ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ІРИДІЮ(IV) З ВИКОРИСТАННЯМ 5-ГІДРОКСИІМІНО-4-ІМІНО-1,3-ТІАЗОЛІДИН-2-ОНУ ПІСЛЯ ТЕРМІЧНОЇ АКТИВАЦІЇ ВЗАЄМОДІЇ

P. Rydchuk, O. Tymoshuk, L. Oleksiv, I. Patsay, V. Babin

Анотація


Як органічний реагент для вольтамперометричного визначення Ir(IV) запропоновано 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-он. Встановлено оптимальні умови вольтамперометричного визначення Ir(IV) з використанням 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-ону: 0,3 М ацетатний буферний розчин з рН 4,0; концентрація 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-ону 1,0∙10-4 М; тривалість нагрівання розчину – 30 хв; потенціал піка каталітичних струмів водню Екп = −1,177 В. Розроблено чутливу методику вольтамперо­метричного визначення іридію(IV) (Сmin = 8,8 · 10-8 М). Межі визначуваних концентрацій Ir(IV) характеризуються двома інтервалами лінійності аналітичного сигналу (моль/л) 6,0×10-8 – 1,2×10-6 та 1,2×10-6 – 1,2×10-5 М. Вольтамперометричному визначенню Ir(IV) з використанням 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-ону після термічної активації взаємодії не заважають значні концентраційні надлишки іонів супутніх металів, зокрема Pd(II) та Os(IV). Правильність розробленої методики перевірено під час аналізу реальних об’єктів – трикомпонентних сплавів Tb2Ir3Al9 та Gd2Ir3Al9.

 

Ключові слова: іридій(IV), каталітичні струми водню, азолідон, термічна активація.


Повний текст:

PDF

Посилання


Ginzburg S. I., Shlenskaya N. A., Prokofieva I. V., Fedorenko N. V. et al. Analytical chemistry of platinum metals. Moscow: Nauka, 1972. 597 p. (in Russian).

Zolotov Yu. A., Varshal G. M., Ivanov V. M. Analytical chemistry of platinum group metals. Collection of review articles. Moscow: Editorial URSS, 2003. 592 p. (in Russian).

Tymoshuk O. S. Voltammetry of ruthenium compounds in the presence of platinum group metals // Cand. Sci. Thesis (Analit. Chem.). Oles Honchar Dnipro National Uni. Dnipropetrovsk, 2003. 247 p. (in Ukrainian).

Locatelli C. Catalytic-adsorptive stripping voltammetric determination of ultra-trace iridium(III). Application to fresh- and sea-water // Talanta. 2011. Vol. 85. P. 546–550. DOI: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2011.04.029

Locatelli C. Use of peak area instrumental datum as possibility to improve the analytical sensitivity in the sequential voltammetric determination of ultra-trace iridium and lead in vehicle emission particulate matter // Microchem. J. 2013. Vol. 110. P. 99–106. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2013.02.012

Locatelli C. Iridium and lead as vehicle emission pollutants: Their sequential voltammetric determination in vegetable environmental bio-monitors // Microchem. J. 2013. Vol. 106. P. 282–288. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2012.08.008.

Tymoshuk O. S., Kharchuk R. V. Voltammetric determination of Ir (IV) using 5-(2-chlorophenyl)-furan-2-carbaldehyde oxime // Methods Оbjects Chem. Anal. 2011. Vol. 6, No. 4. P. 241–246.

Rydchuk P., Tymoshuk O., Oleksiv L., Patsay I. Voltammetric determination of iridium (IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2021. Iss. 62. P. 145–155. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht15.03.324

Švancara I., Galik M., Vytřas K. Stripping voltammetric determination of platinum metals at a carbon paste electrode modified with cationic surfactants // Talanta. 2007. Vol. 72. P. 512–518. DOI: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2006.11.014

Horishny V., Chaban T., Matiychuk V. Synthesis and anticancer properties of 5-(1H-benzoimidazol-2-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-ylcarboxilic acids // Pharmacia. 2021. Vol. 68. P. 195–200. DOI: https://doi.org/10.3897/pharmacia.68.e49224

Horishny V. Y., Matiychuk V. S. Synthesis and Antitumor Activity of New 5-Ylidene Derivatives of 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. P. 1600–1605. DOI: https://doi.org/10.1134/S107042802009016X

Horishny V. Y., Matiychuk V. S. Synthesis, physicochemical properties, drug likeness, and antitumor activity of 2-[5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-methylbutanoic acid esters and amides // Russ. J. Org. Chem. 2021. Vol. 57. P. 25–31. DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428021010048

Pokhodylo N., Manko N., Finiuk N., Klyuchivska O., Matiychuk V., Obushak M., Stoika R. Primary discovery of 1-aryl-5-substituted-1H-1, 2, 3-triazole-4-carboxamides as promising antimicrobial agents // J. Mol. Struct. 2021. Vol. 1246. P. 131146. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.13114

Horishny V. Y., Matiychuk V. S. Synthesis, Antimicrobial and Antitumor Properties of 5-Thiophen-2-ylmethylen-2-Thioxothiazolidin-4-one Derivatives // Russ. J. Bioorg. Chem. 2021. Vol. 47. P. 749–756. DOI: https://doi.org/10.1134/S1068162021030079

Horishny V., Chaban T., Matiychuk V. Synthesis of New 2-(4-Oxothiazolidin-2-ylidene)-acetamides as Potential Antimicrobial Agents // FABAD J. Pharm. Sci. 2020. Vol. 45, No. 3. P. 211–218.

