КАТАЛІТИЧНИЙ РОЗКЛАД КОНЦЕНТРОВАНИХ РОЗЧИНІВ ПЕРОКСИОЦТОВОЇ КИСЛОТИ

V. Dutka, G. Midiana, Yu. Dutka

Анотація


Вивчено каталітичний розклад концентрованих розчинів пероксиоцтової кислоти (ПОК) за наявності солей металів-каталізаторів. Зразки ПОК отримано на дослідній установці окисненням оцтового альдегіду киснем. Такі зразки містять іони металів змінного ступеня окиснення, які надходять у розчин завдяки корозії технологічного обладнання. Найвищою каталітичною активністю володіють йони Со+2 та Mn+2, активність йонів Fe+3, Cu+2, Cr+3 – невисока. Введення у концентровані розчини ПОК 8-оксихіноліну чи  α-піколінової кислоти приводить за зменшення швидкості каталітичного розкладу.  Стабілізуюча дія 8-оксихіноліну та піколінової кислоти полягає у формуванні сполуки з йонами металу каталізатора сполуки, яка не активна у реакції розкладу.

 

Ключові слова: пероксиоцтова кислота, каталітичний розклад, енергія активації, механізм реакції, стабілізація.


Повний текст:

PDF

Посилання


Kitis M. Desinfecation of wastewater with peracetic acid: a review // Environ. Int. 2004. Vol. 30. P. 47–55. DOI: https://doi.org/10.1016/S0160-4120(03)00147-8

Pikh Z., Nebesnyi R., Ivasiv V., Pikh A., Vynnytska S. Oxidation of unsaturated aldehydes by peracetic acid // Chem. Chem. Techn. 2016. Vol. 10, No. 4. P. 401–411. DOI: https://doi.org/10.23939/chcht10.04.401

Vianello C., Salzano E., Mascho G. Thermal behaviour of peracetic acid for the epoxydation of vegetable oils in the presense of catalyst // Process Saf. Enuron. Prot. 2018. Vol. 116. P. 718–726. DOI: https://doi.org/10.1016/j.psep.2018.03.030

Kim J., Huang C. Reactivity of peracetic acid with organic compounds. Critical Reviev // ACS EST Water, 2021. Vol. 1, No. 1. P. 15–33. DOI: https://doi.org/10.1021/acsestwater.0c00029

Shi C., Li C., Wang Y. еt al. Review of advanced oxidation process based in peracetic acids for organic poluthants // Water. 2022. Vol. 14, No. 15, P. 2309. DOI: https://doi.org/10.3390/w14152309

Blazheyvskiy M. Application of derivatization by means of peroxy acsd oxidation and perhydrolysis reaction in pharmaceutical analysis. Lviv, 2017. P.104.

Dutka V., Tkachuk N., Kovalskiy Ya. Oshchapovska N. Molecular modeling of the reaction involving aliphatic peroxy acids // Proc. Shevchenko Sci. Soc. Chem. Sci. 2017. Vol. XLIII. P. 148–157.

Yuan Z., Heiningen A. Kinetic of peracetic acids decomposition. Part 1. Spotaneus decomposition at a typical pulp blehcing // Can. J. Chem. Eng. 1997. Vol. 75, No. 1 P. 37–41. DOI: https://doi.org/10.1002/cjce.5450750108

Dutka V., Midiana G., Palchikova E., Dutka Yu. Solvent effect on the rate of thermal decomposition of aliphatic peroxy acids // Proc. Shevchenko Sci. Soc. Chem. Sci. 2018. Vol. LIII. P. 145–154.; Dutka V. S., Zagorskaya V. V., Dutka Yu. V. Savitskaya O. I. Thermal decomposition of aliphatic peroxy acids // Kinet. Catal. 2011. Vol. 52, No 3. P. 363–367. DOI: https://doi.org/10.1134/S0023158411020054

Parker W. E., Riccuti C., Ogg C. L., Swern D. Peroxides II. Preparation, characterization and polarographic behavior of long-chain aliphatic peracids // J. Am. Chem. Soc. 1955. Vol. 77, No 15. P. 4037–4041. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01620a023

Antonovskii V. L., Buzulanova M. M. Analitical Chemistry of Organic Peroxide Compouds. Moscow. Khimiya. 1978 (in russian).

Dutka V. S., Zagorskaya V. V., Dutka Yu. V. Catalytic Decompositon of Aliphatic Peroxy Acids // Kinet. Catal. 2010. Vol. 51, No 3. P. 364–369. DOI: https://doi.org/10.1134/S0023158410030067

Popov E., Elorata J., Hietapelto V. et al. Mechanism of decomposition of peracetic acids by manganese ions and diethylenetriaminepentaacetic acids (DTPA) // Holzforschung. 2015. Vol. 59(5). P. 507–513. DOI: 10.1515/HF.2005.084

Dutka V., Midyana G., Dutka Yu., Palchikova E. Oxidation of the acridine by peroxy acids in various organic solvents // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2021. Iss. 62. P. 330–339. DOI: 10.30970/vch.6201.330

Dutka V. S., Matsyuk N. V., Dutka Yu. V. Influence of a Reaction Medium on the Oxidation of Aromatic Nitrogen-Containing Compounds by Peroxyacids. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2011. Vol. 85, No. 1. Р. 45–50. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024411010079




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6501.344

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.