ТЕРМОДИНАМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ РОЗЧИНІВ ЕСТЕРІВ 6-МЕТИЛ-2-ОКСО-4-ФЕНІЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГІДРОПІРИМІДИН-5-КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ В 2-ПРОПАНОНІ

I. Sobechko, O. Ridka, V. Matiychuk, D. Shevchenko, V. Dibrivnyi, V. Sergeev

Анотація


За температурною залежністю розчинності естерів 6-метил-2-оксо-4-арил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбонової кислоти (метиловий естер 6-метил-2-оксо-4-феніл-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбонової кислоти – I; метиловий естер 6-метил-2-оксо-4-4-метоксифеніл-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбонової кислоти – II; етил 6-метил-2-оксо-4-пара-толіл-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбонової кислоти – III; етиловий естер 6-метил-2-оксо-4-метоксифеніл-1,2,3,4-тетрагідропіри-мідин-5-карбонової кислоти – IV) в 2-пропаноні розраховано ентальпію та ентропію їх розчинення та показана сталість цих величин.

 

Ключові слова: ентальпія розчинення, ентропія розчинення, естери 6-метил-2-оксо-4-арил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбонової кислоти.


Повний текст:

PDF

Посилання


Kovtunenko V. O. Drugs with effect on the central nervous system. Kyiv: Perun, 1997. 464 p. (in Ukrainian).

Mashkovsky M. D. Medicinal products. Moskow: The New Wave, 2012. 1216 p. (in Russian).

Sandhu S., Sandhu J. Past, present and future of the Biginelli reaction: a criticalperspective // ARKIVOC. 2012. (i). P. 66–130.

Chemistry Web-book [Electronic resource]. Access mode: http://webbook.nist.gov

Sobechko I. B., Van-Chin-Syan Yu. Ya., Kochubei V. V. et al. The thermodynamic properties of furan-2-carboxylic and 3- (2-furyl) -2-propenoic acids // Russ. J. Phys. Chem. V. 88, No. 12. P. 1885–1892 (in Russian). DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024414120322

Sobechko I. B., Prokop R. T. Thermodynamic characteristics of 1-methyl-2-pyrrolecarboxylic acid dissolution in organic solvents // The Issues of Chemistry and Chemical Technology. 2013. No. 4. P.12–15 (in Russian).

Ridka O., Matiychuk V., Sobechko I., Kochubei V., Sergeev. V. Thermodynamic properties of the solubility of methyl ester of 6-methyl-2-oxo-4-aryl-1,2,3,4-tetrahidropirymidyn-5- carboxylic acid // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2018. Iss. 59, Pt. 2. P. 341–347 (in Ukranian). DOI: https://doi.org/10.30970/vch.5902.341

Xinbao Li, Hongkun Zhao. Solubility determination and thermodynamic modelling ofт3-amino-1,2,4-triazole in ten organic solvents from T = 283.15 K to T = 318.15 K and mixing properties of solutions // J. Chem. Thermodyn. 2017. Vol. 104. P. 189–200. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2016.09.033

Yanxun Li, Congcong Li. Solubility and thermodynamic functions of tebuconazole in nine organic solvents from T = (278.15 to 313.15) K and mixing properties of solutions // J. Chem. Thermodyn. 2017. Vol. 106. P. 243–255. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2016.11.032

Jian Wang. Thermodynamic modelling for solubility of 5-chloro-1-methyl-4-nitroimidazole in eleven organic solvents from T = (283.15 to 318.15) K // J. Chem. Thermodyn. 2017. Vol. 105. P. 58–70. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2016.10.006

Ganbing Yao, Qingcang Yao. Solubility of N-phenylanthranilic acid in nine organic solvents from T = (283.15 to 318.15) K: Determination and modelling // J. Chem. Thermodyn. 2016. Vol. 103. P. 218–227. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2016.08.017

Ganbing Yao, Zhanxiang Xia, Zhihui Li. Thermodynamic study of solubility for 2-amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine in twelve organic solvents at temperatures from 273.15 K to 323.15 K // J. Chem. Thermodyn. 2017. Vol. 105. P. 187–197. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2016.10.020

Cunbin Du, Hongkun Zhao. Solubility of 3-chloro-N-phenylphthalimide in ten organic solvents from T = (288.15 to 323.15) K: Determination and modelling // J. Chem. Thermodyn. 2016. Vol. 96. P. 187–195. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2016.01.003

Gang Wu, Yonghong Hu, Pengfei Gu, Wenge Yang, Chunxiao Wang, Zhiwen Ding, Yang Cao. Thermodynamic models for determination of the solubility of omeprazole in pure and mixture organic solvents from (278.15 to 333.15) K // J. Chem. Thermodyn. 2016. Vol. 94. P.177–185. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2015.11.005




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6002.316

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.