ВЗАЄМОДІЯ 5-АРИЛФУРФУРОЛІВ З ДИМЕРОМ МАЛОНОДИНІТРИЛУ

O. Lesyuk, V. Karpyak, M. Obushak

Анотація


Досліджено взаємодію 5-арилфурфуролів з димером малонодинітрилу та одержано невідомі раніше пента-2,4-дієнонітрили, які випробувано у реакції циклоконденсації з димедоном. З’ясовано, що циклоконденсація відбувається з формуванням піранового та піридинового циклів – фрагментів 9-окса-1-азаантрацену.

 

Ключові слова: 5-арилфурфуроли, димер малонодинітрилу, димедон, реакції циклоконденсації, похідні 9-окса-1-азаантрацену.


Повний текст:

PDF

Посилання


Dotsenko V. V., Krivokolysko S. G., Semenova A. M. Heterocyclization reactions using malononitrile dimer (2-aminopropene-1,1,3-tricarbonitrile) // Chem. Heterocycl. Compd. 2018. Vol. 54, No. 11. P. 989–1019. DOI: https://doi.org/10.1007/s10593-018-2383-y

Paul J. W., Quach T. T., Duchemin A. M., Schrier B. K., DaVanzo J. P. 1,1,3 Tricyano-2-amino-1-propene (Triap): a small molecule which mimics or potentiates nerve growth factor// Dev. Brain Res. 1990. Vol. 55, No. 1. P. 21–27. DOI: https://doi.org/10.1016/0165-3806(90)90101-4

Ritchie K., Harris J.1,1,3-Tricyano-2-amino-1-propene: specific reagent for fluorometric determination of copper in micro amounts // Anal. Chem. 1969.Vol. 41, No. 1. P. 163–166. DOI: https://doi.org/10.1021/ac60270a046

Holla B.S., Akberali P.M., Shivananda M.K. Studies on arylfuran derivatives: Part X. Synthesis and antibacterial properties of arylfuryl-Δ2-pyrazolines// Farmaco. 2000. Vol. 55, No. 4. P. 256–263. DOI: https://doi.org/10.1016/S0014-827X(00)00030-6

Lee S., Yi K. Y., Hwang S. K., Lee B.H., Yoo S.-E., Lee K. (5-Arylfuran-2-ylcarbonyl)guanidines as cardioprotectives through the inhibition of Na+/H+ exchanger isoform-1 // J. Med. Chem. 2005. Vol. 48, No. 8. P. 2882–2891. DOI: https://doi.org/10.1021/jm0492305

Obushak N. D., Lesyuk A. I., Ganushchak N. I., Mel’nik G. M., Zavalii P. Yu. Catalyticarylationoffurfuralbyarenediazoniumsalts // Zh. Org. Khim. 1986. Vol. 22, No. 11. P.2331–2336; engl.P. 2093–2097; ChemInform.1987. Vol. 18, No. 15. Р.83. DOI: https://doi.org/10.1002/chin.198715186




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6301.257

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.