ОКИСНЕННЯ АКРИДИНУ ПЕРОКСИКИСЛОТАМИ В РІЗНИХ ОРГАНІЧНИХ РОЗЧИННИКАХ

V. Dutka, G. Midyana, Y. Dutka, O. Pal’chikova

Анотація


Вивчено швидкість окиснення акридину (АКН) пероксикислотами (ПК) у різних органічних розчинниках. Показано, що природа ПК практично не впливає на швидкість окиснення та енергію активації процесу. Знайдено сумарні константи швидкості реакції окиснення (k) та енергії активації (Eaк) в різних органічних середовищах. Між параметрами перехідного стану ΔН≠ та ΔЅ≠ існує лінійна залежність, яка свідчить про наявність компенсаційного ефекту у серії наших дослідів. Знайдено кореляційні рівняння, які зв’язують константи швидкості окиснення акридину з основними фізико-хімічними параметрами розчинників.

 

Ключові слова: акридин, окиснення, пероксикислоти, енергія активації, кореляційні рівняння.  


Повний текст:

PDF

Посилання


Dutka V. S., Matsyuk N. V., Dutka Yu. V. Influence of a Reaction Medium on the Oxidation of Aromatic Nitrogen - Containing Compounds by Peroxyacids. Russ.J. Phys. Chem. A. 2011, Vol. 85(1). Р. 45–50. DOI: https://doi.org/10.1088/10.1134/S0036024411010079

Prilezhaeva E. N. Prilezhaev Reaction: Electrophilic Oxidation. Moscow: Khimiya, Nauka, 1974. 332 p. (in Russian).

Antonovskii V. L. Organic peroxide initiators. Moscow: Khimiya, 1972. 448 p. (in Russian).

Hsieh S. Y., Grotty Yu. S, Aston, E, Miller S. Catalytyc enantioselective рyridine N-oxidation. J. Am. Chem. Soc. 2019. Vol. 141. P. 18624–18629. DOI: https://doi.org/10.1088/10.1021/jacs9b1010414

Andrus M. B., Poehlen B. W. Epoxidation of olefins with peracids at low temperature with cooper catalysys. Tetrahedron Letters Vol. 41, No. 7 P.1013–1014. DOI: https://doi.org/10.1088/10.1016/S0040-4039(00)00070-8

Sitko M., Szelwicka A., Wojewodka A., Skwarek A. Perdecanoic acid as safe and stable medium chain peracids for Baeyr – Villder oxidation of cyclic ketones to lactones. RSC Advences 2019. Vol. 9. P.30012–30018. DOI: https://doi.org/10.1088/10.1039c9ra06087a

Tolstikov G. A. Reaction of Hidroperoxide Oxidation. Moscow. Nauka 1976. (in Russian).

Dutka V., Midyana G., Pal’chikova O., Dutra Yu., Nagornyak I. Influence of organic solvents on rate of oxidation of the quinoline by peroxydecanic acid. Proc. Shevchenko Sci. Soc. Chem. Sci. 2019. Vol. LVI. P. 89–100.

DOI: https://doi.org/10.1088/0.37827/ntsh.chem.2019.56089

Dutka V., Kovalskyi Ya., Aksimentyeva O., Tkachuk N., Oshapovska N., Halechco H. Molecular modeling of acridine oxidation by peroxyacsls. Chem.& Chem. Technol. 2019. Vol. 13(3). P. 334–340. DOI: https://doi.org/10.1088/10.23939/chcht13.03.334

Dutka V., Matsyuk N., Zastavska G., Matsyuk M. Effect of solvent on the oxidation acridine peroxydekanoic acid. Visnyk of the Lviv Univ. Series Chemistry. 2015. Iss. 56, Pt 2. P. 313–318.

Parker W. E., Riccuti C, Ogg C. L., Swern D. Peroxides II. Preparation, characterization and polarographic behavior of long-chain aliphatic peracids // J. Am. Chem. Soc. 1955. Vol. 77, No 15. P. 4037–4041. DOI: https://doi.org/10.1088/10/1021/ja01620a023

Antonovskii V. L., Buzulanova M. M. Analitical Chemistry of Organic Peroxide Compounds. Moscow: Khimiya. 1978. 308 p. (in Russian).

Weinberger A,, Proskauer E. S., Riddick J. A. and Toops E. E. Organic Solvents. Physical Properties and methods of Purifications, New York: Intersci. 1955. 2nd ed. 520 p.

Gordon F. J. and Ford R. F. The chemist’s Companion. New York: Wiley, 1972. 541 p.

Koppel I. A., Palm V. A.The influence of solvent on organic reactivity //Advances in Linear Free Energy Relationships. Springer, Boston, MA, 1972. P. 203–280.

16 Makitra R. G., Turovsky A. A, Zaikov E. E. Correlation Analysis in Chemistry of Solution - Utrecht-Boston: VSP. 2003. 319 p. DOI: https://doi.org/10.1088/10.1201/b12185

Makitra R. G., Pirig Ja. N., Kivelyuk R. Available from VINITI. Мoscow., 1986.
No. 628. В86. (in Russian).




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6201.330

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.