Chaban T., Matiichuk Yu., Chulovska Z., Tymoshuk O., Chaban I., Matiychuk V. Synthesis and biological evaluation of new 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene derivatives as antimicrobial agents // Archiv der Pharmazie. 2021. P. e2100037. DOI: https://doi.org/10.1002/ardp.202100037

Myrko I. I., Chaban T. I., Ogurtsov V. V., Matiychuk V. S. Synthesis and investigation of antimicrobial activity of certain pyrazole – substituted 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-B][1,3,4]thiadiazines // Pharm. J. 2021. Vol. 1. P. 5–13. DOI: https://doi.org/10.11603/2312-0967.2021.1.11986

Сhulovska Z., Chaban T., Drapak I., Matiychuk V., Chaban I., Nektegaev I. Synthesis of some С5 substituted 4-phenylimino-thiazolidin-2-ones as possible anti-inflammatory agents // Biointerface Res. Appl. Chem. 2021. Vol. 11. P. 8009–8017. DOI: https://doi.org/10.33263/BRIAC111.80098017

Сhulovska Z. І., Drapak І. V., Chaban T. I., Matiychuk V. S., Chaban I. G., Ogurtsov V. V. Synthesis and primary screening of the antioxidant activity of some 4-thioxo- and 4-imino- thiazolidin-2-ones // Farmatsevtychnyi Zhurnal. 2021. Vol. 1. P. 17–25. DOI: https://doi.org/10.32352/0367-3057.1.21.02

Tymoshuk O., Oleksiv L., Fedyshyn O., Rydchuk P., Matiychuk V., Chaban T. A New Reagent for Spectrophotometric Determination of Ir(IV): 5-[2-(4-Hydroxyphenyl) hydrazineylidene]-4-iminothiazolidin-2-one (HPIT) // Acta Chim. Slov. 2020. Vol. 67. P. 970–976. DOI: http://dx.doi.org/10.17344/acsi.2020.6046

Lozynska L., Tymoshuk O. Spectrophotometric investigation of 4-imino-1,3-thiazolidine-2,5-dione-5-oxime interaction with iridium (IV) ions // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2014. Iss. 55 (1). P. 275–282.

Lozynska L., Tymoshuk O. 5-Hidroksyimino-4-imino-1,3-tiazolidyn-2-on – new reagent for the spectrophotometric determination of ions rhodium(III) // Vopr. Khim. i Khim. Tekhnol. 2014. Vol. 1. P. 80–85.

Tymoshuk O., Oleksiv L., Khvalbota L. et al. Spectrophotometric determination of Ru(IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one as a novel analytical reagent // Acta Chim. Slov. 2019. Vol. 66. P. 62–69. DOI: https://doi.org/10.17344/acsi.2018.4448

Tymoshuk O. S., Fedyshyn O. S., Oleksiv L. V., Rydchuk P. V., Patsai I. O. A new method of control over the content of palladium in intermetallic alloys // Mater.Sci. 2019. Vol. 55, No 3. P. 455–459. DOI: https://doi.org/10.1007/s11003-019-00325-9

Tymoshuk O. S., Fedyshyn O. S., Oleksiv L. V., Rydchuk P. V., Matiychuk V. S. Spectrophotometric determination of palladium(II) ions using a new reagent: 4-(N’-(4-imino-2-oxo-thiazolidine-5-ylidene)-hydrazino)-benzoic acid (p-ITYBA) // J. Chem. 2020. Vol. 2020. Article ID 8141853. 8 p. DOI: https://doi.org/10.1155/2020/8141853

Tupys A., Tymoshuk O. 1-(5-Benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol – a new reagent for the determination of Pd(II) // Acta Chim. Slov. 2015. Vol. 8, No. 1. P. 59–64. DOI: https://doi.org/10.1515/acs-2015-0011

Lozynska L. V., Tymoshuk O. S., Chaban T. I. 5-Hydroksyimino-4-imino-1,3-tiazolidyn-2-one as a new analytical reagent for the spectrophotometric determination of Pd(II) // Metods and Objects of Chem. Analysis. 2014. Vol. 9, No. 1. P. 50–54. DOI: https://doi.org/10.17721/moca.2014.50-54

Lozynska L., Tymoshuk O., Chaban T. Spectrophotometric studies of 4-[N’-(4-Imino-2-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-hydrazino]-benzenesulfonic acid as a reagent for the determination of palladium // Acta Chim. Slov. 2015. Vol. 62, No. 1. P. 159–167. DOI: https://doi.org/10.17344/acsi.2014.866

Lozynska L., Tymoshuk O., Rydchuk P. Spectrophotometric method for palladium determination using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one and application to the analysis of intermetallides // Chem. Met. Alloys. 2014. Vol. 7 (1/2). P. 119–122.

