ВПЛИВ ОРГАНІЧНИХ РОЗЧИННИКІВ НА ШВИДКІСТЬ ОКИСНЕННЯ ХІНОЛІНУ ПЕРОКСИДЕКАНОВОЮ КИСЛОТОЮ

V. Dutka, G. Midyana, O. Palchikova, Yu. Dutka, G. Galechko

Анотація


Вивчено швидкість окиснення хіноліну (ХН) пероксидекановою кислотою (ПДК) у різних органічних розчинниках. Знайдено сумарні константи швидкості реакції окиснення (k)  та енергії активації (Eaк) в різних органічних середовищах. Між параметрами перехідного стану ΔН≠ та ΔЅ≠ існує лінійна залежність, яка свідчить про наявність компенсаційного ефекту у серії наших дослідів. Знайдено кореляційні рівняння, які зв’язують константи швидкості окиснення хіноліну з основними фізико-хімічними параметрами розчинників.

 

Ключові слова: хінолін, окиснення, пероксикислоти, енергія активації, кореляційні рівняння.


Повний текст:

PDF

Посилання


Miller V. C, Valentine R. G. Hydrogen Peroxide Decomposition and Qunoline Degradation in the presence of Aquiter Matherial // Water Reserch. 1995. Vol 29, No. 10. P. 2353–2359.

Thomsen A. Degradation of qunoline by wet oxidation – kinetic aspects and reaction mechanisms // Water Reserch. 1998. Vol. 32, No. 1. P. 136–148.

Prilezhaeva E. N. Prilezhaev Reaction: Electrophilic Oxidation. Moscow: Khimiya, Nauka, 1974 (in Russian).

Dutka V. S., Matsyuk N. V., Dutka Yu. V. Influence of a Reaction Medium on the Oxidation of Aromatic Nitrogen- Containing Compounds by Peroxyacids // Russ. J. Phys. Chem. A. 2011. Vol. 85, No. 1. Р. 45–50. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024411010079

Antonovskii V. L. Organic peroxide initiators. Moscow: Khimiya, 1972 (in Russian).

Naik L. R., Math N. N. Photo Physical Properties of 8-Hydroxy Qunilin // Indian Journal of Pure and Applied Physics. 2005. Vol. 43, No. 10. P. 793 – 749.

Tukhvatullin F. H., Jumbaev A., Hushvaktov H., Absanov A. Raman spectra and intermolecular hydrogen bond in solution of qunoline // Ukr. J. Phys. 2012. Vol. 57, No. 8. P. 248–255.

Parker W. E., Riccuti C, Ogg C. L., Swern D. Peroxides II. Preparation, characterization and polarographic behavior of long-chain aliphatic peracids // J. Am. Chem. Soc. 1955. Vol.77, No. 15. P. 4037–4041.

Antonovskii V. L., Buzulanova M. M. Analitical Chemistry of Organic Peroxide Compouds. Moscow. Khimiya, 1978. (in Russian).

Weisberger A, Proskauer E. S., Riddick J. A. and Toops E. E. Jr. Organic Solvents. Physical Properties and methods of Purifications. New York: Intersci., 1955, 2nd ed. 520 p. (in Russian).

Gordon F. J., Ford R. F. The chemist’s Companion. New York: Wiley, 1972. 541 p. (in Russian).

Koppel I. A. Palm V. A. Advances in Linear Free Energy Relationships. London: Plenum, 1972.

Makitra R. G., Turovski A. A, Zaikov E. E. Correlation Analisis in Chemistry of Solution – Utrecht – Boston : VSP. 2003.

Makitra R. G., Pirig Ja. N., Krivelyuk R. Available from VINITI. – Мoscow 1986. No. 628–В86 (in Russian).

Dutka V., Matsyuk M., Matsyuk N., Zastavska G. Influence of the reaction medium on the rate of oxidation of the quinoline by the peroxydecanoic acid // Proc. Shevchenko Sci. Soc. Chem. Sci. 2016. Vol. XLIV. P. 70–77 (in Ukrainian).

Dutka V. S., Makitra R. G., Dutka Yu. V., Pal’chikova E. Ya., Matsyuk N. V. Effect of solvents on rate of epoxidations of α-pinene and Δ3- careen with peroxidecanoic acid // Russian Journal of General Chemistry. 2014. Vol. 84, No. 2. P. 298–303. DOI: https://doi.org/10.1134/S107036321402025




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6002.449

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.