СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА π-КОМПЛЕКСУ КУПРУМ(І) НІТРАТУ З 1-(4-МЕТИЛФЕНІЛ)-5-АЛІЛТІО-1Н-ТЕТРАЗОЛОМ

Yu. Slyvka, N. Pokhodylo, M. Mys’kiv

Анотація


Методом змінно-струмного електрохімічного синтезу одержано та рентгеноструктурно досліджено новий π-комплекс [Cu2(Matht)2(H2O)2](NO3)2 (1) на основі 1-(4-метилфеніл)-5-алілтіо-1Н-тетразолу (Matht). Сполука кристалізується в ацентричній просторовій групі Pna21: a = 27,2002(7), b = 9,7219(3), c = 10,9773(3) Å, V = 2902,81(14) Å3, Z = 4. Органометалічна складова структури комплексу 1 представлена димером {Cu2(Matht)2}2+, який утворений координацією до йонів Cu+ двох хелатно-місткових органічних молекул Matht. Йон Cu(I) має близьке до тригонально-пірамідального координаційне оточення (2N, (C=C) + O), у яке входять η2-алільна група, два найбільш нуклеофільні атоми N двох сусідніх тетразольних ядер та молекула води.

 

Ключові слова: купрум(І), π-комплекс, алільне похідне тетразолу, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Gaponik P. N., Voitekhovich S. V., Ivashkevich O. A. Metal derivatives of tetrazole // Russ. Chem. Rev. 2006. Vol. 75. P. 507–539. DOI: https://doi.org/10.1070/RC2006v075n06ABEH003601

Aromí G., Barrios L. A., Roubeau O., Gamez P. Triazoles and tetrazoles: Prime ligands to generate remarkable coordination materials // Coord. Chem. Rev. 2011. Vol. 255. P. 485–546. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2010.10.038

Łodyga-Chruścińska E. Tetrazole peptides as copper(II) ion chelators // Coord. Chem. Rev. 2011. Vol. 255. P. 1824-1833. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2011.02.023

Hu Y., Li C.-Y., Wang X.-M., Yang Y.-H., Zhu H.-L. 1,3,4-Thiadiazole: synthesis, reactions, and applications in medicinal, agricultural, and materials chemistry // Chem. Rev. 2014. Vol. 114. P. 5572–5610. DOI: https://doi.org/10.1021/cr400131u

Karabanovich G., Roh J., Smutný T., Němeček J., Vicherek P. et al. 1-Substituted-5-[(3,5-dinitrobenzyl)sulfanyl]-1H-tetrazoles and their isosteric analogs: A new class of selective antitubercular agents active against drug-susceptible and multidrug-resistant mycobacteria // Europ J. Med. Chem. 2014. Vol. 82. P. 324–340. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.069

Slyvka Yu., Pokhodylo N., Savka R., Goreshnik E., Mazej Z., Mys’kiv M. Copper(I) π-complexes with 5-(allylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole. Synthesis and crystal structure of [Cu2(C10H9ClN4S)2(H2O)2](NO3)2·C2H5OH and [Cu3(C10H9ClN4S)Cl3] π-compounds // Chem. Met. Alloys. 2009. Vol. 2, No. 3/4. P. 130–137. DOI: https://doi.org/10.30970/cma2.0091

Slyvka Yu., Goreshnik E., Pavlyuk O., Mys’kiv M. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Cent. Eur. J. Chem. 2013. Vol. 11. P. 1875–1901. DOI: https://doi.org/10.2478/s11532-013-0323-3

Slyvka Yu., Goreshnik E., Pokhodylo N., Pavlyuk O., Mys’kiv M. Two related copper(I) π-complexes based on 2-allyl-5-(2-pyridyl)-2H-tetrazole ligand: Synthesis and structure of [Cu(2-apyt)NO3] and [Cu(2-apyt)(H2O)](BF4) compounds // Acta Chim. Slov. 2016. P. 399–405. DOI: https://doi.org/10.17344/acsi.2016.2486

Slyvka Yu. I., Fedorchuk A. A., Pokhodylo N. T., Lis T., Kityk I. V., Mys’kiv M. G. A novel copper(I) sulfamate π-complex based on the 5-(allylthio)-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-tetrazole ligand: Alternating-current electrochemical crystallization, DFT calculations, structural and NLO properties studies // Polyhedron. 2018. Vol. 147. P. 86–93. DOI: https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.03.015

Slyvka Yu., Goreshnik E., Veryasov G., Morozov D., Fedorchuk A. A. Pokhodylo N., Kityk I., Mys’kiv M. The novel copper(I) π,σ-complexes with 1-(aryl)-5-(allylthio)-1H-tetrazoles: Synthesis, structure characterization, DFT-calculation and third-order nonlinear optics // J. Coord. Chem. 2019. Vol. 72, No. 5–7. P. 1049–1063. DOI: https://doi.org/10.1080/00958972.2019.1580699

Slyvka Yu. I., Pokhodylo N. T., Mys’kiv M. G. Copper(I) π-complexes with allyl substituted 1-aryl-1H-tetrazole-5-thiols: synthesis and their structural features / // Vopr. Khim. Khim. Tekh. 2019, No. 2. P. 30–38. DOI: https://doi.org/10.32434/0321-4095-2019-123-2-30-38

Slyvka Yu. I., Pavlyuk O. V., Luk’yanov M. Yu., Mys’kiv M. G. Ukraine Patent UA 118819, Bull. No. 16, August 28, 2017.

Altomare A., Cascarano G., Giacovazzo C. et al. SIR92 – a program for automatic solution of crystal structures by direct methods // J. Appl. Cryst. 1994. Vol. 27. P. 435–436. DOI: https://doi.org/10.1107/S002188989400021X

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. Vol. C71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

Steiner T. The hydrogen bond in the solid state // Angew. Chemie Int. Ed. 2002. Vol. 41, No. 1. P. 48–76. DOI: https://doi.org/10.1002/1521-3773(20020104)41:1<48::AID-ANIE48>3.0.CO;2-U

MacDonald J. C., Dorrestein P. C., Pilley M. M., Foote M. M., Lundburg J. L., Henning R. W., Schultz A. J., Manson J. L. // J. Am. Chem. Soc. 2000. Vol. 122, No. 47. P. 11692–11702. DOI: https://doi.org/10.1021/ja002102v




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6201.109

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.