π-КОМПЛЕКСИ КУПРУМ(І) ХЛОРИДУ ТА КУПРУМ(І) ПЕРХЛОРАТУ З 2-АЛІЛТІО-5-МЕТИЛ-1,3,4-ТІАДІАЗОЛОМ: СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА БУДОВА

Yu. Slyvka

Анотація


Методом змінно-струмного електрохімічного синтезу одержано та рентгеноструктурно досліджено два нові π-комплекси [Cu4Cl4(Almethia)2] (1) та [Cu2(Almethia)3](ClO4)2 (2) (де Almethia (C6H8N2S2) – 2-алілтіо-5-метил-1,3,4-тіадіазол). Комплекси кристалізуються в центросиметричній групі P21/n: (1) a = 12,032(4), b = 8,289(3), c = 12,053(4) Å, b = 111,11(3)°, V = 1121,4(7) Å3, Z = 2; (2) a = 10,221(4), b = 22,777(6), c = 12,974(4) Å, b = 90,41(3)°, V = 3020,3(17) Å3, Z = 4. В обох структурах наявні по два кристалографічно незалежні атоми металу. В 1 ліганд Almethia сприяє реалізації “східчастого кубану” Cu4Cl4. В структурі 2 лише молекули Almethia зв’язані з атомами купруму й утворють катіонні фрагменти [Cu2(Almethia)3]2+, поєднані з аніонами ClO4– виключно електростатичними взаємодіями.

 

Ключові слова: купрум(І), π-комплекс, 1,3,4-тіадіазол, кристалічна структура.


Повний текст:

PDF

Посилання


Hu Y., Li C.-Y., Wang X.-M. et al. 1,3,4-Thiadiazole: synthesis, reactions, and applications in medicinal, agricultural, and materials chemistry // Chem. Rev. 2014. Vol. 114. P. 5572–5610. DOI: https://doi.org/10.1021/cr400131u

Frija L. M. T., Pombeiro A. J. L., Kopylovich M. N. Coordination chemistry of thiazoles, isothiazoles and thiadiazoles // Coord. Chem. Rev. 2016. Vol. 308. P. 32–55. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.10.003

Dai H., Li G., Chen J. et al. Synthesis and biological activities of novel 1,3,4-thiadiazole-containing pyrazole oxime derivatives // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016. Vol. 26. P. 3818–3821. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.04.094

Granadino-Roldán J. M., Garzón A., García G. J. et al. Theoretical study of the effect of alkyl and alkoxy lateral chains on the structural and electronic properties of π-conjugated polymers consisting of phenylethynyl-1,3,4-thiadiazole // Phys. Chem. C. 2011. Vol. 115. P. 2865–2873. DOI: https://doi.org/10.1021/jp108910j

Deng Y., Liu J., Zhang Q., Li F. et al. Transition metal-induced reductive coupling of 2-amino-1,3,4-thiadiazole with acetonitrile: Synthesis and structural characterization of two Co(III) complexes with amidine // Inorg. Chem. Comm. 2008. Vol. 11. P. 433–437. DOI: https://doi.org/10.1016/j.inoche.2008.01.007

Cressier D., Prouillac C., Hernandez P. et al. Synthesis, antioxidant properties and radioprotective effects of new benzothiazoles and thiadiazoles // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 5275-5284. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.05.039

Ardan B., Slyvka Yu., Kinzhybalo V. et al. Ligand forced dimerization of copper(I)-olefin complexes bearing 1,3,4-thiadiazole core // Acta Cryst. C. 2017. Vol. C73. P. 36–46. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229616018751

Ardan B., Slyvka Yu., Goreshnik E., Mys’kiv M. First N-allyl-thiadiazole copper(I) π-complexes: synthesis and structural peculiarities of [Cu(L)CF3SO3] and [Cu2(L)2(H2O)2](SiF6)•2.5H2O compounds (L = 2-(allyl)-amino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole) // Acta Chim. Slov. 2013. Vol. 60. P. 484–490. DOI: http://acta-arhiv.chem-soc.si/60/60-3-484.pdf

Goreshnik E. A., Veryasov G., Morozov D. et al. Solvated copper(I) hexafluorosilicate π-complexes based on [Cu2(amtd)2]2+ (amtd = 2-allylamino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole) dimer // J. Organomet. Chem. 2016. Vol. 810. P. 1–11. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.03.001

Slyvka Yu. I. Structural features of CuCl and Cu2SiF6 π-complexes with 2-allylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole of the composition [CuCl(C11H11N3S)] and [Cu(C11H11N3S)(H2O)(CH3CN)]2SiF6•2CH3CN // J. Struct. Chem. 2015. Vol. 56. P. 1118–1123. DOI: https://doi.org/10.1134/S0022476615060141

Slyvka Yu. I., Ardan B. R., Mys’kiv M. G. Copper(I) chloride -complexes with 2,5-bis(allylthio)-1,3,4-thiadiazole: synthesis and structural features // J. Struct. Chem. 2018. Vol. 59. P. 388394. DOI: https://doi.org/10.1134/S0022476618020191

Slyvka Yu. I. Crystal structure of an AgClO4 -complex with 2-amino-5-allylthio-1,3,4-thiadiazole of the composition [Ag(C5H7N3S2)(ClO4)] // J. Struct. Chem. 2017. Vol. 58, No. 2. P. 356–357. DOI: https://doi.org/10.1134/S0022476617020184

Сливка Ю., Горешнік Є., Миськів М. Cинтез та кристалічна будова π-комплексу аргентум(I) перхлорату з 5-(2,4-дихлорофеніл)-N-aліл-1,3,4-тіадіазол-2-аміном складу [Ag2(C11H9Cl2N3S)2(ClO4)2] // Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem. 2018. Vol. 59(1). P. 164–171. DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.5901.164

Slyvka Yu. I., Pavlyuk O. V., Luk'yanov M. Yu., Mys’kiv M. G. Ukraine Patent UA 118819. Bull. No. 16, August 28, 2017.

Agilent (2011). CrysAlis PRO. Agilent Technologies. Yarnton: England.

Sheldrick G. M. SHELXT – Integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Cryst. 2015. Vol. A71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053273314026370

Sheldrick G. M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. Vol. C71. P. 3–8. DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

Dolomanov O. V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339–341. DOI: https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

Alvarez S. A cartography of the van der Waals territories // Dalton Trans. 2013. Vol. 42. P. 8617–8636. DOI: https://doi.org/10.1039/C3DT50599E

Peng R., Li M., Li D. Copper(I) halides: A versatile family in coordination chemistry and crystal engineering // Coord. Chem. Rev. 2010. Vol. 254. P. 1–18. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2009.10.003

Slyvka Y., Goreshnik E., Pavlyuk O., Mys’kiv M. Copper(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocyclic compounds: structural survey of their crystal engineering // Cent. Eur. J. Chem. 2013. Vol. 11. P. 1875–1901. DOI: https://doi.org/10.2478/s11532-013-0323-3




DOI: http://dx.doi.org/10.30970/vch.6001.155

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.