НАНОЧАСТКИ С60 ФУЛЕРЕНУ ЗАПОБІГАЮТЬ УСКЛАДНЕНЯМ ДІАБЕТИЧНОЇ РЕТИНОПАТІЇ

Анотація

Хронічні ускладнення діабету розвиваються у 30-50 % пацієнтів 1-го і 2-го типів діабету і є важливою причиною втрати працездатності та смертності. У патогенез діабетичних ускладнень залучаються множинні порушення регуляції центральних метаболічних процесів. Діабетичну ретинопатію первинно визначають як судинне захворювання. Однак дані останніх років вказують на важливу роль гліальних клітин у розвитку даного ускладнення діабету. Діабетичні ускладнення супроводжуються переключенням утилізації глюкози на поліольний шлях, ростом продуктів неензиматичної глікації, активації протеїнкінази С, що веде до порушень відновно-окислювального балансу. Гліальні клітини ретини забезпечують харчування і захист нейронів від ексайтотоксичної загибелі. Реактивація глії, що індукується метаболічними розладами і розвитком окисного стресу в клітинах сітківки при цукровому діабеті, є ключовим патогенетичним фактором діабетичної ретинопатії. Фулерен С60 та окремі його водорозчинні похідні відомі як один із найбільш потужних антиоксидантів, що виявляє нейропротекторні властивості в умовах широкого спектра патологій та ушкоджуючих чинників. У роботі вперше досліджено вплив наноструктур гідратованого С60 фулерену на експресію полі(ADP-рибозо)полімерази (ПАРП), каспази-3 та гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ) в ретині діабетичних щурів. Виявлено достовірне зростання рівня ПАРП, ГФКБ і активації каспази-3 в сітківці щурів з діабетом порівняно з контролем (P<0,01), що свідчить про реактивацію ретинальних гліальних клітин в умовах гіперглікемії. Споживання діабетичними щурами розчину С60 (60 нМ) з питною водою протягом 12 тижнів привело до значного зниження всіх досліджених показників порівняно з групою діабетичних тваин. Таким чином, отримані результати свідчать про те, що протекторна дія гідратованого фулерена С60 в умовах діабетичної ретинопатії реалізується через запобігання надмірній активації гліоцитів сітківки.