СПЕКТРОФОТОМЕТРІЯ 1-(1-МЕТИЛ-1Н-ПІРАЗОЛ-3-ІЛ-АЗО)-НАФТАЛЕН-2-ОЛУ

P. Rydchuk, М. Мarchyshyn, L. Shevchuk, O. Barabash, Yu. Ostapiuk

Анотація


Уперше досліджено спектральні характеристики 1-(1-метил-1Н-піразол-3-іл-азо)-нафтален-2-олу, який є представником нового класу піразоліл азореагентів. Досліджено спектральні характеристики 1-(1-метил-1Н-піразол-3-іл-азо)-нафтален-2-олу у водно-етанольних розчинах за різної кислотності середовища, а також в органічних розчинниках різної природи. Розраховано значення ефективних молярних коефіцієнтів 1-(1-метил-1Н-піразол-3-іл-азо)-нафтален-2-олу в середовищі різних органічних розчинників. Розроблено чутливі спектрофотометричні методики визначення 1-(1-метил-1Н-піразол-3-іл-азо)-нафтален-2-олу за власним світло­поглинанням у середовищі пропанону (Сmin = 8,9·10-8 М, λmax. = 420 нм) та гексану (Сmin = 1,5·10-8 М, λmax. = 280 нм).

 

Ключові слова: 1-(1-метил-1Н-піразол-3-іл-азо)-нафтален-2-ол, піразол, азобарвники, спектрофотометрія.


Повний текст:

PDF

Посилання


Korolev O. V. Synthesis and researchof new azo compounds based on pyrazolon-5 // Cand. Sci. Thesis (Org. Chem.). Moskow, 2012. 116 p. (in Russian).

Volyansky O. V. Complex transition metal compounds with novel carbo(hetero) cyclic chelating ligands. Synthesis, structure, properties // Dr Sci. Thesis (Inorg. Chem.), Moscow State University of Design and Technology. Moskow, 2017. 274 p. (in Russian).

Karc F. Synthesis and absorption spectra of some novel heterocyclic disazo dyes derived from pyridone and pyrazolone derivatives // Dyes and Pigments. 2008. Vol. 76. P. 147–157.

Ryndin A., Kuznetsov D., Kobrakov K. Assessment of the impact of the structure of heterocyclic radical on the properties of the hetarylcontaining azo dyes // Butlerov communications. 2013. Vol. 36, No. 12. P. 115–123.

Havrylyuk D., Kovach N., Zimenkovskyet B. et al. Synthesis and anticancer activity of isatin-based pyrazolines and thiazolidines conjugates // Arch. Pharm. (Weinheim) 2011. Vol. 344, No. 8. P. 514–522. DOI: https://doi.org/10.1002/ardp.201100055

Havrylyuk D. Ya., Lesyk R. B., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis and anticancer potential study of 5-aryl-6,6α-dihydro-2H-pyrazolo[1,5-c]benzo[e]-1,3-oxazino-2-spiro-4'-thiazolidine-2'-ones and their arylidene derivatives // Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry. 2010. Vol. 8, No. 1(29). P. 37–43 (in Ukrainian).

Havrylyuk D. Ya., Zimenkovsky B. S., Roman O. M. et al. Synthesis and antitrypanosomal activity of pyrazolyl-thiazolidinones // Clinical Pharmacy, Pharmacotherapy & Medical Standardization. 2013. No. 1. P. 171–177 (in Ukrainian).

Zelisko N., Atamanyuk D., Ostapiuk Y. et al. Synthesis of fused thiopyrano [2,3-d][1,3]thiazoles via hetero-Diels-Alder reaction related tandem and domino processes // Tetrahedron. 2015. Vol. 71, No. 50. P 9501-9508.

Lesyk R., Zimenkovsky B., Kaminsky D. et al. Anticancer potential of 4-azolidones and related heterocycles // Ann. Univ. Mariae Curie-Sklodowska. Med. 2006. Vol. 19, No. 1. P. 107–110.

Ostapiuk Y., Kravets M., Shehedyn M., Ostapiuk L. Synthesis of 3- and 5-azidopyrazoles // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2018. Iss.59, Pt. 2. P. 305–310.

Tymoshuk О., Fedyshyn O., Oleksiv L., Tupys A. Spectrophotometric and voltammetric determination of sodium 4-[2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)hydrazino]benzoate // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2018. Iss.59, Pt. 1. P. 216–223.

Oleksiv L. V. The new derivatives of azolidone in molecular absorption spectroscopy // Cand. Sci. Thesis (Analyt. Chem.). Kyiv National Taras Shevchenko University of MES of Ukraine. Kyiv, 2017. 211 p.

Tupys A. M. Spectrophotometry of 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol compounds with transition metal ions and their application in the analysis // Cand. Sci. Thesis (Analyt. Chem.). State higher educational establishment “Uzhgorod national university”. Uzhgorod, 2017. 227 p.

Tupys A., Tymoshuk O., Rydchuk P. Spectrophotometric Investigation of Cu(II) Ions Interaction with 1-(5-Benzylthiazol-2-yl) azonaphthalen-2-ol // Chemistry & Chemical Technology. 2016. Vol. 10, No. 1. P. 19–26.

Tupys A., Tymoshuk O., Rydchuk P. The Application of 1-(5-Benzylthiazol-2-yl) azonaphthalen-2-ol in Extraction-Photometric Analysis of the Main Soils Pollutants Content (Copper, Zinc, Cadmium and Lead) // Methods and objects of chemical analysis. 2015. Vol. 10, No. 2. P. 80–88.

Lozynska L., Tymoshuk O., Rydchuk P. Spectrophotometric method for palladium determination using 5-hydroxyimino-4-imino-1, 3-thiazolidin-2-one and application to the analysis of intermetallides // Chemistry of metals and alloys. 2014. Iss. 7, No. 1–2. P. 119–122.

Tupys A., Tymoshuk O. Extraction-photometric determination of cobalt using 1-[(5-benzyl-2-thiazolyl)-azo-2-naphthol // Visn. Lviv Univ. Ser. Chem. 2013. Iss. 54, No. 1. Р. 193–199.

Bazel Y., Tupys A., Ostapiuk Y. et al. A green cloud-point microextraction method for spectrophotometric determination of Ni(II) ions with 1-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]naphthalene-2-ol // J. Mol. Liq. 2017. Vol. 242. P. 471–477.

Bazel Y., Tupys A., Ostapiuk Y. et al. A simple non-extractive green method for the spectrophotometric sequential injection determination of copper(II) with novel thiazolylazo dyes // RSC Adv. 2018. Vol. 8. P. 15940–15950.

Tymoshuk O., Oleksiv L., Khvalbota L. et al. Spectrophotometric determination of Ru(IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one as a novel analytical reagent // Acta Chim. Slov. 2019. Vol. 66. P. 62–69.

Lozynska L., Patsay I. Software upgrade of spectrophotometer ULAB-108UV // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2013. Iss. 54, No. 1. P. 209–214.




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6101.189

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.