АНТИМІКРОБНА ТА АНТИМІКОТИЧНА АКТИВНІСТЬ ДЕЯКИХ ПОХІДНИХ 3-АРИЛПІРИДИН-2-ОНУ ТА 3-АРИЛПІРАН-2-ОНУ

Kh. Pitkovych, R. Lytvyn, V. Soloviov, O. Blinder, Yu. Horak

Анотація


Взаємодією метилових або етилових естерів 4,6-диметил-3-арил-2-оксо-2Н-5-піранкарбонових кислот з ацетатом амонію у середовищі оцтової кислоти отримано метилові або етилові естери 2,4-диметил-6-оксо-5-арил-1,6-дигідропіридин-3-карбонових кислот з високими виходами. Для деяких отриманих сполук досліджено антимікробну та антимікотичну активність.

 

Ключові слова: піран-2-он, піридин-2-он, рециклізація, антимікробна активність, антимікотична активність.


Повний текст:

PDF

Посилання


Radwan M. A. A., Alshubramy M. A., Abdel-Motaal M., Hemdan B. A., El-Kady D. S. Synthesis, molecular docking and antimicrobial activity of new fused Pyrimidine and Pyridine derivatives // Bioorg. Chem. 2020. Vol. 96. P. 103516. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.103516

Cocco T., Congiu C., Onnis V. New bis(pyridyl)methane derivatives from 4-hydroxy-2-pyridones: synthesis and antitumoral activity // Eur. J. Med. Chem. 2003. Vol. 38 (1). P. 37–47. DOI: https://doi.org/10.1016/S0223-5234(02)00002-8

Li R., Xue L., Zhu T. et al. Design and synthesis of 5-aryl-pyridone-carboxamides as inhibitors of anaplastic lymphoma kinase // J. Med. Chem. 2006. Vol. 49 (3). P. 1006–1015. DOI: https://doi.org/10.1021/jm050824x

Mashkovsky, M. D. Medicines. 14th ed. Moscow: Novaya Volna, 2000.Vol. 1, 2.

Huang J., Lі L., Chen H., Xiao T., He Y., Zhou L. Synthesis of 3-Aryl-2-pyrones by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Iodides with Cyclic Vinyldiazo Ester // J. Org. Chem. 2017. Vol. 82 (17). Р. 9204–9209. doi: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b01470

Hirano K., Miura M. A lesson for site-selective C–H functionalization on 2-pyridones: radical, organometallic, directing group and steric controls / Chem. Sci. 2018. Vol. 9 (1). Р. 22–32. doi: https://doi.org/10.1039/c7sc04509c

Mackey K., Pardo L. M., Prendergast A. M. et al. Cyclization of 4-Phenoxy-2-coumarins and 2-Pyrones via a Double C–H Activation / Org. Lett. 2017. Vol. 18 (11). Р. 2540–2543. doi: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00751

Lytvyn R. Z., Neshchadin A. O., Pitkovych Kh. Y. et al. A simple and convenient synthesis of 3-arylpyran-2-ones via the Meerwein reaction // Tetrahedron Lett. 2016. Vol. 57 (1). P. 118‑121. doi: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.11.076

Magdesieva N. N., Koloskova N. M. Synthese von 3,4,6-triaryl-2H-pyran-2-onen / Сhem. Heterocycl. Сompd. 1977. Vol. 11. Р. 1475–1478.

Al-Farkh Y. A., Al-Hajjar F. H., El-Rayyes N. R., Hamoud H. S. Reactions of acetylenic ketones with methyl α-naphthylacetate. A synthesis of 1-amino-2-pirydone derivatives / J. Het. Chem. 1978. Vol. 15 (5). Р. 759–763. DOI: https://doi.org/10.1002/jhet.5570150510

Rey M., Dunkelblum E., Allain R. und Dreiding A. S. Synthesen von 2-Pyronen aus a, p-ungesattigten Saurechloriden und tertiaren Aminen / Helv. Chim. Acta. 1970. Vol. 53 (258). Р. 2158−2175.




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6201.209

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.