Фазові
рівноваги у потрійній системі Gd–Fe–Zn та електрохімічне гідрування фаз
Chem. Met. Alloys 11 (2018) 27-33
https://doi.org/10.30970/cma11.0381
Наталія ЧОРНА1*, Наталія
САГАН1, Оксана ЗЕЛІНСЬКА1, Василь КОРДАН1,
Анатолій ЗЕЛІНСЬКИЙ1, Володимир ПАВЛЮК1
1 Кафедра неорганічної хімії, Львівський національний університет імені
Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія 6, 79005 Львів, Україна
* Контактна особа. E-mail:
chorna.nata15@gmail.com
Вперше досліджено взаємодію
компонентів у потрійній системі Gd–Fe–Zn за допомогою порошкової рентгенівської
дифракції та енергодисперсійного рентгенівського
аналізу. Ізотермічний переріз діаграми стану системи при 500°C побудовано у
повному концентраційному інтервалі. При температурі 500°C у системі Gd–Fe–Zn
підтверджено існування тернарної сполуки Gd2Fe2Zn15
(структурний тип Th2Zn17, просторова група R-3m,
a = 0,90025(10) нм,
c = 1,33160(3) нм).
Отримано нову тернарну сполуку ~Gd13(Fe,Zn)58 (структурний
тип Gd13Zn58, просторова група P63/mmc, a =
1,4306(5) нм, c
= 1,4000(2) нм). Ефективність електрохімічного
гідрування бінарних фаз GdZn, GdZn2, GdFe2
та твердих розчинів на їхній основі вивчалася у прототипах Ni‑MH
акумуляторів. GdZn1‑xFex з кубічною
структурою типу CsCl оборотньо
поглинає 0,006 Н/ф.о. при x = 0, і 0,009 Н/ф.о. при x = 0,04. GdZn2‑xFex
з ромбічною структурою типу KHg2 поглинає 0,012 Н/ф.о. при x = 0 і
0,016 Н/ф.о. при х
= 0,06. GdFe2‑xZnx з кубічною
структурою типу MgCu2 поглинає найбільшу кількість гідрогену, тобто
0,023 Н/ф.о. при x = 0, і 0,027 Н/ф.о. при x = 0,06. Обговорено вплив складу,
кристалічної структури та хімічної активності досліджуваних електродних
матеріалів у лужних середовищах на їхню гідрогенсорбційну
ємність та електрохімічні характеристики.
Ізотермічний переріз діаграми
стану системи Gd–Fe–Zn при 500°С.
Ключові слова
Фазові рівноваги / Інтерметалічна сполука / Твердий розчин / Електрохімічне
гідрування / Ni‑MH акумулятор