ТЕРМОДИНАМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ 2-МЕТИЛ-5-(4-МЕТИЛФЕНІЛ)-3-ФУРАНКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ

І. Sobechko, Yu. Horak, V. Dibrivnyi, L. Goshko, R. Kostyk

Анотація


Інтегральним ефузійним методом Кнудсена досліджено температурну залежність тиску насиченої пари та розраховано ентальпію сублімації 2-метил-5-(4-метилфеніл)-3-фуранкарбонової кислоти. Проведено перерахунок ентальпії сублімації до 298 К. Розраховано ентальпії утворення в конденсованому та газоподібному стані.

 

Ключові слова: ентальпія утворення в конденсованому та газоподібному стані, ентальпія сублімації, 2-метил-5-(4-метилфеніл)-3-фуранкарбонова кислота.


Повний текст:

PDF

Посилання


Fürstner A., Castanet A. S., Radkowski K., Lehmann C. W. Total Synthesis of (S)-(+)-Citreofuran by Ring Closing Alkyne Metathesis // J. Org. Chem. 2003. Vol. 68. P. 1521–1528.

Holla B. S., Akberali P. M., Shivananda M. K. Studies on arylfuran derivatives: part X. Synthesis and antibacterial properties of arylfuryl-delta2-pyrazolines // Farmaco. 2000. Vol. 55. No. 4. P. 256–263.

Darren R. Williams, Myung-Ryul Lee, Young-Ah Song et al. Synthetic Small Molecules that Induce Neurogenesis in Skeletal Muscle. J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol. 129. No. 30 P. 9258–9259.

Dereje A., Negatu, Joe J. J. Liu,b Matthew Zimmerman et al. Whole-Cell Screen of Fragment Library Identifies Gut Microbiota Metabolite Indole Propionic Acid as Antitubercular // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2018. Vol. 62. Is. 3. P. 1–8. DOI: https://doi.org/10.1128/AAC.01571-17

Hsiao-Ling Huang, Inna V. Krieger, Maloy K. Parai et al. Mycobacterium tuberculosis malate synthase structures with fragments reveal a portal for substrate/product exchange // Journal of Biological Chemistry. 2016. 291.(53). DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.M116.750877

Andrew J. Potter, Stuart Ray, Louisa Gueritz et al. Structure-guided design of a-amino acid-derived Pin1 inhibitors // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010. Vol. 20. P. 586–590.

Dibrivnyi V., Sobechko I., Puniak M. et al. Thermodynamic properties of 5(nitrophenyl)-furan‑2‑carbaldehyde isomers // Chemistry Central Journal. 2015. 9:67. DOI: https://doi.org/10.1186/s13065-015-0144-x

Ribeiro da Silva A. V. M., Monte J. S. M. The construction, testing and use of a new Knudsen effusion apparatus // Thermochimica Acta. 1990. Vol. 171. P. 169–183.

Ginkel C. H. D. van, Kruif C. G. de, Waal F. E. B. de. The need for temperature control in effusion experiments (and application to heat of sublimation determination) // J. Phys. E: Sci. Instrum. 2001. Vol. 8. No. 6. P. 490–492. DOI: https://doi.org/10.1088/0022-3735/8/6/018

Rossini F. D. Experimental Thermochemistry. Interscience Publishers. New York; London, 1956. Vol. 2. P. 326.

Dibrovnyi V. M. Chemical thermodynamics of Bo-, Silicon and Nitrogen-containing organic peroxides: diss. … Dr. Him. of sciences. Lviv, 2008. 390 p.

CODATA Recommended key values for thermodynamics 1977 // J. Chem. Thermodynamics. 1978. No 10. P. 903.

James S., Chickos and William E., Acree Jr. Enthalpies of Vaporization of Organic and Organometallic Compounds, 1880–2002 // J. Phys. and Chem. Ref. Data. 2003. Vol. 32. P. 519–878.

Sobechko I. B., Van-Chin-Syan Yu. Ya., Kochubei V. V. et al. Thermodynamic properties of furan-2-carboxylic and 3-(2–furul)-2-propenoic acid // Russian journal of physical chemistry. A. 2014. Vol. 88 No 12. P. 2046–2053. DOI: https://doi.org/10.1134/s0036024414120322




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6102.314

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.