СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА КУПРО(І)ГАЛОГЕНІДНИХ КОМПЛЕКСІВ З КАТІОНОМ 1-АЛІЛ-4-ЦІАНОПІРИДИНІЮ

O. Pavlyuk, M. Myskiv, E. Goreshnik

Анотація


Під час взаємодії 1-аліл-4-ціанопіридиній галогенідів з відповідним купрум(ІІ) галогенідом добуто та рентгеноструктурно досліджено сполуки складу [NCC5H4NC3H5]CuBr2 (І) та [CNC5H4NC3H5]2CuCl3,75Br0,25 (ІІ): для І – просторова група I2/a, Z = 8, a = 12,589(1), b = 11,8615(7), c = 15,574(1) Å, β = 105,495(8), V = 2241,1(4) Å3, rобч. = 2,185 г/см3, m(MoKa) = 9,40 мм−1, qmax. = 29,4°, 5 188 ви­мі­ря­них рефлексів, 2 388 використано, R(F2) = 0,050, S = 1,06; для ІІ – просторова група , a = 8,2365(2), b = 11,5828(3), c = 11,7746(3) Å, α = 90,719(2)°, β = 99,423(2)°, γ = 102,379(2)°, V = 1081,1(1) Å3, rобч. = 1,557 г/см3, m(MoKa) = 1,94 мм−1, qmax. = 29,0°, 25 242 ви­мі­ря­ні рефлекси, 5 061 використано, R(F2) = 0,023, S = 1,05.

У кристалічній структурі сполуки І атоми купруму(І) розташовано у деформованому тетраедричному координаційному оточенні з атомів брому. Завдяки зв’язуванню Br– з двома атомами металу утворюються нескінченні неорганічні ланцюги {CuBr2}nn–, розташовані вздовж осі а елементарної комірки, в порожнинах між якими перебувають катіони 1-аліл-4-ціанопіридинію. В кристалічній структурі сполуки ІІ ізольовано змішаногалогенідні деформовані тетраедри CuHal42–, додатково зв’язані з катіонами алільного похідного слабкими водневими контактами C–H…Hal.

 

Ключові слова: 1-аліл-4-ціанопіридиній, купрум(І), змішаногалогенідні сполуки, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Slyvka Y., Goreshnik E., Pavlyuk O. et al. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Open Chem. (Central. Eur. J. Chem.). 2013. Vol. 11, No. 12. P. 43–61. DOI: https//doi.org/10.2478/s11532-013-0323-3

Ma L., Abney C., Lin W. Enantioselective catalysis with homochiral metal–organic frameworks // Chem. Soc. Rev. 2009. Vol. 38, No. 5. P. 1248–1256. DOI: https//doi.org/10.1039/b807083k

Czaja A. U., Trukhan N., Müller U. Industrial applications of metal–organic frameworks // Chem. Soc. Rev. 2009. Vol. 38, No. 5. P. 1284–1293. DOI: https//doi.org/10.1039/b804680h

Lee J., Farha O. K., Roberts J. et al. Metal–organic framework materials as catalysts // Chem. Soc. Rev. 2009. Vol. 38, No. 5. P. 1450–1459. DOI: https//doi.org/10.1039/b807080f

Wang Y., Astruc D., Abd-El-Aziz A. S. Metallopolymers for advanced sustainable applications // Chem. Soc. Rev. 2019. Vol. 48, No. 2. P. 558–636. DOI: https//doi.org/10.1039/c7cs00656j

Jagner S., Dance I. Questions for crystal engineering of halocuprate complexes: concepts for a difficult system // Cryst. Eng. Commun. 2004. Vol. 6, No. 46. P. 257–275.DOI: https//doi.org/10.1039/b408793c

Zheng X., Liu Y., Liu G. et al. Crystalline mixed halide halobismuthates and their induced second harmonic generation // Chem. Mater. 2016. Vol. 28, No. 12. P. 4421–4431.DOI: https//doi.org/10.1021/acs.chemmater.6b01622

Zhang G., Li Y., Jiang K. et al. A new mixed halide, Cs2HgI2Cl2: molecular engineering for a new nonlinear optical material in the infrared region // J. Am. Chem. Soc. 2012. Vol. 134, No. 36. P. 14818–14822. DOI: https//doi.org/10.1021/ja3037299

Dou H. J., Lynch B. M. Phénylation radicalaire sélective en milieu acide-composés hétéroaromatiques azotes I. Methode et résultats expérimentaux // Bull. Soc. Chim. Fr. 1966. Vol. 12. P. 3815–3820.

Mykhalichko B. M., Mys’kiv M. G. (1998). Ukraine Patent UA 25450A, Bull. No. 6.

Sheldrick G. M. SHELXT – Integrated space-group and crystal-structure determina- tion // Acta Cryst. A. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: https//doi.org/10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G.M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. C. 2015. Vol. 71, No. 1. P. 3–8. DOI: https//doi.org/10.1107/S2053229614024218

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Crystallogr. 2009. Vol. 42, No. 2. P. 339–341. DOI: https//doi.org/10.1107/S0021889808042726

Muller P., Herbst-Irmer R., Spek A. L. et al. A Crystallographer’s Guide to SHELXL. Oxford University Press, USA, 2006. 213 p.

Okuniewski A., Rosiak D., Chojnacki J. et al. Coordination polymers and molecular structures among complexes of mercury(II) halides with selected 1-benzoylthioureas // Polyhedron. 2015. Vol. 90. P. 47–57. DOI: https//doi.org/10.1016/j.poly.2015.01.035

Pavlyuk A. V., Davydov V. N., Mys’kiv M. G. Copper(I) complexes with N-allyl­quinolinium bromide [C9H7N(C3H5)]CuBr2 and [C9H7N(C3H5)]Cu2Br3: synthesis and crystal structure // Russ. J. Coord. Chem. 2003. Vol. 29, No. 3. P. 199–202.

Filinchuk Ya. E., Pavlyuk A. V., Ciunik L. Z. et al. Structure of complexes formed in the CuX2–Cu–N-allylisoquinolinium chloride system (X = Cl, Br) // Russ. J. Coord. Chem. 2004. Vol. 30, No. 11. P. 818–824.




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6101.125

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.