СИНТЕЗ 3-АМІНО-5-АРИЛПІРАЗОЛІВ

M. Kravets, M. Shehedyn, Y. Ostapiuk

Анотація


Описано метод отримання заміщених 3-амінопіразолів взаємодією продуктів бромарилювання хлоракрилонітрилу з гідразином. Цим способом синтезовано низку 3-аміно-5-арилпіразолів.

 

Ключові слова: бромарилювання, α-хлоронітрили, 3-амінопіразоли, реакція Меєрвейна.

Повний текст:

PDF

Посилання


Katritzky A. R. Five-membered Rings with Two Heteroatoms // Compr. Het. Chem. III 2008. Vol. 4. P. 113–114.

Al-Adiwish W. M., Tahir M. I. M., Siti-Noor-Adnalizawati A., Hashim S. F. et al. Synthesis, antibacterial activity and cytotoxicity of new fused pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine derivatives from new 5-aminopyrazoles // Eur. J. Med. Chem. 2013. Vol. 64. P. 464–476.

Nitulescu G. M., Draghici C., Olaru O. T. New Potential Antitumor Pyrazole Derivatives: Synthesis and Cytotoxic Evaluation // Int. J. Mol. Sci. 2013. Vol. 14 N 11. P. 21805–21818.

Salaheldin M., Alphy K. Studies with Enaminonitriles: Synthesis and chemical reactivity of 2-phenyl-3-piperidin-1-yl acrylonitrile under microwave heating // J. Het. Chem. 2008. Vol. 45. P. 307–310.

Hammouda A., El-Barbary A. A., Sharaf A. F. Reactions with 5 aminopyrazole.I. Synthesis of halogen-containing fused pyrazoles // J. Het. Chem. 1984. Vol. 21. P. 945–947.

Lunt E., Newton C. G., Smith C. et al. Antitumor Imidazotetrazines. 14. Synthesis and antitumor activity of 6- and 8-substituted imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazinones and

-substituted pyrazolo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazinones // J. Med. Chem. 1987. Vol. 30. P. 357–366.

Sayed A. Z., Aboul-Fetouh M. S., Nassar H. S. Synthesis, biological activity and dyeing performance of some novel azodisperse dyes incorporating pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for dyeing of polyester fabrics // J. Mol. Structure. 2012. Vol. 10.

P. 146–151.

Бациц С., Остап’юк Ю. Синтез 3-арил-2-бром-2-хлорпропіонітрилів // Вісн. Львів ун-ту. Сер. хім. 2013. Вип. 54. С. 265–269.

Бациц C., Остап’юк Ю., Данилів Я., Обушак М. Синтез заміщених 3-амінотіофенів та механізм їхнього утворення // Вісн. Львів ун-ту. Сер. хім. 2014. Вип. 55. Ч. 2. С. 325–331.

Dong J.-J., Li Q.-S., Wang S.-F. et al. Synthesis, biological evaluation and molecular docking of novel 5-phenyl-1H-pyrazol derivaties as potential BRAFV6006E inhibitors // Org. Biomol. Chem. 2013. Vol. 11. P. 6328–6337.

Puello J. Q., Obando B. I., Foces-Foces C. et al. Structure and tautomerism of 3(5)-amino-5(3)-arylpyrazoles in the solid state and in solution: an X-Ray and NMR Study // Tetrahedron. 1997. Vol. 53. P. 10783–10802.


Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.