СПЕКТРОФОТОМЕТРІЯ 4-(4-ІМІНО-2-ОКСО-ТІАЗОЛІДИН-5-ІЛАЗО)-БЕНЗОЙНОЇ КИСЛОТИ

О. Tymoshuk, O. Fedyshyn, L. Oleksiv, A. Oliinyk, V. Matiychuk

Анотація


Уперше досліджено хіміко-аналітичні  характеристики нового реагенту 4-(4-іміно-2-оксо-тіазолідин-5-ілазо)-бензойної кислоти, який є представником класу азолідонів. Досліджено вплив кислотності середовища на вигляд спектрів поглинання розчинів 4-(4-іміно-2-оксо-тіазолідин-5-ілазо)-бензойної кислоти. Розраховано середні значення ефективних молярних коефіцієнтів світлопоглинання цього барвника за довжини хвилі 390 нм, яка лежить у межах від 3,0·103 до 2,40·104 л·моль-1·см-1 залежно від кислотності середовища. Розроблено методику визначення цього реагенту за власним світлопоглинанням. Закон Бера справджується при 390 нм у широкому концентраційному інтервалі від 1,0·10-6 до 6,0·10-5 моль/л.

 

Ключові слова: 4-(4-іміно-2-оксо-тіазолідин-5-ілазо)-бензойна кислота, азолідони, спектрофотометрія.


Повний текст:

PDF

Посилання


Lebedev R. S. Low-frequency vibration spektra, strukture, and biological activity of azolidons with the NH … X (X=S, N, O) intermolecular hydrogen bond // Russ. Phys. J. 2002. Vol. 45, No. 8. P. 822–830. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1021928817028

Chaban T., Klenina O., Drapak I. et al. Synthesis of some novel thiazolo[4,5-b]pyridines and their tuberculostatic activity evaluation // Chem. Chem. Technol. 2014. Vol. 8, No. 3. P. 287–292. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht08.03.287

Finiuk N., Boiko N., Klyuchivska O. et al. 4-Thiazolidinone derivative Les-3833 effectively inhibits viability of human melanoma cells through activating apoptotic mechanisms // Curr. Org. Chem. 2004. Vol. 8, Iss. 16. P. 1547–1577. DOI: https://doi.org/10.2174/1385272043369773

Lesyk R. B., Zimenkovsky B. S. 4-Thiazolidones: centenarian history, current status and perspectives for modern organic and medicinal chemistry // Croat Med J. 2017. Vol. 52(2). P. 129–139. DOI: https://doi.org/10.3325/cmj.2017.58.129

Tejchman W., Korona-Glowniak I., Malm A. et al. Antibacterial properties of 5-substituted derivatives of rhodanine-3-carboxyalkyl acids // Med. Chem. Res. 2017. Vol. 26, Iss. 6. P. 1316–1324. DOI: https://doi.org/10.1007/s00044-017-1852-7

Rawal R. K., Tripathi R., Katti S. B. Design, synthesis, and evaluation of 2-aryl-3-heteroaryl-1,3-thiazolidin-4-ones as anti-HIV agents // Bioorg Med Chem. 2007. Vol. 15, Iss. 4. P. 1725–1731. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.12.003

Zimenkovsky B. S., Lesyk R. B., Piniazhko O. R. et al. 4-Thiazolidones. Modern interpretation of a known group of biologically active compounds as potential medicines // Drug. 2004. No. 3–4. P. 52–62 (in Ukrainian).

Pat. 17608 (Ukraine). 9- (3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-14-(4-fluorophenyl)-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo-[9.5. 1.02,10. 04,8.012,16]-heptadec-4(8)-en-6,13,15-trione, which exhibits antihypoxic activity with thermoprotective properties / Atamanyuk D. V., Renzjak S. I., Zimenkovsky B. S., Lesyk R. B., Lukyanchuk V. D., Vovk O. I. 13.01.2006, publ. 16.10.2006 (in Ukrainian).

Havrylyuk D. Ya., Zimenkovsky B. S., Kovalenko S. I., Lesyk R. B. Synthesis, antimicrobial and antiparasitic activity of new derivatives of 4-thiazolidone with 4-oxoquinazoline moiety in molecules // Zaporozhye Medical Journal. 2011. Vol.13, No. 2. P. 58–61 (in Ukrainian).

Havrylyuk D. Ya., Lesyk R. B., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis and anticancer potential study of 5-aryl-6,6α-dihydro-2H-pyrazolo[1,5-c]benzo[e]-1,3-oxazino-2-spiro-4'-thiazolidine-2'-ones and their arylidene derivatives // Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry. 2010. Vol. 8. No. 1(29). P. 37–43 (in Ukrainian).

Lukyanchuk V. D., Tkachenko E. V. Antihypoxic activity of LES-15 in acute hypoxic syndrome // Materials of the III National Congress of Pharmacology of Ukraine. Odessa, 17-20 October 2006. P. 101 (in Ukrainian).

Havrylyuk D. Ya., Zimenkovsky B. S., Roman O. M. et al. Synthesis and antitrypanosomal activity of pyrazolyl-thiazolidinones // Clinical Pharmacy, Pharmacotherapy & Medical Standardization. 2013. No. 1. P. 171–177 (in Ukrainian).

Kryshchyshyn A. P., Zimenkovsky B. S., Zaprutko L., Lesyk R. B. Synthesis and antitumor activity evaluation of 3,5a,6,11b-tetrahydro-2H,5H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d]thiazole derivatives // Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry. 2006. Vol. 4. No. 2(14). P. 42–47 (in Ukrainian).

Mosula L. M. Сorrelation «structure – anticancer activity» of 4-thiazolidone with benzothiazol fragment in the molecule // Zaporozhye Medical Journal. 2013. No. 1(76). P. 58–62 (in Ukrainian).

Lozynska L., Tymoshuk O. Spectrophotometric investigation of palladium(II) ions interaction with 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one // Chem. Chem. Technol. 2013. Vol. 7, No. 4. P. 391–395.

Lozynska L. Tymoshuk O., Chaban T. Spectrophotometric studies of 4-[N'-(4-imino-2-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-hydrazino]-benzenesulfonic acid as a reagent for the determination of palladium // Acta Chim. Slov. 2015. Vol. 62, No. 1. P. 159–167. DOI: https://doi.org/10.17344/acsi.2014.866




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6001.210

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.