Електрохімічне
гідрування твердих розчинів на основі інтерметалічної сполуки SmNi5
Chem. Met. Alloys 12
(2019) 77-87
https://doi.org/10.30970/cma12.0396
Василь КОРДАН1*, Іван ТАРАСЮК1, Ірина СТЕЦЬКІВ1, Роман СЕРКІЗ2,
Володимир ПАВЛЮК1
1 Кафедра
неорганічної хімії, Львівський національний університет імені Івана Франка,
вул. Кирила і Мефодія 6, 79005 Львів, Україна
2 Науково-технічний
і навчальний центр низькотемпературних досліджень, Львівський національний
університет імені Івана Франка, вул. Драгоманова 50, 79005 Львів, Україна
* Контактна особа. E-mail:
kordan50@gmail.com
Електрохімічне гідрування фаз SmNi5-xMx (M = In; In+Sn) та бінарної сполуки SmNi5
було вивчено вперше за допомогою рентгенівської дифракції, скануючої
електронної мікроскопії, енергодисперсійної рентгенівської спектроскопії та
рентгенівської флуоресцентної спектроскопії. Усі ці фази кристалізуються у
гексагональному структурному типі CaCu5. Розчинність In або In+Sn у
бінарній сполуці SmNi5 не перевищує 5,0-5,5 ат.%, що можна пояснити
великою різницею атомних радіусів легуючих компонентів (In, Sn) та нікелю. При
зарядці до рівня 3 H/ф.о. (густина струму 1,0 мА/см2) електроди на
основі бінарної, тернарної та тетрарної фаз показали максимуми 2,41, 2,52 та
2,72 H/ф.о., відповідно. Найбільш геометрично вигідні положення у вихідних
структурах – це октаедричні пустоти (правильна система точок 3f), де координаційним многогранником
атома H є октаедр складу [HSm2M4].
Результати спектрального аналізу показали, що легований In електрод втратив In
при специфічних взаємодіях поверхні з електролітом під час електрохімічного
процесу, на відміну від інших стабільних електродів (якісні та кількісні склади
спостережуваних фаз залишалися незмінними).
Елементарна комірка гідридів RM5 та координаційні
многогранники атомів H.
Ключові слова
Рентгенівська дифракція / Електронна мікроскопія / Тверді розчини /
структурний тип CaCu5 / Ni-MH акумулятор / Електрохімічне гідрування