СИНТЕЗ ПОХІДНИХ N-ЦИКЛОГЕКСИЛІМІДАЗО[2,1-b] [1,3,4]ТІАДІАЗОЛ ([1,3]ТІАЗОЛ)-5-АМІНІВ З АРИЛФУРАНОВИМ ФРАГМЕНТОМ
Анотація
Трикомпонентним [4+1] циклоприєднанням 5-арилфурфуролів з похідними 2-амінотіазолу та циклогексилізонітрилом за умов реакції Ґрьобке одержано неописані раніше заміщені N-циклогексилімідазо[2,1-b][1,3,4]тіадіазол-5-аміни та N-циклогексилімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-амін з арилфурановими фрагментами.
Ключові слова: похідні фурану, 5-арилфурфуроли, циклоприєднання,
N-циклогексилімідазо[2,1-b][1,3,4]тіадіазол(тіазол)-5-аміни.
Повний текст:
PDFПосилання
Mashkovskij M. D. Medicinal products (14-th edition). Moscow, 2000. Vol. 1, 2. (in Russian).
The Merck index an encyclopedia of chemicals, drugs and biologicals. Merck & Co., Inc, 2001.
Moya-Garzón M. D., Higueras M., Peñalver C. et al. Salicylic Acid Derivatives Inhibit Oxalate Production in Mouse Hepatocytes with Primary Hyperoxaluria Type 1 // J. Med. Chem. 2018. Vol. 61. P. 7144–7167. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00399
Denton T. T., Srivastava P., Xia Z. et al. Identification of the 4-Position of 3-Alkynyl and 3-Heteroaromatic Substituted Pyridine Methanamines as a Key Modification Site Eliciting Increased Potency and Enhanced Selectivity for Cytochrome P-450 2A6 Inhibition // J. Med. Chem. 2018. Vol. 61. P. 7065–7086. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00084
Zhu J., Wang Q., Wang M. Multicomponent Reactions in Organic Synthesis // Eds.Wiley, 2014.
Marcaccini S., Torroba T. The use of isocyanides in heterocyclic synthesis. A rewiew // Org. Prep. Proc. Int. 1993. Vol. 25, No. 2. P. 141–208. DOI: https://doi.org/10.1080/00304949309457947
Dömling A., Ugi I. Multicomponent Reactions with isocyanides // Angew. Chem Int. Ed. 2000. Vol. 39, No. 18. P. 3168–3210.
Anastas P. T., Warner J. C. Green chemistry: Theory and practice // Oxford University Press. New York, 1998.
DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6002.297
Посилання
- Поки немає зовнішніх посилань.