., Vacha M. Suppressed Triplet Exciton Diffusion Due to Small Orbital Overlap as a Key Design Factor for Ultralong-Lived Room-Temperature Phosphorescence in Molecular Crystals // Adv. Mater. 2019. Vol. 31, Iss. 10. 1807268. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adma.201807268

She P. F., Yu Y. X., Qin Y. Y., Zhang Y. J., Li F. Y., Ma Y., Liu S. J., Huang W., Zhao Q. Controlling Organic Room Temperature Phosphorescence through External Heavy-Atom Effect for White Light Emission and Luminescence Printing // Adv. Optical Mater. 2019. Vol. 8, Iss. 4. 1901437. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adom.201901437




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6301.252

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.