КУПРУМ(І) ГАЛОГЕНІДНІ КОМПЛЕКСИ З N,N’-ДИАЛІЛТІОМОРФОЛІНІЙ ХЛОРИДОМ: СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА

A. Luba, O. Pavlyuk, E. Goreshnik

Анотація


Методом зміннострумного електрохімічного синтезу, на основі етанольних розчинів CuCl2·2H2O чи CuBr2 і N,N’-диалілтіоморфоліній хлориду (C4H8NS(C4H5)2Cl), отримано у вигляді монокристалів та рентгеноструктурно досліджено ізоструктурні s-комплекси складу [C4H8NS(C3H5)2CuHal2]: просторова група P21/c, Z = 4, Hal = Cl (І) – a = 7,7763(4), b = 13,1892(5), c = 13,1761(6) Å, β = 103,470(5)°, V = 1314,2(1) Å3, rобч. = 1,611 г/см3, m(MoKa) = 2,20 мм−1, qмакс. = 28,8°, 10141 виміряних рефлексів, 2659 використано, R(F2) = 0,032, S = 1,07; Hal = 1,04Br/0,96Cl (ІІ) – a = 7,9771(3), b = 13,2391(5), c = 13,1422(5) Å, β = 103,942(4), V = 1347,1(1) Å3, rобч. = 1,80 г/см3, m(MoKa) = 5,02 мм−1, qмакс. = 29,0°, 21269 виміряних рефлексів, 2772 використано, R(F2) = 0,027, S = 1,08. У кристалічній структурі досліджених сполук атоми купруму(І) перебувають у деформованому тригонально-пірамідальному координаційному оточенні з атома сульфуру гетероциклічного ліганду та трьох галогенід-іонів. Обидві алільні групи катіона N,N’-диалілтіоморфолінію некоординовані до атома металу.

 

Ключові слова: N,N’-диалілтіоморфоліній, купрум(І), s-комплекси, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Benesperi I., Singh R., Freitag M. Copper coordination complexes for energy-relevant applications // Energies. 2020. Vol. 13, No. 9. P. 2198. DOI: https://doi.org/10.3390/en13092198

Richardson H. W. Handbook of copper compounds and applications. CRC Press. 1997. 448 p.

Krasnovskaya O., Naumov A., Guk D. et al. Copper coordination compounds as biologically active agents // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21, No. 11. P. 3965. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21113965

Baker R. Pi-allylmetal derivatives in organic synthesis // Chem. Rev. 1973. Vol. 73, No. 5. P. 487–530. DOI: https://doi.org/10.1021/cr60285a004

Fedyanin I. V., Samigullina A. I., Krutov I. A. et al. Structures of a phosphoryl derivative of 4-allyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thione: an illustrative example of conformational polymorphism // Crystals. 2021. Vol. 11, No. 9. P. 1126. DOI: https://doi.org/10.3390/cryst11091126

Marvadi S. K., Krishna V. S., Sriram D. et al. Synthesis of novel morpholine, thiomorpholine and n-substituted piperazine coupled 2-(thiophen-2-yl)dihydroquinolines as potent inhibitors of mycobacterium tuberculosis // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 164, P. 171–178. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.12.043

Choudhary S., Silakari O., Singh P. K. Key updates on the chemistry and biological roles of thiazine scaffold: a review // Mini-Reviews Med. Chem. 2018. Vol. 18, No. 17. P. 1452–1478. DOI: https://doi.org/10.2174/1389557518666180416150552

Wei W.-J., Gao H.-Q., Li L.-S. et al. Lead-free antimony-based halides bis(thiomorpholine) pentachloroantimonate(III) monohydrate // J. Mol. Struct. 2021. Vol. 1227. P. 129681. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129681

Ristić P., Filipović N., Blagojević V. et al. 2D and 3D silver-based coordination polymers with thiomorpholine-4-carbonitrile and piperazine-1,4-dicarbonitrile: structure, intermolecular interactions, photocatalysis, and thermal behavior // CrystEngComm. 2021. Vol. 23, No. 27. P. 4799–4815. DOI: https://doi.org/10.1039/D1CE00394A

Ganjali M. R., Asgari M., Faridbod F. et al. Thiomorpholine-functionalized nanoporous mesopore as a sensing material for Cd2+ carbon paste electrode // J. Solid State Electrochem. 2010. Vol. 14, No. 8. P. 1359–1366. DOI: https://doi.org/10.1007/s10008-009-0937-8

Вейганд К., Хильгетаг Г. Методы эксперимента в органической химии : пер. с нем. под ред. Суворова Н. Н. Москва: Химия, 1968. 944 c.

CrysAlisPro 1.171.38.34a (Rigaku OD, 2015).

Sheldrick G. M.SHELXT – integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Cryst. A. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with Shelxl // Acta Cryst. C. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Crystallogr. 2009. Vol. 42, No. 2. P. 339–341. DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

Yang L., Powell D. R., Houser R. P. Structural variation in copper(I) complexes with pyridylmethylamide ligands: structural analysis with a new four-coordinate geometry index, τ4 // Dalt. Trans. 2007. No. 9. P. 955–964. DOI: https://doi.org/10.1039/B617136B

Carvajal M. A., Alvarez S., Novoa J. J. The nature of intermolecular CuI⋅⋅⋅CuI interactions: a combined theoretical and structural database analysis // Chem. Eur. J. 2004. Vol. 10, No. 9. P. 2117–2132. DOI: https://doi.org/10.1002/chem.200305249

Blatov V. A. Voronoi–Dirichlet polyhedra in crystal chemistry: theory and applications // Crystallogr. Rev. 2004. Vol. 10, No. 4. P. 249–318. DOI: https://doi.org/10.1080/08893110412331323170

Fedorov A. V., Shamanaev I. V. Crystal structure representation for neural networks using topological approach // Mol. Inform. 2017. Vol. 36, No. 8. P. 1600162. DOI: https://doi.org/10.1002/minf.201600162

Goreshnik E. A., Mys’kiv M. G. Synthesis and structural features of copper(I) chloride and bromide complexes with the N,N,N,N -tetraallylpiperasinium cation (L2+) of compositions L2+[CuCl2]2- and L2+[CuBr3]2- // Russ. J. Coord. Chem. 2003. Vol. 29, No. 12. P. 871–876. DOI: https://doi.org/10.1023/B:RUCO.0000008400.19909.1d




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6301.096

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.