Lozynska L., Tymoshuk O., Vrublevs’ka T. Analysis of multicomponent systems for the contents of iridium and palladium // Materials Science. 2015. Vol. 50, No. 6. P. 870–876.

Lozynska L., Tymoshuk O. Spectrophotometric investigation of palladium(II) ions interaction with 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one // Chem. Chem. Technol. 2013. Vol. 7, No. 4. P. 391–395. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht07.04.391

Tymoshuk O., Oleksiv L., Rydchuk P., Chaban T., Tymoshuk S., Matiychuk V. Spectrophotometric study of the interaction of platinum (IV) with new derivatives of azolidones // Chem. Chem. Technol. 2020. Vol. 14, No. 2. Р. 139–145. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht14.02.139

Rydchuk P. V., Tymoshuk O. S., Oleksiv L. V., Chaban T. I., Matiychuk V. S. Voltammetric determination of Pt(IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidine-2-one // Methods Objects Chem. Anal. 2019. Vol. 14, No. 3. P. 136–145. DOI: https://doi.org/10.17721/moca.2019.130-139 (in Ukrainian).

Rydchuk P., Labyk O., Oleksiv L., Tymoshuk O., Chaban T. Voltammetric determination of Pd(II) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one aftera thermal activation of the interaction // Chem. Chem. Technol. 2021. Vol. 15, No. 3. P. 324–329. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht15.03.324

Rydchuk P., Labyk О., Oleksiv L., Tymoshuk O. Voltammetric determination of Pd(II) using the decrease of 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one cathode peak // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2020. Iss. 61 (1). P. 165–177. DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6101.165 (in Ukrainian).

Pat. 129442 (Ukraine). Method of voltammetric determination of ruthenium(IV) / Rydchuk P. V., Tymoshuk O. S., Patsay I. O. 24.05.2018, publ. 25.10.2018 (in Ukrainian).

Pat. 129443 (Ukraine). Method of voltammetric determination of rhodium(III) / Rydchuk P. V., Shevchuk D. Yu., Tymoshuk O. S., Patsay I. O. 24.05.2018, publ. 25.10.2018 (in Ukrainian).

Patsay I., Rydchuk P., Tymoshuk O. Potentiostat for polarography with high sweep rate // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2017. Iss. 58 (1). P. 219–224 (in Ukrainian).

Rydchuk M. V. Acid mono-dyes as reagents for spectrophotometric determination of osmium (IV) in the presence of platinum // Cand. Sci. Thesis (Analit. Chem.); Lviv, 2010. 196 p. (in Ukrainian).

Guidelines for inorganic synthesis: in 6 volumes. Vol. 5: Trans. from German / Edited by G. Brauer. Moscow: Mir, 1972. 360 p., ill. (in Russian).

Pat. 101952 (Ukraine). Method of determining rhodium in solutions of low concentrations / Rydchuk P. V., Tymoshuk O. S., Kharchuk R. V. 06.04.2015, publ. 12.10.2015 (in Ukrainian).

Pat. 126660 (Ukraine). Method of determining low concentrations of iridium(IV) / Rydchuk P. V., Tymoshuk O. S., Kharchuk R. V., Patsay I. O. 19.02.2018, publ. 25.06.2018 (in Ukrainian).

Vrublevska T., Rydchuk M., Bonishko O., Mykhalyna G. Simple Titrimetric Method for the Determination of Osmium(IV) in Chloride Standard Solutions and Intermetallic Alloys // Mater. Sci. 2010. Vol. 46, No. 3. P.108–115.

Nazarenko V. A., Antonovich V. P., Nevskaya E. M. Hydrolysis of metal ions in dilute solutions. Moscow: Atomizdat, 1974. 192 p. (in Russian).

Ustinova E. M. Pshenichkin A. Ya., Kolpakova N. A. Study of the graphite electrode surface with In and Pt deposits // Advanced Mater. Res. 2014. Vol. 1040. P. 376–381.

Ustinova E. M., Kolpakova N. A. Anodic stripping determination of Pt (IV) based on the anodic oxidation of Cu from the intermetallic phase of Cu3Pt // Procedia Chem. 2014. Vol. 10. P. 271–274.




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6301.194

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.